镱铥共掺氟化钙纳米晶/介孔氧化硅复合纤维药物载体的构建和评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51672247
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

To tackle the funtional challenges of implantable localized drug delivery systems (LDDS), external release control and monitored release kinetics, based on the current principle of mesoporous structure forming mechanism and nanocrystal in situ growth phenomenon, we hereby propose a study to investigate a new type of CaF2:Tm,Yb@mSiO2 composite fiber LDDS, comprising of mesoporous silica fibers and Tm/Yb co-doped CaF2 nanocrystals within its mesopore channels, via sol-gel and electrospinning techniques. The influence of surfactants, precursor physical properties and electrospinning parameters on the mesoporous structure characteristics of silica fibers will be uncovered; The in situ growth mechanism of CaF2:Tm,Yb nanocrystals within the mesopores of silica nanofibers will be illustrated systematically, and the effect of microstructural characteristics of CaF2:Tm,Yb@mSiO2 fibers on its photoluminescent properties will be investigated; Furthermore, the relationship between the microstructure of CaF2:Tm,Yb@mSiO2 nanofibers and its functionalities, such as drug loading properties, light-triggered drug releasing, optical-monitored drug releasing and light-responsive anticancer efficacy, is also to be revealed in depth. Such new type of multifunctional LDDS, consisting of NIR-triggered releasing, optical monitoring, high loading capacity and biocompatibility properties, is therefore anticipated to pave the way to the future design of advanced drug delivery platforms and the investigation of personalized theraputic protocols for highly varied tumor patients.
本项目针对植入式局部药物输送体系亟需解决的主动药物释控与给药行为实时监测问题,通过溶胶凝胶与电纺技术,基于以介孔孔腔为微反应器的纳米晶原位生长特性,实现镱铥共掺氟化钙(CaF2:Tm,Yb)纳米晶复合介孔氧化硅纤维药物载体材料的构建,并展开其近红外光释控与药物释放光学监测功能研究。揭示表面活性剂、溶胶物理性质及电纺参数对氧化硅纤维介孔特征的影响规律;阐明CaF2:Tm,Yb纳米晶在氧化硅纤维介孔孔腔中的原位生长机制,探究复合纤维物相与微结构对其光致发光性能的影响规律;建立该复合纤维材料与药物加载、光控药物释放、药物释放光学监测及光响应性抗肿瘤性能的构效关系;从而获得一种兼具近红外光释控、释放光学监测、高载量及生物共容性的局部药物输送载体。本项目的实施将为未来适用于不同肿瘤患者的高效药物传输体系设计、制备以及个性化治疗手段研发奠定实验与理论基础。

结项摘要

针对目前肿瘤治疗领域多药耐药性、肿瘤靶向效率低、治疗效能低下等问题,基于溶胶凝胶与电纺技术,以氧化硅等纤维为基质材料,通过原位生长、表面改性、功能复合等多种途径,合成了用于可控药物传输、肿瘤治疗、肿瘤早期检测等多种功能的上转换发光颗粒复合纳米纤维。通过多型“颗粒+纤维”的分级结构复合纤维的构建,实现了治疗因子的病变组织高量定向输运与高效胞内转运。探明了材料微结构、表面特性、外场刺激等对药物负载量、药物释放、外场响应性抗肿瘤效能的调控规律。为目前药物传递和肿瘤治疗领域提供了兼具高药物载量、可控药物释放、多治疗方式协同的多功能局部药物输送与肿瘤治疗材料。此外,为进一步拓展深化该类复合纤维的研究,项目团队进一步开展了用于复合纤维制备所需的多型响应性纳米颗粒材料研究,先后成功合成了钴-二茂铁金属有机框架材料、FeS@BSA纳米团簇等多种纳米颗粒,并初步实现该系列纳米颗粒材料在光动力治疗、光热治疗、电动力治疗、化学动力治疗、气体增敏治疗等治疗手段中的应用探索。为该类外场响应性纤维基定域治疗体系的发展奠定了良好基础。.在本项目的资助下,项目团队基于以上成果在Advanced Materials, Biomaterials等SCI期刊发表论文35篇,授权国家发明专利3件,培养博士毕业生4名,硕士毕业研究生5名,圆满完成了本项目预定的各项目标和任务。

项目成果

期刊论文数量(35)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Upconversion nanocrystal "armoured' silica fibres with superior photoluminescence for miRNA detection
上转换纳米晶体“铠装”二氧化硅纤维具有卓越的光致发光性能,用于 miRNA 检测
  • DOI:
    10.1039/c8cc03480j
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang Gang;Fu Yike;Ren Zhaohui;Huang Jie;Best Serena;Li Xiang;Han Gaorong
  • 通讯作者:
    Han Gaorong
Platinum Nanoparticles to Enable Electrodynamic Therapy for Effective Cancer Treatment
铂纳米颗粒可实现电动力疗法以实现有效的癌症治疗。
  • DOI:
    10.1002/adma.201806803
  • 发表时间:
    2019-04-05
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Gu, Tongxu;Wang, Yao;Liu, Zhuang
  • 通讯作者:
    Liu, Zhuang
Hollow NiAl(OH)x Nanocapsules to Enable Effective GOx Delivery and Synergistic Therapy
空心 NiAl(OH)x 纳米胶囊可实现有效的 GOx 输送和协同治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Bin;Chu Qiang;Liao Linhua;Wu Yongjun;Di Silvio Lucy;Li Xiang;Han Gaorong
  • 通讯作者:
    Han Gaorong
A Bifunctional Scaffold for Tissue Regeneration and Photothermal Therapy
用于组织再生和光热治疗的双功能支架
  • DOI:
    10.1166/jbn.2018.2548
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang Gang;Wu Xiao;Cen Dong;He Hong;Fu Yike;Ren Zhaohui;Wang Yifan;Cai Xiujun;Li Xiang;Han Gaorong
  • 通讯作者:
    Han Gaorong
A Multifunctional Nanocrystalline CaF(2):Tm,Yb@mSiO(2) System for Dual-Triggered and Optically Monitored Doxorubicin Delivery.
用于双触发和光学监控阿霉素输送的多功能纳米晶 CaF2: Tm, Yb@mSiO(2) 系统
  • DOI:
    10.1002/ppsc.201600166
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Particle & particle systems characterization : measurement and description of particle properties and behavior in powders and other disperse systems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Y;Zhou Y;Gu T;Wang G;Ren Z;Weng W;Li X;Han G;Mao C
  • 通讯作者:
    Mao C

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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    潘巧贝;张婧;李翔;房元英;金一
  • 通讯作者:
    金一

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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