Type IIB 弦理论及F-理论紧致化和模型构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11575177
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2601.量子场论与弦论
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Superstring theory is a theory which can describe quantum gravity consistently, but it requires a ten-dimensional the space-time. How to come back to four-dimensional space-time and consistently including the standard model is an important problem. This project is to explore the problems related to the compactification and model building in the type IIB and the nonperturbative F-theory, including how to stablize the moduli and obtaining the de Sitter vacuum and breaking the supersymmetry, and also the study on how to construct the GUT theory to include the standard model in IIB and F-theory and the effects of the string theory on the parameters of the low energy models.
超弦理论是一个可以自洽描述量子引力的理论,但是理论要求时空维数为10维。如何回到四维时空并自洽的包含标准模型是一个重要的问题。本项目所要探讨的是TypeIIB弦理论以及非微扰的F-理论中的有关紧致化以及模型构建的问题。其中包括如何稳定模参数,得到de.Sitter的真空,破坏超对称以及在IIB弦理论,在F-理论中如何构建包含标准模型的大统一理论,以及弦论对低能有效理论中模型参数的影响。

结项摘要

近年来,实验上看到了许多奇特强子态不能用原来的夸克模型理解,如何理解这些态的产生机制是大家关心的一个问题。本项目执行时最初由于当时F-理论和TypeIIB-弦理论模型构建方面国际上也没有非常重要的进展, 我们于是将研究计划调整到了对奇特强子态的产生机制和性质的研究上。具体研究内容和结果如下..(1)我们首先是一般性的讨论了一个可解的Friedrichs模型下的束缚态、虚态、共振态的性质。我们讨论了加入相互作用之后产生的各种态和没有相互作用时的裸态的关系及其性质,并且将其推广到多个道的情形,从而对由相互作用动力学产生出来的态的性质有了一个较一般的认识。..(2)在此基础上,我们将Friedrichs模型与3P0模型结合,具体应用到粲夸克偶素相关的系统中,发现X(3872)是由裸粲夸克偶素和连续态相互作用动力学产生出来的态,并给出了其用裸的分立态和连续态线性叠加的表达式,如果是束缚态的话,可以给出各个成分的比例的一个估算。还讨论了粲夸克偶素的第一激发的p波各道里的可能的共振态,与实验结果基本一致,并给出了关于hc(2P)的预言。..(3)我们还将此方法用到b-夸克偶素对应的系统中,讨论了是否可能出现与X(3872)相对应的类似奇特强子态,我们在B反B*阈下发现了一个虚态,在lineshape的阈附近可能有一个小共振峰,但是我们指出此共振峰并不是由虚态主要贡献的,而主要是由形状因子的结构给出来的。我们还讨论了相关的B反B*和B*反B*道中伴随的共振态,及实验上可能出现的可观测的效应。..(4)利用上面关于X(3872)的讨论结果,我们还进一步计算了X(3872)衰变到J/ψρ(ππ)和J/ψω(πππ)过程的衰变宽度比值,用我们的方法对同位旋破缺的效应给了一个理解,并进一步计算了到χ_{cJ}π的衰变宽度与实验进行了对比。..总之,我们一系列的工作给出了一个由于裸态和连续态相互作用而动力学产生奇特强子态可能的机制,并能够解释实验上观测到的X(3872), 进而可以推广到其他系统中,加深了我们对强子相互作用中产生的各种态的理解。其中对束缚态、虚态、共振态的性质的讨论具有一般性,对其他与散射有关的量子系统中有一定的借鉴意义。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Partial wave decomposition in Friedrichs model with self-interacting continua
自相互作用连续体 Friedrichs 模型中的部分波分解
  • DOI:
    10.1063/1.4993193
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Physics
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Xiao Zhiguang;Zhou Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhou Zhi-Yong
Decays of X (3872) to chi(cJ)pi(0) and J / psi pi( ) pi(-)
X (3872) 衰变为 chi(cJ)pi(0) 和 J / psi pi( ) pi(-)
  • DOI:
    10.1103/physrevd.100.094025
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhou Zhi-Yong;Yu Meng-Ting;Xiao Zhiguang
  • 通讯作者:
    Xiao Zhiguang
Distinguishing near-threshold pole effects from cusp effects
区分近阈值极点效应和尖点效应
  • DOI:
    10.1103/physrevd.92.094024
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhou Zhi-Yong;Xiao Zhiguang
  • 通讯作者:
    Xiao Zhiguang
Comprehending isospin breaking effects of X (3872) in a Friedrichs-model-like scheme
在类似 Friedrichs 模型的方案中理解 X (3872) 的同位旋破坏效应
  • DOI:
    10.1103/physrevd.97.034011
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhou Zhi-Yong;Xiao Zhiguang
  • 通讯作者:
    Xiao Zhiguang
Virtual states and the generalized completeness relation in the Friedrichs model
Friedrichs 模型中的虚拟状态和广义完备性关系
  • DOI:
    10.1103/physrevd.94.076006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Xiao Zhiguang;Zhou Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhou Zhi-Yong

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其他文献

Sakai-Sugimoto model in D0-D4 background
D0-D4 背景中的 Sakai-Sugimoto 模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Review D Particles and Fields
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴超;肖志广;周达
  • 通讯作者:
    周达

其他文献

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肖志广的其他基金

超弦/M-理论、粒子物理相关问题的研究
  • 批准号:
    11105138
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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