超声影响浸取相平衡的热力学机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20976032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    9.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0801.化工热力学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

摘要:目前超声浸取过程的研究仍停留在加快过程速率及增大微观机械接触面积的层面上,而超声作为一种外力场对相平衡影响的热力学机理尚不清楚,申请者在其实验研究工作中发现,超声不仅可加速浸取、萃取、溶解等化工过程而且还改变了原来的分离极限,这使我们意识到超声作用于浸取等分离过程可能会有打破原有相平衡,于是我们开始思考这一系列新问题:如何由热力学原理来分析超声场下的相平衡?改变平衡的机制是怎样的?改变的程度如何?本项目计划从统计热力学角度出发把超声场看作是一个能量场,通过能量场的描述来寻找在该过程起决定作用的物理量(如频率,功率等),给出分子间势函数,用分子模拟技术研究超声影响浸取相平衡的机制;建立超声场下浸取相平衡的热力学模型;研究超声场下吉布斯能(化学势)变化所引起的浸取相平衡的改变。它将解决超声影响浸取相平衡的方向及限度问题,预测超声浸取等分离过程的极限。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Liquid-Liquid Equilibria for Benzene + Cyclohexane + N,N-Dimethylformamide + Potassium Thiocyanate
苯 环己烷 N,N-二甲基甲酰胺 硫氰酸钾的液-液平衡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chemical and Engineering Data
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong, Hongxing;Zhang, Jin;Yang, Xiaoguang
  • 通讯作者:
    Yang, Xiaoguang
超声场下薯类的渗透脱水
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝小明;杨晓光;汤金勇;董红星;岳国君;吕远
  • 通讯作者:
    吕远
Controlled synthesis and characterization of LaPO4, LaPO4:Ce3+ and LaPO4:Ce3+, Tb3+ by EDTA assisted hydrothermal method
  • DOI:
    10.1016/j.solidstatesciences.2010.07.018
  • 发表时间:
    2010-09
  • 期刊:
    Solid State Sciences
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hongxing Dong;Yanchao Liu;Piaoping Yang;Wenxin Wang;Jun Lin
  • 通讯作者:
    Hongxing Dong;Yanchao Liu;Piaoping Yang;Wenxin Wang;Jun Lin

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其他文献

基于有限体积方法的复合材料固化过程模拟
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    工程热物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    明平剑;董红星;张文平
  • 通讯作者:
    张文平
复合溶剂萃取分离苯-环己烷的气相色谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    哈尔滨工程大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董红星;宋莎;张进;岳国君;刘文信;张建宇
  • 通讯作者:
    张建宇

其他文献

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董红星的其他基金

硅胶表面原位交联聚合法制备联萘组分表面分子印迹聚合物色谱固定相及手性识别机理研究
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  • 资助金额:
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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