细菌VI型分泌系统抗环境胁迫新功能研究及其作用机制解析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370150
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The newly discovered bacterial type VI secretion systems are widely distributed in a broad spectrum of bacteria, and involved in a broad diversity of physiological processes. In this study we aim to dissect the mechanism of T6SS in environmental stress resistance, a novel function of T6SS that has not been well investigated. Our original results have led to a model in which an OxyR activated T6SS in Yersinia pseudotuberculosis (T6SS-4) imports Mn2+ and Zn2+ as antioxidants via competitively inhibition of the Fenton reaction upon sensing oxidative stress signals, thereby inhibiting the production of free radicals, in order to improve bacterial tolerance to oxidative stress. After completion of this model, we will further reveal the molecular mechanism of T6SS in osmotic stress resistance and cross-protection based on our new findings that T6SS-4 functions in reducing intracellular free radical levels and is resistant to a variety of environmental stresses. Through the implementation of this project, we will not only answer some of the key scientific issues in the field of T6SS resistance to environmental stress, but also reveal the ion transport function of T6SS that may lead to a major breakthrough for the whole T6SS research.
新型细菌分泌系统T6SS是当前微生物领域一个新的研究热点。本项目在我们近期取得的关于假结核耶尔森氏菌T6SS-4抗环境胁迫生理功能及其作用机制等研究结果基础上,初步提出一个假结核耶尔森氏菌T6SS-4抗氧胁迫机制的模型,即在氧胁迫下由OxyR感受活性氧信号并上调T6SS-4表达,T6SS-4通过泵入Mn2+和Zn2+而竞争抑制芬顿反应,从而抑制自由基的产生,以提高细菌对氧胁迫的耐受能力。本项目首先将验证并逐步完善此模型,其次将利用T6SS-4具有多种抗环境胁迫功能的特性,及其降低胞内自由基水平这一新发现,解析其抗渗透压胁迫的分子机制,并初步揭示不同逆境胁迫的交叉保护机制这一重要科学问题。通过本项目的实施,不仅将回答当前T6SS抗环境胁迫领域存在的一些关键科学问题,从而将T6SS抗环境胁迫领域的研究不断推向深入,并有可能揭示T6SS的离子转运新功能,为T6SS领域研究带来重要突破。

结项摘要

新型细菌分泌系统T6SS是当前微生物领域一个新的研究热点。在本项目中,我们首次鉴定到一个具有Zn2+结合功能的效应蛋白YezP,其具有协助T6SS系统在胁迫环境下向胞内转运锌离子以抑制芬顿反应,降低胞内羟基自由基水平以对抗初级和次级氧胁迫的功能,初步揭示了不同逆境胁迫的交叉保护机制;进一步还发现了T6SS分泌的锌离子结合型效应蛋白通过与外膜血红素转运蛋白HmuR协同转运锌离子抗氧胁迫的途径;接着我们还发现T6SS可以分泌锰离子结合蛋白转运锰离子并抗氧化胁迫,并揭示了其转运机制;此外还发现T6SS可通过与PQS相互作用招募细菌外膜囊泡转运铁抗胁迫的机制和途径。该系列发现在国际上率先揭示了一类离子转运型T6SS效应蛋白的存在,研究结果相继在Nature子刊、Cell子刊和PNAS等国际顶尖期刊发表,并获得Faculty of 1000推荐,开创了T6SS离子转运和抗环境胁迫研究新方向。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ZntR positively regulates T6SS4 expression in Yersinia pseudotuberculosis
ZntR 正向调节假结核耶尔森菌中 T6SS4 的表达
  • DOI:
    10.1016/j.tins.2012.12.007
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JOURNAL OF MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Tietao;Chen Keqi;Gao Fen;Kang Yiwen;Chaudhry Muhammad Tausif;Wang Zhuo;Wang Yao;Shen Xihui
  • 通讯作者:
    Shen Xihui
Global transcriptomic analysis of the response of Corynebacterium glutamicum to ferulic acid
谷氨酸棒杆菌对阿魏酸反应的整体转录组分析
  • DOI:
    10.1007/s00203-016-1306-5
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ARCHIVES OF MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Chen Can;Pan Junfeng;Yang Xiaobing;Xiao He;Zhang Yaoling;Si Meiru;Shen Xihui;Wang Yao
  • 通讯作者:
    Wang Yao
The Type VI Secretion System Engages a Redox-Regulated Dual-Functional Heme Transporter for Zinc Acquisition
VI 型分泌系统利用氧化还原调节的双功能血红素转运蛋白来获取锌
  • DOI:
    10.1016/j.elrep.2017.06.081
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    CELL REPORTS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Si Meiru;Wang Yao;Zhang Bing;Zhao Chao;Kang Yiwen;Bai Haonan;Wei Dawei;Zhu Lingfang;Zhang Lei;Dong Tao G.;Shen Xihui
  • 通讯作者:
    Shen Xihui
Manganese scavenging and oxidative stress response mediated by type VI secretion system in Burkholderia thailandensis
泰国伯克霍尔德菌 VI 型分泌系统介导的锰清除和氧化应激反应
  • DOI:
    10.1073/pnas.1614902114
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Si Meiru;Zhao Chao;Burkinshaw Brianne;Zhang Bing;Wei Dawei;Wang Yao;Dong Tao G.;Shen Xihui
  • 通讯作者:
    Shen Xihui
A starvation-induced regulator, RovM, acts as a switch for planktonic/biofilm state transition in Yersinia pseudotuberculosis
饥饿诱导的调节因子 RovM 在假结核耶尔森氏菌中充当浮游/生物膜状态转换的开关
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-00534-9
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Ruoxi;Song Yunhong;Dai Qingyun;Kang Yiwen;Pan Junfeng;Zhu Lingfang;Zhang Lei;Wang Yao;Shen Xihui
  • 通讯作者:
    Shen Xihui

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其他文献

Tolerance and efficacy of autologous or donor-derived T cells expressing CD19 chimeric antigen receptors in adult B-ALL with extramedullary leukemia
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐杰
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  • DOI:
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    --
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    颜国君

其他文献

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脂多糖结合蛋白介导的细菌外膜囊泡招募及铁转运机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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