聚氨基酸聚合物整体柱的制备及其氨基酸手性配体交换毛细管电泳分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575144
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In this work, a polymerization technique for obtaining poly(amino acids) polymeric monolith will be studied. Meanwhile, the analytical methods of chiral ligand exchange capillary electrophoresis (CLECE) will be developed with the novel poly(amino acids) as the ligands for enantioseparation of amino acids. The investigation will include: (1) evaluating the synthesis methods for getting new amino acid-based monomers; (2) investigating the polymerization technique for obtaining poly(amino acids) polymeric monolith with the prepared amino acid monomers; (3) designing and constructing a capillary electrochromatographic system with the poly(amino acids) polymeric monolith for enantioseparation of amino acids. The CLECE method will be explored with the poly(amino acids) as the ligands and the mechanism of CLECE will be studied; (4) employing the CLECE system to establish the analytical methods for enzyme kinetics study and for enzyme inhibitors screening. This explorative work will provide new strategy for study of poly(amino acids) polymeric monolith polymerization technique and CLECE technique. Moreover, this research will expand the application fields of poly(amino acids) polymers and capillary electrophoresis in bio-analytical chemistry.
聚氨基酸聚合物的合成及手性毛细管电泳技术均是目前分析化学的研究热点,也是我国特别重视的研究课题,但聚氨基酸基质聚合物整体柱的制备方法及手性配体交换毛细管电泳(CLECE)分析方法急待突破。本申请拟合成新型聚氨基酸聚合物并以其作为CLECE的配体,以氨基酸对映体为研究对象,发展基于聚氨基酸的聚合物合成新技术,建立手性氨基酸的CLECE分析新方法,包括:1)发展氨基酸功能性单体的合成新技术;2)建立聚氨基酸基质聚合物整体柱的制备方法;3)构建基于聚氨基酸聚合物配体的CLECE分析新方法;探索其手性分离机理;4)发展与手性氨基酸相关的酶反应动力学分析及酶抑制剂筛选新方法,并进一步探索手性氨基酸、酶与相关疾病的关系。若拟研究的方法能取得一些突破,将会为聚氨基酸聚合物的合成、CLECE研究、CLECE机理研究及酶学研究提供新的方法和技术,并会促进聚氨基酸聚合物研究与毛细管电泳技术研究领域的交叉发展。

结项摘要

发展了氨基酸功能性单体、氨基酸聚合物及聚氨基酸整体柱的合成与表面修饰技术,构建了基于聚氨基酸的手性配体交换毛细管电泳(CLE-CE)分析系统,实现了氨基酸对映体的良好分离,探讨了其分离机理;发展了智能嵌段聚合物的合成制备方法,构建了系列多孔膜型酶反应器,结合CLE-CE分析技术,探索了基于聚合物刺激响应特性的纳米限域效应对氨基酸底物酶解效率的影响;发展了氨基酸氧化酶酶抑制剂筛选的CLE-CE新方法,促进了聚合物与CE研究领域的交叉发展。发表SCI论文18 篇(8篇IF>5,9篇5>IF>3),获专利授权1项,参加国内外学术会议并作邀请报告11次及分组3人次;获中国分析测试协会科学技术奖(CAIA)一等奖1项。.具体创新点:①发展了氨基酸功能性单体、氨基酸聚合物及聚氨基酸整体柱的合成制备新技术;②构建了基于聚氨基酸配体的CLE-CE分析系统;探索了氨基酸对映体手性分离CLE-CE机理;③结合活性可控自由基聚合技术,实现了刺激-响应聚合物的可控制备;结合所发展的CLE-CE分析方法及所构建的聚合物多孔膜型酶反应器,通过改变环境条件,实现了对氨基酸底物高效酶解的调控;揭示了纳米孔限域效应是氨基酸氧化酶酶解效率大幅提升的关键;④发展了氨基酸氧化酶酶抑制剂筛选的CLE-CE新方法,探索了手性氨基酸、氨基酸氧化酶酶与相关疾病的关系。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(12)
专利数量(1)
Ratiometric fluorescent pattern for sensing proteins using aqueous polymer-pyrene/beta-cyclodextrin inclusion complexes
使用水性聚合物-芘/β-环糊精包合物感测蛋白质的比率荧光模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Nan Li;Li Qi;Juan Qiao;Yi Chen
  • 通讯作者:
    Yi Chen
Fabrication of enzyme reactor utilizing magnetic porous polymer membrane for screening D-Amino acid oxidase inhibitors
利用磁性多孔聚合物膜制备酶反应器筛选D-氨基酸氧化酶抑制剂
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2016.12.055
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Jiang, Jun Fang;Qiao, Juan;Qi, Li
  • 通讯作者:
    Qi, Li
Poly(amino acid)-based thermoresponsive molecularly imprinted magnetic nanoparticles for specific recognition and release of lysozyme
基于聚氨基酸的热响应分子印迹磁性纳米颗粒用于溶菌酶的特异性识别和释放
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2016.01.005
  • 发表时间:
    2016-02-16
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ji, Shilei;Li, Nan;Li, Zhibo
  • 通讯作者:
    Li, Zhibo
Fabrication of polymer-modified magnetic nanoparticles based adsorbents for capture and release of quinolones by manipulating metal-coordinate interaction
通过操纵金属配位相互作用制备聚合物改性磁性纳米颗粒吸附剂以捕获和释放喹诺酮类药物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Separation Science
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Mingming Zhang;Juan Qiao;Zhenwen Zhao;Shufeng Zhang;Li Qi
  • 通讯作者:
    Li Qi
Preparation of Polymer@AuNPs with Droplets Approach for Sensing Serum Copper Ions
液滴法制备聚合物@AuNPs 用于传感血清铜离子
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b04722
  • 发表时间:
    2017-02-07
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Qiao, Juan;Ding, Hong;Qi, Li
  • 通讯作者:
    Qi, Li

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    2013
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  • 作者:
    沈莹;齐莉;陈义;毛兰群
  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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