基于铽离子掺杂碳点和DNA分子相互作用的时间分辨荧光型纳米信标研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21405047
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Molecular probes with specific recognition effects can be used for studying the mechanism of life activities, disease diagnosis and testing work associated with the environment, justice, food safety. The project aims to combine molecular beacon techniques, carbon dots nanomaterials and rare-earth luminescence probe techniques, to study and apply the time-resolved luminescence probes utilizing terbium ion-doped carbon dots (Tb@CDs) in view of two aspects involving preparation of Tb@CDs and biological sensing analysis. In the project, Tb@CDs are synthesized for the first time, we will study the interaction of Tb@CDs and DNA molecules to illustrate the principle of construction of DNA-sensitized Tb@CDs strategy. A multi-function time-resolved luminescence nanobeacon probe will be constructed by integrated with DNA' s specificity recognition properties and Tb@CDs' excellent physicochemical properties. The proposed nanobeacon probe is a versatile molecular beacon-like (MB-like) probe, can overcome the limitations and expand the scope of application of the traditional molecular beacons. The use of time-resolved luminescence detection technology can remove the background luminescence of samples, which is favorable to biochemical analysis through improving the stability, accuracy and specificity of the nanobeacon probe for practical applications.
具有特异性识别作用的分子探针可用于生命活动机理研究、疾病诊断以及与环境、司法、食品安全相关的检测。本项目拟通过将分子信标技术、碳点纳米材料和稀土荧光探针技术相结合,从铽离子掺杂碳点新材料(Tb@CDs)的制备和生物传感分析两个方面开展基于Tb@CDs的时间分辨荧光型纳米信标研究及应用。我们将首次制备Tb@CDs,研究Tb@CDs与DNA相互作用机理,进一步深入阐释DNA敏化Tb@CDs荧光策略构建原则;并将DNA分子的生物识别特异性整合Tb@CDs独特的光学特性,构建多功能时间分辨荧光型纳米信标探针,该纳米信标是一种通用型分子信标类(MB-like)探针,能克服传统分子信标的局限性并拓展了传统分子信标的应用范围,利用时间分辨荧光检测技术,可去除样品中自发背景荧光,提高探针在生化分析实际应用中的稳定性,准确性和特异性。

结项摘要

具有特异性识别作用的分子探针可用于生命活动机理研究、疾病诊断以及与环境、司法、食品安全相关的检测。本项目中,我们通过将分子信标技术、功能纳米材料和稀土荧光探针技术相结合,实现一步法冷凝回流法制备功能碳点和基于稀土铽离子掺杂碳点(Tb@CDs)与DNA的分子信标及逻辑体系;构筑了基于稀土-核苷酸有机配位聚合物材料生化传感分析体系;构筑了基于DNA的荧光分子信标分析体系;同时针对分子识别及精准检测这一研究领域,发展了一系列比率型荧光分析新方法和基于功能纳米材料的比色传感分析新技术,通过与微渗析活体取样在线分析等技术联用,实现对多种重要靶标的分子识别和精准检测。至今,我们已经完成了项目中的各项任务,在Anal. Chem., Chem. Commun., Biosensors and Bioelectronics等专业期刊上发表SCI收录论文13篇,申请发明专利2项,取得了较好的研究和应用成果。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
A visual and reversible assay for temperature using thioflavin T-doped lanthanide/nucleotide coordination polymers
使用硫代黄素 T 掺杂的镧系元素/核苷酸配位聚合物进行温度的可视化和可逆测定
  • DOI:
    10.1039/c6an00274a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li Yan-Yun;Jiang Xiao-Qin;Zhang Min;Shi Guoyue
  • 通讯作者:
    Shi Guoyue
Visual fluorescence detection of H2O2 and glucose based on "molecular beacon"-hosted Hoechst dyes
基于“分子信标”Hoechst 染料的 H2O2 和葡萄糖的视觉荧光检测
  • DOI:
    10.1039/c5an00499c
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Lu Ling-Fei;Li Yan-Yun;Zhang Min;Shi Guoyue
  • 通讯作者:
    Shi Guoyue
Dual lanthanide-doped complexes: the development of a time-resolved ratiometric fluorescent probe for anthrax biomarker and a paper-based visual sensor
双镧系元素掺杂配合物:炭疽生物标记物时间分辨比率荧光探针和纸基视觉传感器的开发
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2017.03.027
  • 发表时间:
    2017-08-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Wang, Qi-Xian;Xue, Shi-Fan;Zhang, Min
  • 通讯作者:
    Zhang, Min
Selective and Sensitive Monitoring of Cerebral Antioxidants Based on the Dye-Labeled DNA/Polydopamine Conjugates
基于染料标记 DNA/聚多巴胺缀合物的脑抗氧化剂的选择性和灵敏监测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b03216
  • 发表时间:
    2016-12-06
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ma, Shishi;Qi, Yan-Xia;Zhang, Min
  • 通讯作者:
    Zhang, Min
Quantum dot-DNA aptamer conjugates coupled with capillary electrophoresis: A universal strategy for ratiometric detection of organophosphorus pesticides
量子点-DNA 适体缀合物与毛细管电泳相结合:有机磷农药比例检测的通用策略
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2015.08.023
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Tang, Tingting;Deng, Jingjing;Zhou, Tianshu
  • 通讯作者:
    Zhou, Tianshu

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时空分辨折纸递阶型电子器件的设计与传感应用
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  • 通讯作者:
    张闽
胃癌组织中FOXP3在不同部位表达与临床病理特征及预后的相关性
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    10.13315/j.cnki.cjcep.2020.08.003
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    2020
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭天威;张闽;刘志菊;郭凌川;段卫明;季月霞;曹磊
  • 通讯作者:
    曹磊

其他文献

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微腔集成式纳米传感阵列研制及其检测疾病尿液VOC应用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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