用于光催化二氧化碳转化的金属团簇基多级结构构筑、调控与机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91961106
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0103.团簇与纳米化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Metal clusters possess high conductivity, strong visible-light response and abundant surface binding sites for cocatalysts and/or reaction species. As such, they would emerge as visible-light harvesters alternatively to the widely used semiconductors, which provide a platform for investigating visible light-driven catalytic CO2 conversion. However, it remains elusive how to build catalytically active sites on the surface of metal clusters, modulate their electronic structures for CO2 reduction and improve their stability in the catalytic application. This project plans to begin with the precise synthesis of metal clusters. To facilitate the key steps of molecular activation and charge transfer in photocatalytic CO2 conversion, we will design catalytically active sites and module electronic structures. In this research, ultrafast or synchrotron-radiation operando spectroscopic techniques will be employed to establish the relationship between cluster structure and functionality. Based on the fundamental study, we will investigate the stabilization mechanism for metal clusters and construct hierarchical structures for cycling catalytic application through integration with metal-organic frameworks (MOFs). This project will not only provide a platform for elucidating the key fundamentals in energy coupling and chemical transformation, but also develop new materials for visible-light photocatalytic CO2 conversion. Thus it is of both fundamental and practical importance.
金属团簇具有高电导、强可见光响应以及丰富的可供表面嫁接反应位点的官能团,可作为一种替代传统半导体来吸收可见光的材料,为研究可见光驱动二氧化碳催化转化提供了新的平台。然而,如何在金属团簇表面构筑催化活性位点、调控其电子结构以适合二氧化碳还原并提高其在催化应用中的稳定性,成为关键的科学问题。本项目拟从金属团簇的精准合成出发,针对光催化二氧化碳转化中的分子活化和电荷转移关键步骤,进行催化活性位点的构筑和电子结构的调控,采用同步辐射原位表征技术和超快谱学手段,建立其中关键的构效关系(即团簇结构与功能的关联)。在此基础上,探索金属团簇的稳定化机制,结合金属有机骨架(MOF)材料,构筑适合于循环催化应用的多级结构。本项目不仅为揭示能量耦合与化学转化中的关键科学问题提供了平台,而且为可见光催化二氧化碳转化开发出新型材料,同时具有重要科学意义和应用价值。

结项摘要

本项目围绕团簇在光催化二氧化碳还原应用中的表面催化活性位点构筑、电子结构调控、催化稳定性提升等关键科学问题,从团簇的精准合成出发,针对光催化二氧化碳转化中的分子活化和电荷转移关键步骤,进行催化活性位点的构筑和电子结构的调控,采用同步辐射原位表征技术和超快谱学手段,建立其中关键的构效关系(即团簇结构与功能的关联)。在此基础上,探索团簇的稳定化机制,结合金属有机骨架(MOF)材料,构筑适合于循环催化应用的多级结构。经过三年的执行,本项目已经在团簇基光催化材料的合成方法学与机理探讨方面取得了突破性进展。通过该系列研究,发展了团簇基光催化材料表界面结构的精准调控方法,建立了能量转换与分子转化的耦合机制,拓展了电荷动力学和分子化学键的控制方法,进一步与MOF材料相结合,提升了光催化活性、选择性和稳定性。部分结果已在J. Am. Chem. Soc.(3篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(5篇)、Adv. Mater.(2篇)、Nat. Commun.(4篇)、Chem. Rev.(1篇)、Chem. Soc. Rev.(1篇)等国际重要期刊上发表48篇通讯作者论文,入选科睿唯安全球高被引科学家榜单和爱思唯尔中国高被引学者榜单。已毕业11名博士生和2名硕士生,培养3名博士后。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
Highly Efficient and Selective Photocatalytic Nonoxidative Coupling of Methane to Ethylene over Pd-Zn Synergistic Catalytic Sites.
Pd-Zn 协同催化位点上甲烷与乙烯的高效选择性光催化非氧化偶联
  • DOI:
    10.34133/2022/9831340
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Research (Washington, D.C.)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu Y;Chen Y;Jiang W;Kong T;Camargo PHC;Gao C;Xiong Y
  • 通讯作者:
    Xiong Y
Altering Hydrogenation Pathways in Photocatalytic Nitrogen Fixation by Tuning Local Electronic Structure of Oxygen Vacancy with Dopant
通过掺杂剂调整氧空位的局部电子结构来改变光催化固氮中的氢化途径
  • DOI:
    10.1002/anie.202104001
  • 发表时间:
    2021-06-14
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Bo, Yanan;Wang, Haiyun;Xiong, Yujie
  • 通讯作者:
    Xiong, Yujie
Precisely Tailoring Heterometallic Polyoxotitanium Clusters for the Efficient and Selective Photocatalytic Oxidation of Hydrocarbons
精确定制异金属多氧钛簇,用于高效、选择性光催化氧化碳氢化合物
  • DOI:
    10.1002/anie.202215540
  • 发表时间:
    2022-11-23
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Gao, Mei-Yan;Bai, Hui;Xiong, Yujie
  • 通讯作者:
    Xiong, Yujie
Photocatalytic CO2 conversion: What can we learn from conventional COx hydrogenation?
光催化 CO2 转化:我们可以从传统的 COx 加氢中学到什么?
  • DOI:
    10.1039/c9cs00920e
  • 发表时间:
    2020-09-21
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Kong, Tingting;Jiang, Yawen;Xiong, Yujie
  • 通讯作者:
    Xiong, Yujie
A Minireview on the Role of Cocatalysts in Semiconductor-Based Photocatalytic CH4 Conversion
助催化剂在半导体光催化 CH4 转化中作用的小综述
  • DOI:
    10.1021/acs.energyfuels.2c01351
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    Energy & Fuels
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zili Ma;Yihong Chen;Chao Gao;Yujie Xiong
  • 通讯作者:
    Yujie Xiong

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其他文献

钯纳米晶体在电催化甲酸氧化反应中的形貌效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    熊宇杰
电催化剂设计中表面和界面工程的最新进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    催化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王成名;柏嵩;熊宇杰
  • 通讯作者:
    熊宇杰
金属纳米结构的氧化刻蚀调控与催化性能优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王成名;钟玮;廖玲文;熊宇杰
  • 通讯作者:
    熊宇杰
一步法合成的Pd凹面立方体及其电催化甲酸氧化性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    饶州铝;龙冉;熊宇杰
  • 通讯作者:
    熊宇杰
应用于有机加氢反应的等离激元催化材料设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄浩;龙冉;熊宇杰
  • 通讯作者:
    熊宇杰

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高效甲烷直接转化的光催化体系及其表界面化学调控
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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