吉黑东部两类高Sr/Y花岗岩的成因及其对古太平洋板块俯冲过程的约束

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41572054
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    74.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The Mesozoic calc-alkaline granitic belt extending along the eastern Jilin-Heilongjiang provinces is a key geological unit to understand the Paleo-Pacific subduction beneath eastern Eurasian continental margin. However, the genesis of high Sr/Y granites in this belt is still under discussion due to insufficient evidence. The principal objectives of this research program are to: (1) examine the genetic models of thickened lower crust melting and subducted plate melting, based on analysis of Sr-Nd-Hf isotopes and key elemental compositions (e.g., Na/K, Mg# and Th/U); (2) investigate the genetic links between high Sr/Y geochemical characteristics with magma mixing and/or fractional crystallization, according to plagioclase Sr isotopic data, elemental modeling calculations (e.g., Sr/Y-Y and La/Yb-Yb) and covariation analysis of MME-bearing granites and mafic rocks; (3) determine the spatial-temporal framework of high Sr/Y granites with different genetic types, which will throw new light on the process of Paleo-Pacific subduction and crustal growth along the eastern Eurasian continental margin.
吉黑东部发育近NE走向的中生代钙碱性花岗岩带,是揭示古太平洋板块向欧亚大陆边缘俯冲过程的重要窗口。然而,目前关于带内高Sr/Y花岗岩的成因仍存在较大分歧,主要原因是缺少关键证据的检验。本项目在已有研究基础上,选择新识别的数个高Sr/Y岩体,拟通过:(1) Sr-Nd-Hf同位素示踪和关键元素分析(Na/K、Mg#、Th/U等),检验加厚下地壳熔融、俯冲板片熔融等成因模式;(2)针对含有包体或与偏基性岩体伴生的花岗岩,采用微量元素模拟计算(Sr/Y-Y、La/Yb-Yb)、多元素相关性分析和斜长石原位Sr同位素测试,揭示高Sr/Y花岗岩形成过程中的岩浆混合和分离结晶作用;(3)结合新的年代学研究,查明吉黑东部不同成因类型高Sr/Y花岗岩的时空演变特征,对认识古太平洋板块俯冲的动力学过程(启动时间等)和大陆边缘地壳生长方式提供新的视角。

结项摘要

近些年吉黑东部中生代钙碱性花岗岩带内新识别出数个高Sr/Y岩体,成为揭示古太平洋板块向欧亚大陆边缘俯冲历史的理想研究对象。项目通过开展系统的岩石学、U-Pb年代学、Sr-Nd-Hf同位素和地球化学研究,查明了吉黑东部高Sr/Y花岗岩及相关岩石的时空分布及成因,揭示了古太平洋板块向欧亚大陆边缘俯冲的动力学演化过程,对理解大陆边缘地壳增生机制以及物质再循环过程等科学问题具有重要意义。取得的主要学术成果有:(1)查明了吉黑东部中生代以来侵入岩的岩石类型及时空分布特征,厘定5期主要的岩浆活动:早-中三叠世(251-240 Ma)、晚三叠世(228-215 Ma)、三叠纪末-中侏罗世(213-158 Ma)、早白垩世(131-105 Ma)、晚白垩世-古新世(95-56 Ma),建立了古太平洋板块向东亚大陆边缘俯冲的动力学演化模型。(2)查明了吉黑东部除存在加厚下地壳熔融成因的高Sr/Y花岗岩外,还存在俯冲洋壳熔融成因、壳幔混合成因另外两种高Sr/Y花岗岩类型。结合不同类型花岗岩的侵位时间和空间分布,提出古亚洲洋沿着索伦-长春-延吉缝合带于早三叠世最终闭合,古太平洋板块俯冲的启动时间可能始于晚三叠世。板块俯冲方向的改变是导致东亚大陆边缘岩浆呈现间歇性活动的主要原因,白垩纪发生的俯冲板片后撤引发岩浆弧向海沟方向迁移,同时造成中国东北地区广泛的弧后伸展。通过地壳熔融和壳幔混合两种成因类型花岗岩的研究,探讨了大陆边缘壳内物质循环和地壳增生的机制。(3)揭示吉黑东部延边地区发育早白垩世高Mg闪长岩(128 Ma),地球化学特征显示其属于赞岐岩质,形成于俯冲沉积物和流体共同交代的岩石圈地幔楔的部分熔融,该高Mg闪长岩的出现标志着东北地区在早白垩世时弧后伸展达到高峰。此外,研究表明高Mg闪长质岩浆随着演化显示出Sr/Y比值升高的趋势,提出在水饱和条件下斜长石结晶受到抑制、角闪石等矿物发生分离结晶是导致演化的岩浆逐渐具有高Sr/Y特征的重要原因。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Transformation from Paleo-Asian Ocean closure to Paleo-Pacific subduction: New constraints from granitoids in the eastern Jilin-Heilongjiang Belt, NE China
从古亚洲洋闭合到古太平洋俯冲的转变:吉黑带东部花岗岩类的新约束
  • DOI:
    10.1016/j.jseaes.2016.11.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Asian Earth Sciences
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Ma Xing-Hua;Zhu Wen -Ping;Zhou Zhen-Hua;Qiao Shi-Lei
  • 通讯作者:
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吉黑东部两类侏罗纪长英质岩体的成因及成矿潜力分析:以东宁花岗岩和福洞岩体为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔石磊;马星华;陈忠新
  • 通讯作者:
    陈忠新
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔石磊;马星华
  • 通讯作者:
    马星华
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    矿床地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔石磊;马星华
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ma Xing Hua;Chen Chang Jian;Zhao Jian Xin;Qiao Shi Lei;Zhou Zhen Hua
  • 通讯作者:
    Zhou Zhen Hua

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  • 发表时间:
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马星华的其他基金

长春-延吉缝合带高Mg闪长岩、高Sr/Y花岗岩成因研究及其构造和成矿意义
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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