不可逆电穿孔(纳米刀)联合局部应用纳米金-阿霉素颗粒治疗大鼠原发性肝癌的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671800
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The incident of hepatocellular carcinoma (HCC) and mortality rate caused by HCC continue to rise worldwide. Few patients meet the criteria for surgical resection. Conventional transcatheter arterial chemoembolization(TACE), radio frequency ablation(RFA), microwave ablation, and cryoablation have shown limited efficacy in the treatment of inoperable HCC, especially in HCC close to vessels, biliary tract, gall bladder, and gastrointestinal tract that has poor blood supply. Irreversible electroporation (IRE) that is under clinical investigation for different cancers has shown great promise for solid tumors ablation. However, tumor recurrence rate remains high after IRE treatment due to the heterogeneous liver structure and the un-unified tissue conductivity to electric pulse. Tumor cells that exposed to reduced electric field are less affected and may survive IRE treatment, because apoptosis is unlikely to occur with some reversibly electroporated cell membrane. Doxorubicin-loaded, polyethylene glycol-coated hollow gold nanospheres (Dox@PEG-HAuNS) are nanoscale particles with high Dox loading efficiency and controlled Dox release, which facilitate their passing through the blood vessels and the cell membrane entrance, and enable intracellular release of DOX upon near infrared region (NIR) laser exposure. Theoretically, Dox@PEG-HAuNS can pass through the IRE induced perforations on cell membrane, thus kill cancer cells upon intracellular release of DOX. Therefore improved therapeutic efficacy with decreased tumor recurrence rate can be expected. We plan to test our hypothesis by combining intra-arterial injected Dox@PEG-HAuNS with IRE in an orthotopic rat model of HCC.
原发肝癌发病率高,手术切除率低,预后差。尤其靠近血管、胆道、胆囊、胃肠道的血供不丰富的肝癌,常规肝动脉化疗栓塞、射频消融、微波消融、冷冻消融等疗效不好。近年,不可逆电穿孔(IRE,纳米刀)治疗这类肝癌显示出良好的应用前景,但仍存在肿瘤灭活不彻底,局部复发率高的缺点,文献报道因为肿瘤组织各部位细胞结构存在差异,对电脉冲传导不均一,部分肿瘤细胞接受电脉冲偏低,发生可逆性电穿孔,未出现凋亡。纳米金-阿霉素颗粒体积微小,载药量大,可缓释药物,易于穿过血管壁及细胞膜进入细胞内,能在细胞内精准释放阿霉素。理论上,纳米金-阿霉素颗粒可以穿过纳米刀治疗过程中发生可逆电穿孔的肝癌细胞膜进入细胞内,释放阿霉素于细胞内,杀灭肝癌细胞,从而提高纳米刀治疗肝癌灭活程度、降低复发率。本课题拟建立大鼠原发肝癌模型,通过介入技术在肝癌局部应用纳米金-阿霉素颗粒,联合纳米刀治疗大鼠原发肝癌的动物实验研究来验证这一理论。

结项摘要

原发肝癌发病率高,手术切除率低,预后差。尤其靠近血管、胆道、胆囊、胃肠道血供不丰富的肝癌,常规肝动脉化疗栓塞、射频消融、微波消融、冷冻消融等疗效不理想。近几年,不可逆电穿孔治疗这类肝癌显示出良好的应用前景,但仍存在肿瘤灭活不彻底,局部复发率高的缺点,文献报道因为肿瘤组织各部位细胞结构存在差异,对电脉冲传导不均一,部分肿瘤细胞接受电脉冲偏低,发生可逆性电穿孔,未出现凋亡。纳米金-阿霉素颗粒体积微小,载药量大,可缓释药物,易于穿过血管壁及细胞膜进入细胞内,能在细胞内精准释放阿霉素。理论上,纳米金-阿霉素颗粒可以穿过纳米刀治疗过程中发生可逆电穿孔的肝癌细胞膜进入细胞内,释放阿霉素于细胞内,杀灭肝癌细胞,从而提高纳米刀治疗肝癌灭活程度、降低复发率。本课题拟建立大鼠原发肝癌模型,通过介入技术在肝癌局部应用纳米金-阿霉素颗粒,联合纳米刀治疗大鼠原发肝癌的动物实验研究来验证这一理论。本课题研究结果证实大鼠肝癌模型经纳米刀消融后,可以促进更多的纳米金-阿霉素颗粒进入肝癌组织,使肿瘤组织内阿霉素含量显著提高,进一步体内实验研究结果表明纳米刀消融联合肝动脉局部灌注纳米金-阿霉素颗粒可以有效抑制肝癌的增长,同时,具有良好的安全性。本课题研究结果为提高肝癌介入治疗有效性所探索的新的载药材料及介入治疗联合策略及未来临床的转化应用提供了可靠的动物实验参考依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(8)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Pretreatment Apparent Diffusion Coefficient as a Predictor of Response to Transcatheter Arterial Chemoembolization Immediately Combined with Radiofrequency Ablation for Treatment of Solitary Large Hepatocellular Carcinoma.
治疗前表观扩散系数作为立即经导管动脉化疗栓塞联合射频消融治疗孤立性大肝细胞癌反应的预测因子
  • DOI:
    10.2147/cmar.s270470
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cancer management and research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Tang J;Liu F;Yuan H;Li X;Tian X;Ji K;Li X;Wang W
  • 通讯作者:
    Wang W
MOF-Derived Double-Layer Hollow Nanoparticles with Oxygen Generation Ability for Multimodal Imaging-Guided Sonodynamic Therapy
MOF 衍生的具有产氧能力的双层空心纳米粒子,用于多模态成像引导声动力治疗
  • DOI:
    10.1002/anie.202004894
  • 发表时间:
    2020-06-03
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Pan, Xueting;Wang, Weiwei;Liu, Huiyu
  • 通讯作者:
    Liu, Huiyu
肝癌动物模型与介入实验操作应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    介入放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    管阳;刘凤永;付金鑫;陈现现;邢金栓;魏世斌;王茂强
  • 通讯作者:
    王茂强
SD大鼠原位肝癌模型构建及影像学检查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    介入放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鑫;刘凤永;袁宏军;管阳;付金鑫;王茂强
  • 通讯作者:
    王茂强
SD大鼠McA-RH7777细胞系肝癌模型构建及其特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    介入放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    管阳;刘凤永;樊庆胜;付金鑫;陈现现;李鑫;袁宏军;王茂强
  • 通讯作者:
    王茂强

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装载阿霉素的DC-Beads经导管化疗栓塞治疗不可切除性原发性肝癌的初步经验
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2018
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  • 通讯作者:
    马鑫

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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