高通量测序样本准备方法及其在孕妇外周血微量循环核酸研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61271055
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Circulating nucleic acid are getting a lot of attentions in cancer research and prenatal diagnosis. It must be more significant to detect circulating nucleic acid using the next generation sequencing technology which could made its application in early diagnosis, staging, monitoring and prognosis more comprehensive and reliable. In this present proposal, we propose a low input, quick and effective next generation sequencing sample preparation method which set library preparartion and sequencing template amplification in one on the surface of micro-beads. The circulating nucleic acid extraction method was also modified and improved. Circulating DNA/RNA/miRNA in and out of the cMVs (Circulating Microvesicles) from pregnant women in their different gestation stages and abnormal status were sequenced and analyzed. We attempt to explain the basic characteristics such as fragment sizes, distribution and existing rules of circulating DNA using bioinformatics method based on these sequencing data, as well as the whole regulating relations between miRNA and RNA or DNA under certain pregnancy. This provides new way and research platform for circulating nucleic acid and non-invasive prenatal diagnosis. The project has wide application in founctional genomics, molecular geneitics and biomedical science.
近年来循环核酸在肿瘤、产前筛查等领域得到了极大的关注。利用高通量测序手段在全基因组水平上对循环核酸进行系统的研究分析对于其在疾病的早期诊断、分期、监测、预后判断等方面更好的应用意义重大。本项目结合高通量测序技术平台提出了一种低样本输入量、快速、高效的集文库制备与模板扩增为一体的测序样本准备方案,同时优化改良血浆中循环核酸的提取方法,结合生物信息分析平台,对不同妊娠时期和几种异常妊娠状态下孕妇外周血浆中cMVs(Circulating Microvesicles)内外的循环DNA/RNA/miRNA进行全基因组范围的差异表达分析。用以阐述循环DNA的大小、分布及存在规律等基础生物学特性,并试图对miRNA与mRNA/DNA之间的相互调控关系及其与妊娠等的关联进行更加全面的解释,为循环核酸用于无创性产前筛查与诊断提供新的思路和研究平台。本课题研究在功能基因组学,分子遗传学及生物医学领域。

结项摘要

循环核酸随着当前生物技术的发展在临床研究中备受关注,本课题结合高通量测序技术文库制备的问题提出了一种快速高效的微量循环核酸样本准备技术,并且在孕妇外周血液游离循环核酸和肺癌血浆miRNA的研究中进行了应用。实现了微量循环核酸的高通量测序分析与验证,在正常和异常妊娠孕妇外周血液中分别对其中的循环DNA/RNA以及exosome中DNA和RNA进行了表征和分析。首先寻找其在整个孕期的存在规律和表达变化情况,随后重点对常见的几种异常妊娠(先兆子痫、妊娠糖尿病、巨大儿等)进行了系统的研究,找到了一些特异性的循环核酸分子,进一步分析显示其与这些疾病的发生发展存在密切关联,具有很大的作为早期诊断标志物的潜力。同时我们还对肺癌病人的外周血液循环miRNA进行了系统的研究,通过与肿瘤组织、癌旁组织和正常组织中这些miRNA的差异表达情况进行比较分析,为肺癌的分型、分期和发病机制的研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Profiling circulating microRNAs in maternal serum and plasma.
分析母体血清和血浆中的循环 microRNA。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tian; Fei;Lu; Jiafeng;Bai; Yunfei;Lu; Zuhong
  • 通讯作者:
    Zuhong
Amplification-based method for microRNA detection.
基于扩增的 microRNA 检测方法。
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2015.04.057
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Chen; Zhenzhu;Li; Rui;Ge; Qinyu;Lu; Zuhong
  • 通讯作者:
    Zuhong
Aberrant miR-181b-5p and miR-486-5p expression in serum and tissue of non-small cell lung cancer
非小细胞肺癌血清和组织中miR-181b-5p和miR-486-5p的异常表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Gene
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Chen; Zhenzhu;Li; Rui;Lu; Jiafeng;Ge; Qinyu
  • 通讯作者:
    Qinyu
Characterization of microRNA transcriptome in tumor, adjacent, and normal tissues of lung squamous cell carcinoma.
肺鳞状细胞癌肿瘤、癌旁组织和正常组织中 microRNA 转录组的表征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weibing Wu;Quan Zhu;Jinhua Luo;Liang Chen
  • 通讯作者:
    Liang Chen
Differential expression of circulating miRNAs in maternal plasma in pregnancies with fetal macrosomia.
巨大胎儿妊娠母体血浆中循环 miRNA 的差异表达。
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2017.07.006
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li; Hailing;Tian; Fei;Xie; Xueying;Bai; Yunfei
  • 通讯作者:
    Yunfei

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    孙清江

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孕妇外周血液中胎儿DNA甲基化高通量检测方法的研究
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    60701008
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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