自噬在脑中风后神经元结构可逆性恢复中的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771324
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Stroke can cause rapid damage to neuronal structures, but the damaged neuronal structures can undergo reversible recovery if reperfusion occurs soon enough. Recent studies suggest that autophagy play a key role in the recovery of injured soma of neurons, but whether autophagy contribute to the reversible recovery of neuronal structures remains unclear. In this study, we will determine the effect of autophagy on the recovery of synaptic structures in a reversible stroke model by taking advantage of transgenic fluorescent mice, intravital two-photon imaging, transmission electron microscopy and immunohistochemical methods. Previous studies susggest that autophagy can regulate the synthesis and degradation of synaptic proteins, and thus control the recovery of neuronal structures. Therefore, we will investigate the effect of autophagy on the expression of synaptic proteins during the recovery of neuronal structures after ischemic stroke by combining pharmacological methods and molecular biology techniques such as RNA sequencing, RT-PCR and Western blotting. The results of this study will help reveal the underlying mechanism of the recovery of damaged neurons and provide new insights and experimental evidence for the therapeutic treatment of ischemic stroke.
脑中风可引起神经元结构的快速损伤,而及时再灌注后受损的神经元及其突触结构可以发生可逆性恢复。近年来的研究表明,自噬在神经元胞体损伤和修复的过程中起着至关重要的作用,但自噬对脑中风后神经元结构可逆性恢复的影响尚不清楚。本项研究拟利用转基因荧光小鼠建立可逆性中风模型,采用活体内双光子荧光显微成像技术、透射电子显微镜技术和免疫组织化学染色等研究方法,从突触结构的水平研究干预自噬对脑中风后神经元结构恢复的影响。有研究表明,自噬可以调节突触蛋白的合成和降解,通过这一机制有可能调控神经元结构的恢复。因此,我们拟结合药理学方法、RNA表达谱分析、荧光定量PCR和蛋白免疫印迹等分子生物学技术,研究神经元结构可逆性恢复的过程中自噬对突触相关分子基因表达的调控,确定自噬影响突触结构恢复的作用机制。本项目的研究有助于揭示神经元损伤后恢复的机理,并可为脑中风的治疗提供新的思路和实验依据。

结项摘要

本项目利用神经元表达荧光蛋白的转基因小鼠建立脑中风模型,结合双光子活体成像技术、免疫组织化学、分子生物学和透射电镜技术,研究了脑中风后不同时间点自噬水平的变化, 并进一步确定了雷帕霉素诱导自噬后对神经元结构及动物行为恢复的影响。 研究发现,在全脑缺血-再灌注后,自噬水平在缺血脑组织中显著上调。使用雷帕霉素进行药理学干预发现,雷帕霉素能够成功诱导自噬激活程度的增强,而增强自噬水平促进了突触蛋白的表达,降低了线粒体损伤。此外,增强自噬水平对大脑小胶质细胞的形态、增殖以及极化都具有显著影响,促使小胶质细胞向抗炎型极化。更为重要的是,增强自噬显著性促进了神经元树突结构和突触超微结构的恢复,抑制了树突棘的消失,并显著促进了小鼠运动及学习记忆功能的恢复。这些结果表明,自噬对缺血再灌注后脑组织的损伤起到了保护作用。本项目的研究结果揭示了脑中风后自噬对神经元结构恢复的作用及机制,对脑中风的临床治疗策略制定具有一定的参考意义。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
LIMPID: a versatile method for visualization of brain vascular networks
LIMPID:脑血管网络可视化的通用方法
  • DOI:
    10.1039/d0bm01817a
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biomater. Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xie Wenguang;Gong Xiao-Ting;Cheng Xiaofeng;Cao Jingjing;Zhao Jin;Zhang Hao-Li;Zhang Shengxiang
  • 通讯作者:
    Zhang Shengxiang
Microglial activation after ischaemic stroke
缺血性中风后小胶质细胞激活
  • DOI:
    10.1136/svn-2018-000196
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    STROKE AND VASCULAR NEUROLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Zhang Shengxiang
  • 通讯作者:
    Zhang Shengxiang
Post-injury immunosuppression and secondary infections are caused by an AIM2 inflammasome-driven signaling cascade
损伤后免疫抑制和继发感染是由 AIM2 炎性体驱动的信号级联引起的
  • DOI:
    10.1016/j.immuni.2021.02.004
  • 发表时间:
    2021-04-13
  • 期刊:
    IMMUNITY
  • 影响因子:
    32.4
  • 作者:
    Roth, Stefan;Cao, Jiayu;Liesz, Arthur
  • 通讯作者:
    Liesz, Arthur
Long-term high-resolution in vivo imaging of cerebral cortical structures following ischemic stroke
缺血性中风后大脑皮质结构的长期高分辨率体内成像
  • DOI:
    10.1007/s41048-020-00105-y
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Biophysics Reports
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Lei;Zhu Lirui;Liu Junru;Zhang Shengxiang
  • 通讯作者:
    Zhang Shengxiang
Differential Regulation of Microglial Activation in Response to Different Degree of Ischemia.
小胶质细胞激活响应不同程度缺血的差异调节
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2022.792638
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Gao H;Ju F;Ti R;Zhang Y;Zhang S
  • 通讯作者:
    Zhang S

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其他文献

小鼠胚胎脑组织移植块中选择性荧光标记神经元的发育和投射
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    张胜祥;裴海龙;李坚强;刘保罗
  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张胜祥

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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