文献与数据相结合挖掘证候生物学基础的方法学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173463
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目以冠心病气虚血瘀证;气滞血瘀证为范例,进行病证结合证候生物学基础的计算方法学研究。在既往工作基础上,从冠心病中医核心病机出发,使用和提出文献挖掘的计算方法从MEDLINE数据库中挖掘出与证候密切相关的分子生物学网络,据此整理出冠心病气虚血瘀证,气滞血瘀证及相关的分子生物学指标定量数据,提出特征选择的数据方法从数据中再遴选出"指标个数少,准确性高"的证候特征性分子标记物模式,并进行临床验证,从指标的生物学涵义揭示其与疾病,证候的关联规律。.研究证候分子水平的标记物模式、探讨其与证候、疾病的关联规律,不但为证候客观存在提供新的依据,也为最终揭示证候的生物学基础和准确评价中药提供了重要的前提,它有着重要的理论和现实意义。

结项摘要

本项目以冠心病气虚血瘀证、气滞血瘀证为范例,进行病证结合证候生物学基础的方法学研究。在既往工作基础上,从冠心病中医核心病机出发,使用和提出文献挖掘的计算方法从现有数据库中挖掘出与证候密切相关的分子生物学网络,据此整理出冠心病气虚血瘀证、气滞血瘀证及相关的分子生物学指标定量数据,提出特征选择的数据方法从数据中再遴选出“指标个数少,准确性高”的证候特征性分子标记物模式,并进行临床验证,从指标的生物学涵义揭示其与疾病,证候的关联规律。研究证候分子水平的标记物模式、探讨其与证候、疾病的关联规律,不但为证候客观存在提供新的依据,也为最终揭示证候的生物学基础和准确评价中药提供了重要的前提,它有着重要的理论和现实意义。经过3年努力,本项目从以下几个方面获得预期的研究成果:1、构建冠心病气虚血瘀证,气滞血瘀证的分子生物学网络,确定病证结合证候的候选生物学指标;2、使用多种方法挖掘、检测到冠心病冠心病气虚血瘀证,气滞血瘀证在基因、代谢产物方面的分子物质,研究结果表明,气虚血瘀证患者中的NEI网络系统中免疫功能可能是下降的,气滞血瘀证患者体内内分泌水平同正常人比可能有所不同,由于激素水平的紊乱气滞血瘀证患者的神经内分泌功能是紊乱的;3、提出病证结合证候生物学研究新思路和研究方法。

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pharmacokinetics of oral administration of 2, 3, 5, 4 '-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-d-glucoside from Polygonum multiflorum in beagle dogs
2、3、5、4口服药代动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    African Journal of Pharmacy and Pharmacology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang; Fugang;Shi; Qi;Liu; Bing;Wang; Wei
  • 通讯作者:
    Wei
基于复杂网络技术的冠心病患者四诊信息分布模式的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵慧辉;杨易;郑乘龙;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
In Silico Syndrome Prediction for Coronary Artery Disease in Traditional Chinese Medicine
冠心病中医证候预测
  • DOI:
    10.1080/10286632.2014.987668
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi; Qi;Yang; Yiping;Yi; Jianqiang;Wang; Wei
  • 通讯作者:
    Wei
冠心病合并高血压或糖尿病患者四诊信息的网络描述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵慧辉;陈建新;杨易;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
Effects of traditional Chinese medicine on rats with Type II diabetes induced by high-fat diet and streptozotocin: a urine metabonomic study
中药对高脂饮食和链脲佐菌素诱导的II型糖尿病大鼠的影响:尿液代谢组学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    African Health Sciences
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Zhang; Wenting;Wu; Zhiqian;Chen; Jianxin;Wang; Wei
  • 通讯作者:
    Wei

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈建新

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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