突触前蛋白CAST/ELKS在突触传递和可塑性中的作用及机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Synaptic transmission is the most important way neurons used to communicate with each other, is critical for normal brain function. The study of mechanisms of synaptic transmission is the most basic, core research field of neuroscience research. synaptic transmission is tightly regulated by presynaptic active zone proteins, and the underlying mechanisms are still not fully understood. This project makes the hypothesis: CAST/ELKS regulate synaptic transmission and plasticity through regulating the number of voltage-gated calcium channels and synaptic release probability. To test this hypothesis, we use Calyx of Held synapse as a model, employ electrophysiology, electromicroscopy and IHC to study the role and underlying mechanisms of CAST/ELKS on synaptic transmission and plasticity. It will provide more mechanism insights into the regulation of synaptic transmission and plasticity.
突触传递是神经细胞互相传递信息最主要的手段,是大脑发挥其正常功能的重要基础。关于突触传递机制的研究是神经科学中最基础,最核心的重要研究内容。突触传递受突触前活动区蛋白紧密调控,具体的分子调控机制还很不清楚。CAST/ELKS是突触前活动区核心蛋白之一,但是关于CAST/ELKS在突触传递中的具体作用还有争议,特别是在哺乳动物中的作用还很不清楚。本项目提出假说:CAST/ELKS通过调节突触前膜上电压依赖性钙通道数量以及突触释放可能性来调节突触传递及可塑性。为此,本项目以小鼠Calyx of Held突触为研究模型,采用电生理,电子显微镜,免疫组织化学等技术手段,对CAST/ELKS在突触传递和可塑性中的调节作用进行详细的研究,并阐明其机制,为进一步理解突触传递可塑性的分子机制打下基础。

结项摘要

突触传递是神经细胞互相传递信息最主要的手段,是大脑发挥其正常功能的重要基础。关.于突触传递机制的研究是神经科学中最基础,最核心的重要研究内容。突触传递受突触前活动区蛋白紧密调控,具体的分子调控机制还很不清楚。CAST/ELKS是突触前活动区核心蛋白之一,但是关于CAST/ELKS在突触传递中的具体作用还有争议。我们前期研究发现在小鼠Calyx of Held突触中,CAST/ELKS通过调节突触前电压门控钙离子通道数量、囊泡释放可能性、可立即释放池大小等方式调节突触传递和可塑性。本项目采用电生理,电子显微镜,免疫组织化学等技术手段,进一步研究了在突触发育过程中,CAST/ELKS对突触传递、可塑性以及突触发育的调节作用。我们发现在Calyx of Held 突触发育成熟前(P9-11),CAST/ELKS控制突触前膜上不同亚型电压门控钙离子通道的数量,但缺失CAST/ELKS并不影响突触传递、可塑性以及囊泡释放动力学特性。同时我们发现敲除CAST/ELKS导致突触前轴突终末表面积和体积均变小,突触前活动区变大。我们的研究表明CAST/ELKS是控制突触前电压门控钙离子通道的关键蛋白,同时CAST/ELKS也调节突触前轴突终末的形态发育。在突触发育过程中突触传递和可塑性有较强的补偿机制,使其在突触前形态(轴突终末大小)、功能(电压门控钙离子通道数量)受损情况下,仍能保持突触传递和可塑性的正常功能。这为深入理解发育过程中突触的形态功能调节以及发育性神经系统疾病的发病机制奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression and mechanisms of interferon-stimulated genes in viral infection of the central nervous system (CNS) and neurological diseases.
干扰素刺激基因在中枢神经系统(CNS)病毒感染和神经系统疾病中的表达及机制
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2022.1008072
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
  • 通讯作者:
Presynaptic development is controlled by the core active zone proteins CAST/ELKS
突触前发育由核心活性区蛋白 CAST/ELKS 控制
  • DOI:
    10.1113/jp279736
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Radulovic Tamara;Dong Wei;Goral R. Oliver;Thomas Connon I;Veeraraghavan Priyadharishini;Montesinos Monica Suarez;Guerrero-Given Debbie;Goff Kevin;Lubbert Matthias;Kamasawa Naomi;Ohtsuka Toshihisa;Young Samuel M. Jr.
  • 通讯作者:
    Young Samuel M. Jr.
The Membrane Interaction of Alpha-Synuclein.
α-突触核蛋白的膜相互作用
  • DOI:
    10.3389/fncel.2021.633727
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cellular neuroscience
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Liu C;Zhao Y;Xi H;Jiang J;Yu Y;Dong W
  • 通讯作者:
    Dong W
Intestinal microbiota and melatonin in the treatment of secondary injury and complications after spinal cord injury.
肠道菌群和褪黑激素治疗脊髓损伤后继发性损伤和并发症
  • DOI:
    10.3389/fnins.2022.981772
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang, Yiwen;Lang, Rui;Guo, Shunyu;Luo, Xiaoqin;Li, Huiting;Liu, Cencen;Dong, Wei;Bao, Changshun;Yu, Yang
  • 通讯作者:
    Yu, Yang
YTHDF2 in dentate gyrus is the m6A reader mediating m6A modification in hippocampus-dependent learning and memory
齿状回中的 YTHDF2 是 m6A 阅读器,介导海马依赖性学习和记忆中的 m6A 修饰
  • DOI:
    10.1038/s41380-023-01953-z
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Molecular Psychiatry
  • 影响因子:
    11
  • 作者:
    Mengru Zhuang;Xiaoqi Geng;Peng Han;Pengfei Che;Fanghao Liang;Chao Liu;Lixin Yang;Jun Yu;Zhuxia Zhang;Wei Dong;Sheng-Jian Ji
  • 通讯作者:
    Sheng-Jian Ji

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《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》更新要点解读
  • DOI:
    10.16781/j.0258-879x.2017.09.1085
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    王剑;董伟;刘福晨;郭兴刚;刘辉
  • 通讯作者:
    刘辉
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  • DOI:
    10.13506/j.cnki.jpr.2015.01.001
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    药学研究
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  • 作者:
    何立巍;杨婧妍;董伟;秦莹亚
  • 通讯作者:
    秦莹亚
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 作者:
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钠离子电池改性石墨负极材料的制备及电性能研究简
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    杨绍斌;王中将;沈丁;董伟
  • 通讯作者:
    董伟

其他文献

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董伟的其他基金

神经电活动在Calyx of Held突触发育中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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