大深度智能型潜艇快速上浮脱险系统机理仿真研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30840032
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    刘光亚
  • 依托单位：
    湖北工业大学
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

自潜艇问世以来，潜艇事故不断，严重威胁着潜艇及艇员的安全，其救生问题一直为各国广泛重视。"快速上浮脱险法"作为世界上一种先进的潜艇艇员自救脱险方法，世界发达国家相继进行研究、引用和发展；H／JSG039型快速上浮脱险装置是我国继英、美等国后装备我潜艇的一种实施这种自救方法的设备。但限于当时我国整体工业技术和潜水技术水平，脱险深度设计为150m，而鉴定认定仅为lOOm以浅，无法满足我国由近岸防御向近海防御战略转变所面临的大深度海域范围的潜艇救生要求。本课题将通过对原有研制结果进行数据处理，使用虚拟样机技术建立起"大深度智能型快速上浮脱险系统(180m)"的虚拟样机和控制系统仿真模型，进行虚拟样机试验，研究其满足潜水生理的各种机理，取得一套"大深度智能型快速上浮脱险系统"的结构参数和程序文件及智能控制程软件，为我国进行大深度潜艇快速上浮脱险系统的创新提供理论方法和实现途径，军事和社会价巨大。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    刘光亚
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    韩涛
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  • DOI：
    10.11963/1002-7807.lgydhz.20200426
  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    董合忠
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  • 发表时间：
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改进的FBD 谐波检测法在三电平 APF中的应用
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱晓蒙

其他文献

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刘光亚的其他基金

300以浅海深潜艇快速上浮脱险全过程动态仿真模型构建、分析与综合
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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