电相关癫痫网络效应连接构建及在癫痫外科中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671285
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0913.神经电活动异常与发作性疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Thirty percent patients with antiepileptic drugs refractory epilepsy may have chance of undergoing epilepsy surgery, but only 1% patients have this opportunity. Study on the directed epileptic network constructed by the epileptogenic network and the spreading network is very important to improve success rate. We use stereo-EEG and partial directed coherence to construct the braineffective connectivity of epilepsy, use graph theory to analyze topology of this network, recruit 30 patients with focal cortical dysplasia and 30 patients with mesial temporal lobe epilepsy and construct the effective connectivity of 5 stages: interictal, before onset, onset, after onset and postictal stage. Topology of epileptogenic network and spreading network will be analyzed. Relationship between outcome of epilepsy surgery and topology of epilepsy network will be clarified. In addition, relationship between ion channel and topology of epilepsy network will be studied. We hope that this study can be helpful to precise resection of epileptogenic zone and can be helpful to clarify the physiologicalmechanisms of dynamic changes from seizure onset to spreading, then to ending by combination the studyon macroscopic network to microcosmic ion channel.
30%的药物难治性癫痫患者有希望通过癫痫外科手术获得缓解,但仅不足1%的患者从中受益。对致痫网络和扩散网络所组成的有向性癫痫网络及其生理机制研究对于提高癫痫外科手术成功率具有重大指导意义。我们以立体脑电图(SEEG)为研究工具,以部分有向相干(PDC)为计算模型构建癫痫脑效应连接,以图论作为网络属性的分析方法,以伴海马硬化的内侧颞叶癫痫及局灶性皮质发育不良(FCD)各30例患者为研究对象,分别构建发作间歇期、发作起始快活动前期、发作起始快活动期、发作起始快活动后期、发作结束后5个阶段的效应连接,分析致痫网络和扩散网络拓扑属性特点,明确外科手术预后与网络拓扑属性的相关性,分析网络拓扑属性与离子通道分布及状态相关性。通过该研究,我们期望为癫痫外科精准切除致痫区提供理论指导,结合宏观癫痫网络与微观的离子通道状态研究,为阐明癫痫发作电活动从起始到扩散再到终止动态变化的生理机制打下基础。

结项摘要

30%的药物难治性癫痫患者有希望通过癫痫外科手术获得缓解,但仅不足1%的患者从中受益。对致痫网络和扩散网络所组成的有向性癫痫网络及其生理机制研究对于提高癫痫外科手术成功率具有重大指导意义。我们以立体脑电图(SEEG)为研究工具,以部分有向相干(PDC)为计算模型构建癫痫脑效应连接,以图论作为网络属性的分析方法,以伴海马硬化的内侧颞叶癫痫及局灶性皮质发育不良(FCD)患者为研究对象,分别构建发作间歇期、发作起始快活动前期、发作起始快活动期、发作起始快活动后期、发作结束后5个阶段的效应连接,分析致痫网络和扩散网络拓扑属性特点,明确外科手术预后与网络拓扑属性的相关性,分析网络拓扑属性与离子通道分布及状态相关性。通过该研究,课题组首先结合神经元耦合模型,对网络连接模型进行了改进。将上述模型应用于所收集资料的癫痫网络构建,从中找到了癫痫网络中致痫和扩散网络的拓扑属性分布规律。其对于致痫灶的筛选敏感性高达91%,特异性高达70%。此外,还将之应用于丘脑与皮层间兴奋-抑制环路分析,对癫痫的致痫机理进行了更深入的阐明。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of the epileptogenic zone of temporal lobe epilepsy from stereo-electroencephalography signals: A phase transfer entropy and graph theory approach.
从立体脑电图信号识别颞叶癫痫的致痫区:相转移熵和图论方法
  • DOI:
    10.1016/j.nicl.2017.07.022
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    NeuroImage. Clinical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang MY;Wang J;Zhou J;Guan YG;Zhai F;Liu CQ;Xu FF;Han YX;Yan ZF;Luan GM
  • 通讯作者:
    Luan GM
双侧非对称强直发作的症状学特点及临床应用价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华神经科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦阳;王静;闫兆芬;王姮;徐飞飞;杨玉姣;邓琴琴;王洁;周健;关宇光;翟锋;栾国明
  • 通讯作者:
    栾国明
Localization of Epileptogenic Zone With the Correction of Pathological Networks.
通过病理网络的校正来定位致痫区
  • DOI:
    10.3389/fneur.2018.00143
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yang C;Luan G;Wang Q;Liu Z;Zhai F;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
文献学习结合病例分析报告会在神经科临床教学中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    继续医学教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦阳;栾国明
  • 通讯作者:
    栾国明
后扣带回癫痫的临床特征及手术疗效
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫兆芬;王梦阳;王静;周健;关宇光;栾国明
  • 通讯作者:
    栾国明

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其他文献

胚胎大鼠神经干细胞分离培养的实
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    安静
建立海人酸颞叶癫癎模型的实验研
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    闫丽
神经干细胞的体外克隆
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨忠旭;栾国明;历俊华
  • 通讯作者:
    历俊华

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栾国明的其他基金

局灶性皮质发育不良所致药物难治性癫痫中甘丙肽的作用机制
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    81171228
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人胚神经干细胞移植治疗颞叶癫痫的实验研究及临床应用
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  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
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    面上项目
神经干细胞移植治疗颞叶癫痫的实验研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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