协变量随机缺失和有测量误差数据下影响诊断精度的半参数模型研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501472
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0403.贝叶斯统计与统计应用
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

As a well-accepted technique for assessing the accuracy of diagnostic test, ROC curve has been widely applied to various fields such as clinical trial study. The area under the ROC curve, AUC, is a popular one number summary index of the discriminatory accuracy of a diagnostic test. In real data analysis, there will be a lot of covariates which may affect the discriminatory accuracy. However, not every covariate is important. Including all the available covariates may reduce model’s explainability. It is necessary to select out the important ones. We will study the generalized varying coefficient partially linear model with the complete data set, covariates missing at random data set and error in covariates data set, respectively, estimate the unknown parameters and functions based on some more effective method. The efficient of the proposed methods will be illustrated through the large sample theory and simulation studies. Furthermore, to select out the covariates which may affect the estimate of AUC index, a more suitable variable selection criteria will be developed, such that the AUC estimator has the minimal mean square error. A robust estimator of AUC is obtained. The proposed methods are illustrated through the real data analysis. Our study will develop the ROC analysis methods under the complex data sets, and provide theoretical basis and technical support for the fields related to the diagnostic tests, such as clinical trial study.
ROC曲线作为评价诊断测试准确度的一种综合方法,已被广泛应用到临床医学等领域。ROC曲线下的面积AUC是衡量诊断精度的综合单值指标。实际中,影响诊断精度(AUC指标)的因素有很多,但有些因素其影响并不显著,若将其纳入模型中进行研究会降低估计的有效性,影响模型的预测能力,因此变量选择很有必要。本项目将分别在完整数据、协变量随机缺失和协变量有测量误差等复杂数据类型下,通过广义部分线性变系数模型研究协变量对诊断精度的影响,提出更有效的模型估计方法,通过理论证明、数值模拟验证新方法的有效性;探索合适的变量选择方法,挑选影响AUC估计的变量子集,使AUC估计的均方误差达到最小,并给出AUC指标的稳健估计;进一步对所提方法进行实例分析。本项目的研究丰富和发展了复杂数据下的ROC分析方法,为临床医学等诊断测试相关领域提供理论依据和技术支撑。

结项摘要

在国家自然科学基金(11501472)的支持下,我们主要研究了影响AUC估计精度的变量选择问题,半参数模型的估计问题,以及超高维数据的变量筛选方法。具体如下:a)ROC曲线下的面积AUC是衡量诊断精度的综合单值指标,我们对影响AUC估计精度的因素基于FIC准则进行变量选择。b) 我们对一些半参数模型,提出了全局非参数估计方法,即通过对局部线性方法进行全局化修正来估计半参数模型中的未知函数,我们的方法克服了维数灾难问题并有很强的适应性及有效性。c)超高维数据的分析是目前研究热点之一,其分析对传统统计理论和计算方法都具有挑战性。我们对超高维数据的变量选择方法进行研究,在无需模型假定的前提下,构造了基于条件独立性的、全新的、有理论支持的变量选择方法,通过理论性质的研究,证明了我们方法具有选择相合性。尤为重要的是当某些重要变量由于其边缘独立于因变量而被目前已有的方法漏选时,我们的方法从实际模拟验证了其优越性。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Variable selection in ROC curve analysis with focused information criteria
具有重点信息标准的 ROC 曲线分析中的变量选择
  • DOI:
    10.4310/sii.2017.v10.n2.a7
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Statistics and Its Interface
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Yang Baoying;Huang Xin;Qin Gengsheng
  • 通讯作者:
    Qin Gengsheng

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其他文献

仿射Kahler流形的一类变分问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川大学学报 2008,Vol.45 No.1
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨宝莹;王宝富
  • 通讯作者:
    王宝富
统计推断方法在复杂网络中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    复杂系统与复杂性科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨宝莹;胡延庆
  • 通讯作者:
    胡延庆

其他文献

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杨宝莹的其他基金

影响诊断结果可靠性的变量选择问题的研究
  • 批准号:
    11226214
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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