泳动床系统生物膜及悬浮生物絮体中硝化菌反硝化菌群分析及调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50978004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

摘要:采用泳动床(一种生物接触氧化法)可以取得高效的同时硝化反硝化脱氮效果,缓解当前的水资源危机,但是对于这种生物膜和悬浮污泥共存的混合系统的脱氮原理至今没有一个完善的理论解释,其反硝化的脱氮途径、发生位置、菌种类型等问题仍存在较多疑问。本研究通过FISH、DGGE和PCR等分子生物学手段解析生物接触氧化法中微生物种群的结构组成、数量性状、时空分布和变化,不仅可以探寻生物接触氧化法反应器调试过程中微生物种群结构和污水处理构筑物功能之间的关系,为工艺的合理设计与优化调控提供全面的科学依据,还可以考查菌群生长机制与耗氧量的相关性,为工艺节约能耗提供理论依据,进而揭示生物接触氧化法的脱氮途径,解析其脱氮原理。

结项摘要

泳动床生物膜法可取得高效SND脱氮效果,但是在生物膜和悬浮污泥共存系统中的微生物的组成结构、数量、时空分布及其贡献仍存在较多疑问。本项目研究了DO、HRT、C/N、碳源对泳动床生物膜法处理效果的影响,考察了分段进水串联附积床去除COD、TN效果。并通过FISH、PCR-DGGE、反硝化功能基因等分子生物学技术,研究了反应器中微生物种群的结构、数量、时空分布及变化,解析了功能微生物的动态变化与系统脱氮效率的相关性。为工艺设计与优化提供了科学依据。主要研究成果归纳如下:.(1)泳动床脱氮最佳条件:HRT为5.0~8h,C/N=12, DO为 2.0~3.0mg/L, pH值为7.0~7.8。分段进水串联附积床在流量分配比= 3:4:3,C/N=2.5~3.8时,COD、NH4+-N及TN平均去除率分别为89.6%、94.7%和70.9%(最高84%)。.(2)不同DO浓度的反应器中,微生物分属5大类群,分别为变形菌、拟杆菌、放线菌、芽单胞菌和未分类菌。串联附积床反应器中微生物种属主要有变形菌﹑放线菌、未分类菌。.(3)反应器中均发现了厌氧反硝化菌Comamonadaceae、Acidovorax等和具有硝化作用的Nitrosomonas sp、Nitrospirae。串联附积床生物膜和悬浮液中发现了具有硝化作用的Nitrosomonas sp、Nitrospirae和好氧反硝化菌Pseudomonas. stutzeri。.(4)串联附积床不同工况下生物膜和悬浮污泥中微生物菌群相似性达90%。C/N为4、8、12时为55%左右,C/N为15时相似度为64.6%,相似性均随着C/N的升高而逐渐降低。.(5)碳氮比为4时生物膜上AOB菌(31.4%)和NOB菌(18.1%)均高于碳氮比为8、12、15时的比例,而悬浮液中AOB菌的比例(6.5%)明显低于生物膜上的比例;生物膜上硝化菌的数量(98.2 cell/107mg)远大于悬浮液中的硝化细菌量(16.4 cell/107mg)。.(6)反硝化细菌多样性随碳氮比的增加而降低,系统中反硝化菌主要为β-变形菌,大部分是厌氧反硝化菌,部分已知的反硝化菌具有好氧反硝化功能,如Comamonadaceae, Alcaligenes eutrophus, Paracoccus denitrificans等。.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(1)
Analysis of the biofilm microbial community in the three-stage catching bed reactor using PCR-DGGE and cloning
利用 PCR-DGGE 和克隆分析三级捕获床反应器中生物膜微生物群落
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Wang, Li-Li1
附积床生物膜反应器同步硝化反硝化脱氮特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张岩;4.NET Co.Ltd.,Japan);郭岩;白玉华;谈玲玲;王永胜;小山登一郎;ZHANG Yan1,GUO Yan1,2,BAI Yu-hua1,TAN Ling-ling~1,;2.China Enfi Engineering Corporation,Beijing 10003;3.Fuzhou City Construction Design & Research Insti
  • 通讯作者:
    3.Fuzhou City Construction Design & Research Insti

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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