SARS冠状病毒的启示：一种新型细胞靶向输送生物仿真系统的探索

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基本信息

  • 批准号：
    30572151
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    姜勇
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

SARS(severe acute respiratory syndrome)冠状病毒通过S蛋白与靶细胞膜上的特异性受体作用，可以有效地将病毒导入细胞。S蛋白的S1片段介导与特异性受体的结合，而S2则负责完成病毒与细胞膜的融合。本研究提出生物仿真的思路，利用噬菌体展示技术筛选A549肺癌细胞特异性结合肽，将编码结合肽与S蛋白膜融合肽的DNA序列融合构建带His标签的原核表达载体。利用绿色荧光蛋白（GFP）的示踪作用，研究这一系统携带外源蛋白靶向导入特定细胞的能力；并利用该系统靶向输送p38 MAPK（mitogen-activated protein kinase）上游激酶MKK6(MAP kinase kinase 6)的活性诱变体MKK6(E) 到肺腺癌细胞，通过诱导细胞凋亡杀灭肿瘤细胞。本项目旨在探索新型真核细胞生物仿真蛋白输送系统，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈登宇;姜勇;刘靖华;唐靖;刘亚伟;李志杰;赵明折;王蔚;钟田雨
  • 通讯作者：
    钟田雨

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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