Galanin system在吗啡成瘾记忆中的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471819
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The drugs are very harmful to users, their families as well as the society, and the rate of criminal crime caused by drug abuse has been in a high level. However, until today, to elucidate the mechanism of drug addiction is still a big challenge for the forensic toxicologists and neuroscientists. From perspective of learning and memory, the formation of drug addictive behavior is a aberrant process of learning and memory. Drug memory plays an important role in addictive behavior. Previous studies showed that the galanin system was implicated in drug addiction and learning and memory separately. Based on these findings, we suggest a hypothesis: galanin is necessary, at least to some degree, for the processes of drug memory. Our completed research provides the evidence that galnon, a galanin receptor 1 and 2 agonist, can significantly facilitate the extinction process of drug memory. In this proposal, we will try to know how the galanin system influence the different processes of drug memory, which signaling pathway participates in and which brain areas play the key role; simultaneously, we also compare the differences between the processes of normal memory and drug memory; and our ultimate goal is to find out the valuable targets for the interruption of drug memoy and give some new ideas and methods for the mechanism of drug addiction.
毒品对使用者本人、家庭和社会的危害极大,吸毒引发的刑事犯罪率长期居高不下。阐明毒品成瘾的机制仍然是法医毒物学和神经科学基础研究长期面临的重要难题。既往研究表明,毒品成瘾行为的形成是一种异常的学习记忆过程,成瘾记忆在成瘾行为形成中扮演着极为重要的角色。业已证明,galanin system分别参与了毒品成瘾和学习记忆两种过程,申请人团队的研究显示:galanin受体1和2的共同激动剂--galnon可明显地促进成瘾记忆的消退过程,印证了我们提出的galanin system可能在成瘾记忆的形成过程中发挥了重要作用的假设。基于此,本次申请的课题将全面、系统地阐明galanin system及其下游信号通路在成瘾记忆的各个阶段、各主要脑区所发挥的作用,同时与正常的学习记忆模式进行比较,找出干预成瘾记忆的相关靶点,为毒品成瘾机制的研究提供新的思路和方法。

结项摘要

本项目以脑内galanin system为靶标,研究其在毒品成瘾病理性记忆形成过程中的发挥作用的机制,以期为毒品成瘾的治疗提供新思路。我们发现galnon 作为galanin 受体的广谱激动剂,可明显促进吗啡诱导成瘾记忆的消退过程,其中Nac脑区发挥关键作用。在该脑区galanin受体的表达异常,伴随单胺类系统失衡可能作为内在机制参与其中。并发现提高galanin受体2在Nac脑区的表达水平,以及相应增加去加肾上腺自身受体α2A受体的表达,对成瘾治疗有益。在项目支持下,发表20余篇学术论文,以部分研究内容参与获得陕西省科技进步2等奖1项,培养毕业博士研究生4名,硕士生2名。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of pulmonary edema in forensic autopsy cases of fatal anaphylactic shock using Fourier transform infrared microspectroscopy
傅里叶变换红外显微光谱法鉴别致死性过敏性休克法医尸检中肺水肿
  • DOI:
    10.1007/s00414-017-1721-4
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Journal of Legal Medicine
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Lin Hancheng;Luo Yiwen;Wang Lei;Deng Kaifei;Sun Qiran;Fang Ruoxi;Wei Xin;Zha Shuai;Huang Ping;Wang Zhenyuan
  • 通讯作者:
    Wang Zhenyuan
Application of FTIR spectroscopy for traumatic axonal injury: a possible tool for estimating injury interval
FTIR 光谱在创伤性轴突损伤中的应用:估计损伤间隔的可能工具
  • DOI:
    10.1042/bsr20170720
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Bioscience Reports
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhang Ji;Huang Ping;Wang Zhenyuan;Dong Hongmei
  • 通讯作者:
    Dong Hongmei
CYP gene family variants as potential protective factors in drug addiction in Han Chinese
CYP基因家族变异作为汉族吸毒成瘾的潜在保护因素
  • DOI:
    10.1002/jgm.2887
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Gene Medicine
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhang Hongxing;Yang Qi;Zheng Wenkai;Ouyang Yongri;Yang Min;Wang Fengjiao;Jin Tianbo;Zhang Ji;Wang Zhenyuan
  • 通讯作者:
    Wang Zhenyuan
Characterization of postmortem biochemical changes in rabbit plasma using ATR-FTIR combined with chemometrics: A preliminary study
使用 ATR-FTIR 结合化学计量学表征兔血浆死后生化变化:初步研究
  • DOI:
    10.1093/ije/dyw173
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Ji;Li Bing;Wang Qi;Li Chengzhi;Zhang Yinming;Lin Hancheng;Wang Zhenyuan;Wang ZY
  • 通讯作者:
    Wang ZY
UV-Vis and ATR-FTIR spectroscopic investigations of postmortem interval based on the changes in rabbit plasma
基于家兔血浆变化的尸检间隔的紫外-可见光和 ATR-FTIR 光谱研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0182161
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang Q;He H;Li B;Lin H;Zhang Y;Zhang J;Wang Z
  • 通讯作者:
    Wang Z

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其他文献

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    王振原
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  • 作者:
    刘慧通;谢亚男;杨艳丽;王乔峰;赵泽;丁素真;李洋;王振原
  • 通讯作者:
    王振原

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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