引入昆虫复视机制的粒子滤波算法及其视觉伺服应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61175096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0306.自动化检测技术与装置
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目以机器人视觉伺服为应用背景,以提高粒子滤波算法的鲁棒性和计算效率为切入点,主要在以下方面开展研究:1)模仿昆虫复眼能够快速检测运动目标的功能,建立二维EMD感知模型和小视场神经计算模型,并用于对粒子滤波算法进行实时修正,以解决目标瞬时跟丢问题和抑制背景变化的影响;2)用方便统计多种特征的特征协方差矩阵表示目标以避免光线变化和背景干扰等的影响,在进行粒子似然性计算时,利用大部分粒子之间存在重复区域的事实,提出一种增量计算方法以降低计算量,提高算法实时性;3)针对现有粒子滤波算法在采样阶段存在的问题,提出一种二阶采样策略,在第一次稀疏采样并得到后验初步估计基础上,第二次在后验分布的峰值附近采集更多的粒子,以此提高三份的有效性和实时性;4)探索一种引入昆虫复眼视觉机制的粒子滤波机器人视觉伺服新方案,并在实际系统上进行实验验证。

结项摘要

研究并实现了昆虫复眼的二维基本运动检测器阵列模型,改进了小场景神经计算模型使得目标运动得到加强、背景变化得到抑制;提出了基于峰值、阈值和速度投票的目标检测方法;研究了昆虫复眼在单眼分布上的特点,实现了空间变分辨率运动检测阵列模型,有效地降低了视野边缘处的运动干扰,同时又减少了计算量;提出一种基于昆虫复眼成像原理的粒子滤波目标跟踪技术,交叉使用局部搜索和全局搜索策略搜寻最优候选粒子,提出基于增量学习的在线目标模板更新方法,改进了传统的视觉注意计算模型,将协方差特征描述子作为粒子滤波的目标表观模型,以应对镜头切换、目标位置突变、光照变化等的影响。.提出了基于二阶马尔科夫假设和马氏链后验采样的鲁棒粒子滤波跟踪算法,提高了跟踪算法的鲁棒性;提出了基于汉密尔顿马氏链蒙特卡罗方法的突变运动跟踪算法,可以在一定程度上抑制传统的基于MCMC的突变运动跟踪算法中存在的随机游动行为,并避免陷入局部最优,提高了突变运动目标的跟踪精度。为了更好地跟踪形变目标,提出一种判别度量学习跟踪方法,以及一种融合判别全局模型和生成局部模型跟踪的算法。.提出了基于稀疏特征表示的全局显著性和局部显著性模型,探讨了多特征对自适应非线性特征表示的影响,并提出了一种基于协方差矩阵的非线性特征表示方法,提出了一种基于自适应稀疏特征表示和非线性特征表示的双特征表示方法;针对室内环境下的SLAM,提出了一种基于光谱特征的显著性模型并通过实验表明SLAM算法效率得到了有效的提高;针对室外环境下的SLAM提出了一种利用人眼视网膜结构特征的显著性融合技术。在PTZ可控相机和机器人系统上进行了主动目标跟踪实验。.作为拓展性研究,研究了多目标跟踪问题和摄像机网络中的目标跟踪应用问题。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(25)
专利数量(0)
基于视觉显著性的突变运动目标跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    东南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏迎娅;赵清杰;郭伟;王博
  • 通讯作者:
    王博
基于FREAK和P3CA的鲁棒目标跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宇霞;赵清杰
  • 通讯作者:
    赵清杰
An efficient human detection method for multi-pedestrian tracking
一种高效的多人跟踪人体检测方法
  • DOI:
    10.1007/s11771-013-1881-4
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Central South University
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu Wei-cun;Zhao Qing-jie;Hu Huo-sheng
  • 通讯作者:
    Hu Huo-sheng
Using head poses to control a virtual robot walking in a virtual maze
使用头部姿势控制虚拟机器人在虚拟迷宫中行走
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhao; Qingjie;Xu; Weicun;Wang; Yuxia;Shi; Xiaoming
  • 通讯作者:
    Xiaoming
一种基于粒子滤波的多目标跟踪算法
  • DOI:
    10.1038/s41545-021-00116-3
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中南大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许伟村;赵清杰
  • 通讯作者:
    赵清杰

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其他文献

基于DCT鉴别分析的掌纹特征提取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微计算机信息,23(8-1),pp.252-253, 2007.9
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚永芳;张利萍;赵清杰;荆晓远
  • 通讯作者:
    荆晓远
粒子滤波算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王法胜;鲁明羽;赵清杰;袁泽剑
  • 通讯作者:
    袁泽剑
粒子滤波算法及其研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计算机学报
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    --
  • 作者:
    王法胜;鲁明羽;赵清杰;袁泽剑
  • 通讯作者:
    袁泽剑
异构带宽约束的动态源组播路由
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京理工大学学报. 26(2): 151-158. 2006年2月.(EI 06189856804)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆慧梅*;向勇;赵清杰;曹元大
  • 通讯作者:
    曹元大
粒子滤波算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王法胜;鲁明羽;赵清杰;袁泽剑
  • 通讯作者:
    袁泽剑

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

赵清杰的其他基金

基于模糊自适应粒子滤波的图像雅可比在线估计技术
  • 批准号:
    60772063
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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