盐肤木(Rhus chinensis Mill)根系分泌物对铅的活化、吸收机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300509
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1605.树木生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Heavy metal pollution is a widespread and important environmental concern. Phytoremediation is promising due to its low implementation costs and significant environmental benefits. Rhus chinensis Mill have been proposed both for stabilisation and removal of metals from contaminated soils as they are fast to propagate, achieve high annual biomass production and generally possess a high tolerance against metal pollution in our research. R. chinensis have different mechanisms of metal uptake from other woody species. Understanding the mechanisms of metal uptake and accumulation will provide insight into the enhance and improve capacity to remove heavy metal. In this study, we made a further probe into the mechanisms of Pb uptake and tolerance in R.chinensis plants, with the aim to reveal the variety differences in the Pb toxiceffect and Pb chemieal forms and subeellular distribution in Plant, the mechanism of Pb absorption, distribution and accumulation in different Plantorgans, and the role of root exudate in Pb accumulation and the micro distribution of both Pb and other elements in different Plant organs by μ-XRF and μ-XANES. According to the information on the coordination between metals and root exudate, in combination with the uptake capacity in root, the function of root exudate compounds in metal uptake would be predicted.
重金属污染是当今普遍存在并较为严重的环境问题之一,严重威胁着人类的健康,因此重金属污染问题亟待解决。植物在重金属胁迫中,根系是最先感知的器官,其中根系分泌物对植物吸收重金属影响很大。本项目根据前期已有的试验结果,研究土培下两种盐肤木在不同铅浓度处理下根系分泌物的成分和含量的差异性、植物组织中Pb含量和分布特征、土壤根际环境的变化特征以及土壤Pb形态变化,明确根系分泌物、根际环境、与Pb积累的关系,同时明确Pb活化机制。在此基础上通过质谱分析,并利用同步辐射X射线吸收光谱(XAS)技术和同步辐射X射线荧光谱(XRF)技术研究不同有机酸处理后Pb及其它元素在两种盐肤木根系组织的微区分布特征、Pb在亚细胞水平分布和吸收Pb化学结合形态的差异。明确Pb在根系中赋存形态,从而初步阐明盐肤木根系分泌物对Pb的吸收机制。

结项摘要

由冶炼等工业生产,灌溉、施肥等农业活动以及大气沉降等因素引起的重金属铅污染问题已日益受到关注。铅污染场地修复是关系土壤安全生产以及生态恢复的关键举措。植物修复技术是一种新型、经济和绿色的修复技术。盐肤木生长迅速、生物量大、分布范围广、适应能力强,是铅污染土壤修复的良好植物资源。本项目以盐肤木为对象,研究土培下其在不同铅浓度处理下根系分泌物成分和含量的差异、植物组织中铅含量和分布特征、土壤根际环境以及土壤铅形态变化,明确根系分泌物、根际环境、与铅积累的关系。主要研究结果如下:.铅胁迫下,大部分铅主要富集在植物根部。不同处理下,铅转移系数在0.13-0.66之间。盐肤木根系分泌物中的低分子有机酸主要有草酸、苹果酸、丙二酸、甲酸、柠檬酸和丁二酸,其中主要为甲酸和丁二酸。铅胁迫会诱导盐肤木幼苗根系产生苹果酸和柠檬酸,且浓度随着铅浓度增加而增加;高浓度铅处理下柠檬酸浓度显著增加。除甲酸外,其余5种有机酸与植物组织中的铅浓度呈显著正相关,特别是柠檬酸、苹果酸和草酸。试验处理后,土壤中有效态铅含量增加2%-8%;叶片和根部各形态铅主要为醋酸提取态和盐酸提取态,两者合计比例大于50%。这与同步辐射吸收谱数据相似,植物组织中的铅主要以磷酸盐和草酸盐的形态存在。.添加不同浓度的柠檬酸和草酸后,植物生物量增加,叶绿素和类胡萝卜素含量增加,根部和叶片中膜脂过氧化程度减弱,蛋白质合成量增加,各类抗氧化酶活性升高。其中,低浓度的柠檬酸(0.5 mM)和高浓度草酸(1 mM)试验组各指标的变化趋势比其它试验组更为灵敏。外源低浓度柠檬酸和草酸通过酸化使土壤中可交换态、水溶态铅增加,从而在一定程度上促进植物对铅的吸收和转运,转移系数提高36%-130%。同时其与土壤中的铅螯合,在植物体内主要以毒性较低的醋酸提取态和盐酸提取态铅为主。由于柠檬酸对重金属的螯合能力较草酸强,柠檬酸对植物逆境生理伤害的缓解效果比草酸更好。.试验结果表明可以采用向污染土壤中喷施低浓度低分子有机酸的方法促进植物对重金属的吸收和转移,从而提高植物修复的效率。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
盐肤木幼苗对铅胁迫的生理响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    林业科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施翔
  • 通讯作者:
    施翔
Phytoremediation potential of transplanted bare-root seedlings of trees for lead/zinc and copper mine tailings
移植裸根树苗对铅锌和铜矿尾矿的植物修复潜力
  • DOI:
    10.1080/15226514.2016.1189399
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    International Journal of Phytoremediation
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Sun, Hai-Jing;Liu, Cai-Xia;Liu, Jian-Feng;Jiang, Ze-Ping
  • 通讯作者:
    Jiang, Ze-Ping

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盐肤木根系细胞壁果胶修饰对质外体空间铅分布的影响
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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