食品热加工过程中蛋白质微聚集体的形成及其对蛋白质消化降解的影响机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31501430
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Thermal processing would lead to the aggregation of protein in foods. An in-depth understanding of the digestion properties of the heat induced protein aggregates (HIPAs) is not available at present. This project will study the effects of thermal processing on the digestion properties of the HIPAs and its related physicochemical mechanisms, based on the effects from the internal microsturcture and internal molecular interaction of HIPAs combined with the colloidal behavior of HIPAs in the digestion environments. Research contents include: 1) Formation, characterization and stability of the microstructure of the HIPAs during the heating process,with emphasis on the structure and cohesion of the HIPAs formed at various heating conditions. 2) Influencing mechanism of the physicochemical properties of HIPAs on its digestion behavior, especially the evolution of the physicochemical characters of the HIPAs, including microstructure and cohension force, during digestion and its relationship with the digestion behavior. 3) Control the digestion properties of HIPAs by the interaction between food components, with emphasis on the interaction between protein and classical food components, and their effects on the physicochemical properties and digestion behavior of the HIPAs. This research will improve the understanding of the effects of heating process on the digestion behavior of HIPAs, and it will also provide theoretical support to the design and manufacture of protein foods .
热加工导致的食品蛋白质聚集普遍存在,但目前对蛋白质热聚集体的消化特性还缺乏深入认识。本项目拟从蛋白质热聚集体的内部结构特征和内部作用力的角度出发,结合其在胃肠消化环境下的胶体行为,系统研究热加工对蛋白质聚集体消化特性的影响及机制。具体研究内容包括:(1)蛋白质热处理过程中聚集体微结构的形成、表征及稳定性。重点分析不同热处理条件下蛋白质聚集体的结构和内部作用力等物理化学特性。(2)蛋白质热聚集体的物理化学特性对其消化行为的影响机理。重点研究聚集体的内部结构特征、内部作用力等物理化学特性在消化过程中的变化及其对消化行为的影响机理(3)食品组分间相互作用调控蛋白质热聚集体消化行为。重点研究蛋白质与典型食品组分相互作用对蛋白质热聚集体物理化学特性的影响及其导致的消化行为的变化。本研究将有利于深入理解热加工对蛋白质热聚集体消化行为的影响机制,为蛋白质食品的设计和生产提供理论支撑。

结项摘要

蛋白质的消化特性受蛋白质的聚集状态影响。本项目以热加工条件对聚集体内部结构特征、内部作用力以及胶体表面特性等方面的影响为根本出发点,研究了蛋白质热聚集体的物理化学特性与其消化行为之间的联系,以及对消化行为的影响机制。发现蛋白质热聚集体内部的二硫键、氢键,以及表面疏水性是影响蛋白质热聚集体的关键因素。最后,通过食品组分之间的相互作用改变蛋白质热聚集体的内部结构特征、内部作用力以及胶体表面特性,实现了对蛋白质热聚集体消化特性的调控。项目共发表第一标注论文6篇,其中3篇SCI收录论文,3篇EI收录论文。此外在项目资助下培养3名硕士研究生,其中2名已经毕业,另一名研究生将于今年6月毕业。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Edible Pickering emulsion stabilized by protein fibrils. Part 1: Effects of pH and fibrils concentration
由蛋白质原纤维稳定的食用皮克林乳液。
  • DOI:
    10.1016/j.lwt.2016.10.038
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    LWT-FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Gao, Zhiming;Zhao, Junjun;Yang, Hao
  • 通讯作者:
    Yang, Hao
食品组分相互作用对食品胶体结构及营养与风味输送特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方亚鹏;高志明
  • 通讯作者:
    高志明
Edible Pickering emulsion stabilized by protein fibrils: Part 2. Effect of dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC)
蛋白质原纤维稳定的食用皮克林乳液:第 2 部分:二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC) 的作用
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2017.03.028
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    FOOD HYDROCOLLOIDS
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Gao, Zhiming;Huang, Ying;Yang, Hao
  • 通讯作者:
    Yang, Hao
β-乳球蛋白纤维化过程中的界面及乳化性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高志明
  • 通讯作者:
    高志明
Hydrocolloid-food component interactions
亲水胶体-食品成分的相互作用
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2016.08.042
  • 发表时间:
    2017-07-01
  • 期刊:
    FOOD HYDROCOLLOIDS
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Gao, Zhiming;Fang, Yapeng;Phillips, Glyn O.
  • 通讯作者:
    Phillips, Glyn O.

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其他文献

Q235钢在模拟大气环境中早期腐蚀图像小波包分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高志明;党丽华;王迎;毕慧超
  • 通讯作者:
    毕慧超
阴极保护对Q235钢空泡腐蚀影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洋洋;高志明;李超;文丽娟
  • 通讯作者:
    文丽娟
利用示踪粒子及膨胀流变学研究 β-乳球 蛋白聚集体的界面行为
  • DOI:
    10.7506/spkx1002-6630-20190819-197
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶晶;李静;张岳梅;黄萍;王倩;高志明;杨楠;Katsuyoshi Nishinari;Yapeng Fang
  • 通讯作者:
    Yapeng Fang
基于无监督变形网络的三维模型密集对应关系计算
  • DOI:
    10.13229/j.cnki.jdxbgxb20210526
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    吉林大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨军;高志明
  • 通讯作者:
    高志明
一维拉氏计算中交错格式与单元中心格式的数值研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    工程数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐骁;戴自换;高志明
  • 通讯作者:
    高志明

其他文献

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高志明的其他基金

天然多糖微凝胶的界面吸附及食品乳液稳定机制研究
  • 批准号:
    31972033
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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