基于表面增强拉曼光谱研究荷能离子对生物分子的辐解作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11175204
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3001.粒子束与物质相互作用
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

随着核技术在工业、农业、生物医学等领域应用的迅速发展,对于核安全防护、电离辐射对生物作用效应及机理的研究日益受到重视。其中,荷能离子对生物作用引发生物原初物理化学变化和过程是机理研究中的一个重点。但是,在实际生物细胞中,辐射作用所涉及的生物分子、或者它们的辐解产物分子数量很少,如何探测极少量的生物分子及其反应产物,对辐解作用过程进行无损、痕量的探测成为深入机理研究的一个关键。本项目旨在利用先进的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,探测在荷能离子辐射实验中所涉及微量生物分子的反应变化,通过分析一些代表性小生物分子(如氨基酸、碱基)和大生物分子(如模式蛋白质和片段DNA)的辐解产物,寻找荷能离子对生物分子作用途径和数值关系,并区分直接和间接作用,阐明不同活性氧自由基的作用和影响。这项研究可为荷能离子对蛋白质、DNA的原初损伤提供基本数据,为进一步理解荷能离子对生物作用的效应及机理奠定实验基础。

结项摘要

随着核技术在工业、农业、生物医学等领域应用的迅速发展,对于核安全防护、电离辐射对生物作用效应及机理的研究日益受到重视。其中,荷能离子对生物作用引发生物原初物理化学变化和过程是机理研究中的一个重点。但是,在实际生物中,辐射作用所涉及的生物分子、或者它们的辐解产物分子数量很少,如何探测极少量的生物分子及其反应产物,对辐射作用过程进行无损、痕量的探测成为深入机理研究的一个关键。本项目旨在利用先进的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,探测在荷能离子辐射实验中所涉及微量生物分子的反应变化,通过分析一些代表性生物分子(如氨基酸、碱基、多肽、模式蛋白质和DNA等)的辐射反应产物,研究离子辐射对生物分子作用及其机理,特别是辐射通过活性氧和自由基对生物分子的间接作用。项目具体研究内容包括:1)SERS基底制备及测量技术;2)生物分子的光谱理论与计算;3)离子辐射对生物分子(蛋白质和DNA)的作用和反应产物分析;4)基于SERS技术对生物分子(苯丙氨酸、半胱氨酸、GSH、蛋白质和DNA等)辐射反应测量的具体应用等。项目总体执行和进展顺利,并取得了一系列成果。在项目执行期间,由本基金资助并标注基金课题号的已经发表的SCI收录文章28篇,研究成果都发表在主流的国际专业期刊上,如:Nucl. Instrum. Meth. B、Plasma Processes & Polymers、Phys. Chem. Chem. Phys.、Water Res、Chem Commun、Analyst、J. Mol. Struct.RSC Adv.等;另外,还申请多项专利,已有2项专利获得授权。这些结果为荷能离子对蛋白质、DNA 的损伤作用的研究提供基本数据,也为进一步拓展和深入辐射作用机理提供了有效的方法。研究成果得到同行专家广泛认可和重视,比如,有关SERS检测的文章被收录于SERS技术专辑,有2篇文章被等离子体技术等国际专业期刊选入封面,项目负责人在国际光谱会议做大会报告,并被国际离子束大会(SMMIB)邀请做特邀报告等。总之,在国家自然科学基金的资助和支持下,经过四年来不懈的努力,无论在生物分子辐射损伤机理还是和SERS光谱定量分析方法上都取得了持续和重要的进展。另外,在研究中还发现并提出了新的科学问题,这为以后进一步拓展和深入辐射生物作用机理打下了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Label-free selective SERS detection of PCB-77 based on DNA aptamer modified SiO2@Au core/shell nanoparticles
基于DNA适配体修饰SiO2@Au核/壳纳米粒子的PCB-77无标记选择性SERS检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Huang; Qing;Meng; Guowen;Wu; Lijun;Zhang Jingjing
  • 通讯作者:
    Zhang Jingjing
A SERS study of oxidation of glutathione under plasma irradiation
等离子体辐照下谷胱甘肽氧化的SERS研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ma; Shanshan;Huang; Qing
  • 通讯作者:
    Qing
Label-free selective detection of coralyne due to aptamer-coralyne interaction using DNA modified SiO2@Au core-shell nanoparticles as an effective SERS substrate
使用 DNA 修饰的 SiO2@Au 核-壳纳米颗粒作为有效的 SERS 底物,通过适体-coralyne 相互作用对 Coralyne 进行无标记选择性检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lu; Yilin;Huang; Qing
  • 通讯作者:
    Qing
Galvanic-Cell-Induced Growth of Ag Nanosheet-Assembled Structures as Sensitive and Reproducible SERS Substrates
伽伐尼电池诱导的银纳米片组装结构的生长作为敏感且可重复的 SERS 基底
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang; Qing;Zhu; Chuhong;Zhang; Zhuo;Li; Xiangdong
  • 通讯作者:
    Xiangdong
New insight into the residual inactivation of Microcystis aeruginosa by dielectric barrier discharge
介质阻挡放电对铜绿微囊藻残余灭活的新见解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li; Lamei;Zhang; Hong;Huang; Qing
  • 通讯作者:
    Qing

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光谱在生物学研究中的应用
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  • 通讯作者:
    郑卫新

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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