剪切应力与电磁场协同作用对成骨细胞增殖与分化影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10672132
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

成骨细胞在体内同时承受剪切应力与由于流动电势而形成的电磁场作用,虽然已经发现,适当的剪切应力与电磁场刺激均能够影响成骨细胞的增殖与分化,但目前的相关基础研究与临床治疗均只考虑了单纯的力学刺激或电磁场的作用,我们认为考虑电磁场与力学因子的协作用对提高临床治疗骨相关疾病有较大的价值,同时也能够使我们对骨骼系统内在的力学与电磁场环境的生物学作用更为明确。本课题旨在通过体外细胞培养,使用特异性阻断剂与分子生物学技术,分别以整合素/钙离子、ERK1/2、COX-2与PLC、钙离子、COX-1两条途径阐述剪切应力与电磁场影响成骨细胞增殖与分化的信号途径的异同,寻找能在生理范围的剪切应力环境下对成骨细胞增殖与分化作用效果较佳的电磁场特征参数,并在此基础上研究电磁场与剪切应力的协同作用模式,以为电磁场治疗骨相关疾病提供理论基础与指导性的建议。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
极低频电磁场照射后细胞间的通讯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建保;张晓军
  • 通讯作者:
    张晓军
极低频电磁场对大鼠成骨细胞的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈学民;张建保;张晓军;文峻
  • 通讯作者:
    文峻
应力、极低频脉冲电磁场与成骨细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际生物医学工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建保
  • 通讯作者:
    张建保
Communication between osteoblasts stimulated by electromagnetic fields
电磁场刺激的成骨细胞之间的通讯
  • DOI:
    10.1007/s11434-007-0027-1
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
    科学通报(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang JianBao;Zhang XiaoJun
  • 通讯作者:
    Zhang XiaoJun

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生物医学光学中NADH荧光检测技术的发展
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    张建保
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐浩;孙丽君;张建保
  • 通讯作者:
    张建保
脑皮层和自主神经活动的因果作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于晓琳;张崇;张建保
  • 通讯作者:
    张建保
EFFECTS OF FLUID SHEAR STRESS AND CIGLITAZONE ON OSTEOBLASTS
流体剪切应力和西格列酮对成骨细胞的影响
  • DOI:
    10.1142/s0219519412005022
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Journal of Mechanics in Medicine and Biology
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    张建保
  • 通讯作者:
    张建保

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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