蝶蛹金小蜂毒液抑制寄主血细胞包囊作用的分子机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571251
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    叶恭银
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1406.生物防治
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

运用双向电泳、肽段序列质谱分析及基因克隆与表达、分子检测等技术，在探明蔬菜重要害虫菜粉蝶优势内寄生蜂-蝶蛹金小蜂寄主血细胞包囊作用相关蛋白/肽及其肽段氨基酸序列的基础上，克隆寄主血细胞包囊作用相关蛋白/肽的基因，并建立相关功能基因的表达技术体系以表达验证基因的生理功能，进而探明该蜂毒液对寄主血细胞包囊作用相关蛋白/肽基因转录与表达的影响，提出该蜂毒液抑制寄主血细胞包囊作用的分子机理。一方面为深入揭

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
A heat shock cognate 70 gene in the endoparasitoid, Pteromalus puparum, and its expression in relation to thermal stress
内寄生蜂 Pteromalus puparum 中的热休克同源 70 基因及其与热应激相关的表达
  • DOI：
    10.5483/bmbrep.2008.41.5.388
  • 发表时间：
    2008-05-31
  • 期刊：
    BMB REPORTS
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Wang, Huan;Dong, Sheng-zhang;Ye, Gong-yin
  • 通讯作者：
    Ye, Gong-yin
丽蝇蛹集金小蜂寄生对寄主蛹可溶性蛋白与芳基蛋白组成与含量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报, 51(10): 1003-1010, 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
膜翅目昆虫杜氏腺形态结构、内分泌物与功能的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报, 50(6): 616-620, 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
寄生蜂毒液蛋白的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物保护学报,35(3): 270-278, 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
cDNA of an arylphorin-type storage protein gene from Pieris rapae with parasitism inducible expression by the endoparasitoid wasp Pteromalus puparum
菜青虫 arylphorin 型储存蛋白基因的 cDNA，可被内寄生蜂 Pteromalus puparum 诱导表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

昆虫内共生菌在寄主防御中的作用
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吕仲贤
重金属Cd2+对棕尾别麻蝇血细胞数量、包囊作用和形态结构的影响
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    叶恭银
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    叶恭银
重金属镉与铜在棕尾别麻蝇体内的积累和排泄研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    程家安
蝶蛹金小蜂寄生对菜粉蝶血细胞骨架相关蛋白基因的转录调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱家颖;叶恭银;方琦;李艳敏;胡萃
  • 通讯作者：
    胡萃

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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    39300018
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  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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