云南产红花蜂花粉多糖的分离分析与抗肿瘤活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31460231
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Yunnan province riches in biological resources but the economy, science and technology development are relatively lag. Effective use of the new medicine resources is one of the main tasks of regional development. Bee pollen of Carthamus tinctorius is the special agricultural products in western area of Yunnan. It is a kind of precious new resource of new medicines. Our previous study of anti-tumor activity of the total polysaccharide showed that it can significantly inhibit the S180 tumor growth and markedly increase serum TNF-α in tumor-bearing mice. We also purified and identified a polysaccharide from bee pollen of Carthamus tinctorius PBPCII which has anti-tumor activity both in vivo and in vitro. On the base of previous study, this program plans study the following aspects: ① To isolate and purify polysaccharides from bee pollen of Carthamus tinctorius by the way of fractional extraction. In order to confirm which polysaccharide components have anti-tumor activity, each purified homogeneous polysaccharide is selected using anti-tumor methods both in vivo and in vitro. ②The possible mechanisms of anti-tumor of the polysaccharides are also researched on the cellular and molecular levels. ③Taking chemical, spectrum analysis and physical analysis methods, the primary structure and configuration of the active polysaccharides will be studied. Then the structure-effect relationship of the active polysaccharides is preliminarily explored. The research results will illuminate the anti-tumor mechanisms, structure-effect relationships of the polysaccharides and will lay the foundation of further study on more effective, low toxic antitumor drugs.
云南生物资源丰富但经济、科技发展相对滞后,有效地利用生物药物资源是地区发展的主要任务之一。红花蜂花粉是云南滇西地区特产,是一种宝贵的新药物资源。 我们前期研究发现,红花蜂花粉总多糖能抑制小鼠S180 肉瘤的生长,升高血清TNF-α含量,并已纯化出一个具有体内、体外抗肿瘤活性的红花蜂花粉多糖PBPCII。在已有研究的基础之上,本课题拟开展三方面的研究。①从红花蜂花粉中分级分离、纯化多糖的不同均一级分,用体内、体外抗肿瘤实验方法,对不同多糖级分进行抗肿瘤活性筛选,以明确具有抗肿瘤作用的活性多糖级分。②在细胞水平、分子水平上研究活性多糖级分的抗肿瘤作用机制。③采用化学分析、波普分析及物理方法对抗肿瘤级分进行一级结构与空间构象解析,探索其抗肿瘤作用与结构之间的构效关系。 研究结果将阐明红花蜂花粉多糖的抗肿瘤作用机制与构效关系,为进一步研发高效、低毒的抗肿瘤药物奠定重要基础。

结项摘要

红花蜂花粉是云南滇西地区特产,是一种宝贵的新药物资源。本项目从云南产红花蜂花粉中分离、纯化出4种蜂花粉多糖PBPCIa、PBPCⅡ、PBPCⅢ、PBPCⅣ,用响应面实验方法,探索出了其最佳脱蛋白工艺。采用凝胶柱层析、HPLC、GC、红外光谱、GC-MS、高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、1D、2D核磁共振谱、原子力显微镜扫描、圆二色谱及X射线扫描等方法,测定了4种多糖的分子量、糖醛酸含量,分析了PBPCIa、PBPCⅡ、PBPCⅢ、PBPCⅣ 的单糖组成、糖苷键连接方式、糖残基的连接顺序及主链及支链糖链的结构,解析出了4种多糖的一级结构,并观察了其空间结构,初步探索了其构效关系。采用MTS法观察了4种多糖的体外抗肿瘤活性,表明其具有明显的体外抗肿瘤活性,其作用机制为提高Bax, p53的表达,抑制bcl-2 , c-myc表达而促进肿瘤细胞凋亡。对H22与S180小鼠移植性肿瘤模型的体内抗肿瘤实验结果发现,4种多糖中,PBPCIa、PBPCⅡ具有明显的抗肿瘤作用,且呈剂量依赖关系。用ELISA、RT-qPCR、Western blot实验表明,其抗肿瘤分子机制为抑制PI3K/Akt信号通路、上调Bax、P53、Cleaved casepase-3、蛋白表达、下调Bcl-2表达,并促进胸腺、脾脏的免疫功能、血清免疫相关细胞因子的分泌等多种途径而抑制肿瘤细胞的分裂增殖。本研究分析了红花蜂花粉多糖的结构、体内外抗肿瘤活性及其在基因与蛋白水平的作用机制,为其科学开发利用提供了理论基础,也为寻找高效低毒的抗肿瘤多糖药物的研究提供基础数据和新途径。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
蜂花粉多糖的提取与分离纯化及影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    蜜蜂杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈路燕;左绍远
  • 通讯作者:
    左绍远
响应面法优化红花蜂花粉多糖脱蛋白工艺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月;王昀;褚姗姗;陈路燕;左绍远
  • 通讯作者:
    左绍远
红花蜂花粉多糖分离纯化及活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月;王 昀;褚珊珊;陈路燕;左绍远
  • 通讯作者:
    左绍远
植物多糖脱色工艺研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月;王 昀;褚珊珊;陈路燕;左绍远
  • 通讯作者:
    左绍远
红花蜂花粉多糖提取工艺的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    大理大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月;王昀;罗永会;陈贵元;左绍远
  • 通讯作者:
    左绍远

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其他文献

人线粒体转录终止因子1(hMTERF1)蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1672-5565.2015.01.05
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生物信息学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海洋;徐彤;左绍远;余敏
  • 通讯作者:
    余敏
云南产地参多糖脱色、脱蛋白及其抗凝血活性研究
  • DOI:
    10.16377/j.cnki.issn1007-7731.2019.07.005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    安徽农学通报(上半月刊)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李岩;张翠香;罗永会;左绍远;陈贵元
  • 通讯作者:
    陈贵元
肝癌细胞hMTERF3基因启动子表达载体的构建及其受DNA甲基化的影响
  • DOI:
    10.16605/j.cnki.1007-7847.2017.04.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊伟;孙美涛;梅雯;自加吉;杨勇琴;左绍远;张晓娟
  • 通讯作者:
    张晓娟
黑腹果蝇线粒体转录终止因子DmTTF蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    大理学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊伟;张晓娟;左绍远;张海洋;冯慕华
  • 通讯作者:
    冯慕华
CRISPR-Cas9基因编辑技术在构建实验动物肿瘤模型中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊伟;杨勇琴;自加吉;孙美涛;梅雯;左绍远;张晓娟
  • 通讯作者:
    张晓娟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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