作物蚜传病毒病传播专化性的分子机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    39970483
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    吴云峰
  • 依托单位：
    西北农林科技大学
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

A gene of VBP is isolated firstly from Myzus persicae.When virus particles actively move in hemocoael of aphid vector for virus transmission it plays a role of protection for virus. The VBP gene,1.6kb,encodes 548 amino acids,and possesses 92.0% homology related to seqence of groEL gene,thus,the gene to code VBP in aphid is identified as groEL.Furthermore,other three VBP genes also are isolated from Rhopalosiphum padi,Rhopalosiphum maidis, Schizaphis graminum.The sequences of VBP genes in Myzus persicae and Rhopalosiphum padi exist with 98% homology and a differentiation of 3 amino acids,which may play a important role in circulation process of aphid vectors. The VBP genes are expressed into a 63 ku protein in vector pBV221,and the 69 ku fusion protein in vectors pET30a and pTricHisA respectively. The VBP has a key function in protection of virus form degradation in hemocoael by binding virus particles during circulation process of aphid vectors with ultramicroscopy by using immuno labeled VBP antibody made in rabbit.The mechanism of virus trnansmissions in stylet-borne and circulative nanner are analysed.
作物蚜传病毒病数目很多，极易爆发流行成灾。本研究首次开展桃蚜体内病毒结合蛋白基因的克隆及全序列分析，探讨蚜虫传播专化性的分子基础，以及与形成蚜虫口针传播和循回传播方式间的关系。为利用该基因防治病毒病提供科学依据。本研究既是本学科重要的理论问题，也是我国及全球性作物生产中此类病害防治面临的急待解决的严重问题。

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于形状相似性比较法消除拉曼光谱的复杂背景噪声
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    尹韶云;吴云峰;史浩飞;杜春雷
  • 通讯作者：
    杜春雷
彭江云辨治类风湿关节炎经验
  • DOI：
    10.16295/j.cnki.0257-358x.2017.09.014
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    山东中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖勇洪;吴云峰;何承业;刘维超;彭江云
  • 通讯作者：
    彭江云
ADA异常处理机制在容错或重用部件中的应用
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  • 通讯作者：
    杨庆红
迭代算子及其在可重用软件研究中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    薛锦云;吴云峰;万剑怡
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三维向量基快速傅立叶算法
  • DOI：
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    --
  • 期刊：
    计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐妮妮;肖志涛;侯正信;吴云峰
  • 通讯作者：
    吴云峰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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