脯氨酰的顺反异构和半胱氨酸残基对精氨酸激酶的结构与功能影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570412
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    潘继承
  • 依托单位：
    湖北师范大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究拟用来源于中国对虾的精氨酸激酶为模式蛋白，定点突变蛋白肽链上的脯氨酸和半胱氨酸残基，采用远紫外-圆二色光谱、荧光光谱、分子筛排阻层析以及酶活性分析等手段研究两种氨基酸残基对酶蛋白结构与功能的影响。定点突变脯氨酸残基并结合PPIase的作用，研究脯氨酰残基对折叠的影响，本项研究将为精氨酸激酶的折叠过程中出现的脯氨酰的顺、反异构现象提供直接的证据；以野生型和脯氨酸突变型的精氨酸激酶分子为靶蛋白，研究来源于人的PPIase（FKBP，cyclophilin）的分子伴侣的功能，为阐明PPIase兼有分子伴侣功能提供一些有意义的证据；定点突变半胱氨酸残基，研究半胱氨酸残基在精氨酸激生物学酶功能中的地位，为澄清可反应半胱氨酸的地位提供有力的证据；研究脯氨酸和半胱氨酸突变体的结构域和整体结构的稳定性，研究结果将为脯氨酸和半胱氨酸残基可以作为蛋白质分子的内源开关的推论提供一些有意义的证据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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