一种内毒素结合蛋白样分子P48的结构与生物学功能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400426
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    葛晓冬
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究小组已从烧伤内毒素血症兔血清中分离获得一种具有与脂多糖结合蛋白（LBP）相似生物学功能的新蛋白质P48, 它促进内毒素(LPS)与单核细胞结合，诱导TNFa等炎性因子的分泌，其活性为LBP的90%，但其理化性质、结构特点等方面还不清楚。本课题是在以往工作的基础上，继续研究P48的理化特性及体内生物学功能，并研究P48的结构特点。其方法是通过RACE（cDNA末端快速扩增）法，获得编码P48的cDNA序列，并推导出P48的全长氨基酸序列；通过X-射线晶体衍射测定，了解P48结构特点，再将P48同多种属的LBP、BPI等进行结构比较，经计算机三维模拟分析，寻找它们之间的高度保守区，了解其中编码与LPS结合的氨基酸序列，为将来以此序列为模板制备LPS结合短肽奠定基础。并希望以后能应用LPS结合短肽进行抗过度炎症反应的治疗,从而为临床抗炎治疗探索新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
1.内毒素结合蛋白样分子p48体内
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2008; 30(2)：142－145
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
3. 人源LL-37杀菌多肽的改建及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006; 28(7): 636-639
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛晓冬;刘友生;杨艳丽
  • 通讯作者：
    杨艳丽
2.人源抗NH-LBP Fab抗体的制备和
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志，2007; 23(4)：359－362
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛晓冬;邹佳
  • 通讯作者：
    邹佳
4.改良人源LL-37杀菌肽的融合表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报，2006; 27(11): 1012-1014
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨艳丽;葛晓冬;刘友生
  • 通讯作者：
    刘友生

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其他文献

抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段抗体dsFv V_L链的构建、表达和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨艳丽;葛晓冬;刘友生;邹佳
  • 通讯作者：
    邹佳
人源脂多糖结合蛋白单克隆抗体的筛选及初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹佳;刘友生;葛晓冬;杨艳丽
  • 通讯作者：
    杨艳丽
抗人氨基末端脂多糖结合蛋白二硫键稳定性Fv抗体的制备及生物学活性的初步研究
  • DOI：
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    葛晓冬;邹佳;杨艳丽;刘友生
  • 通讯作者：
    刘友生

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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