三维全肝MR灌注联合MR波谱分析定量评价结直肠癌肝转移新辅助化疗的病理改变对照研究

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基本信息

  • 批准号：
    81001025
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    饶圣祥
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

结直肠癌肝转移的新辅助化疗为患者带来生存优势的同时引起肝实质的损害，准确客观的评价新辅助化疗的疗效及副作用是目前迫切需要解决的问题。本研究将基于新辅助化疗所致的肿瘤不同病理改变（存活肿瘤、纤维化及坏死）以及周围肝实质血窦改变和脂肪相关变性的病理特点，拟采用3.0T MR三维全肝灌注参数和波谱成像的定量方法，探索肿瘤内部不同灌注参数比例和分布与不同病理成分含量和分布的对应关系、周围肝实质灌注改变与肝血窦变化关系以及不同代谢峰与周围肝实质脂肪相关变性的关系的规律，评价3.0T MR功能成像定量评价结直肠癌肝转移的新辅助化疗的病理改变和正常肝实质损害的准确性，为结直肠癌肝转移的新辅助化疗疗效评价和合适手术时机的选择提供理论和实践基础，希望通过此研究能够为结直肠癌肝转移的个体化治疗开辟新的途径。

结项摘要

本研究在执行过程中，进展比较顺利，基本完成预订目标。通过MR的功能成像研究，建立间断屏气的MR全肝灌注方案并验证其可靠性；确定了灌注参数Ktrans和Ve能客观反映结直肠癌肝转移瘤化疗后病理改变（存活肿瘤、纤维化和坏死组织）的分布；利用肝细胞吸收特异性对比剂Gd-EOB-DTPA的特性结合T1Mapping序列发现肝脏特异期的T1驰豫时间对于化疗相关性肝脏损伤（非酒精性脂肪性肝病、纤维化、胆汁淤积等）有潜在的预示价值。利用无创方法监测化疗后肿瘤病理改变和肝实质损害程度的在临床上重要的应用价值，为结直肠癌肝转移的新辅助化疗疗效评价和合适手术时机的选择提供理论和实践基础，从而能够为结直肠癌肝转移的个体化综合治疗开辟新的途径。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Three-dimensional whole-liver perfusion magnetic resonance imaging in patients with hepatocellular carcinomas and colorectal hepatic metastases.
肝细胞癌及结直肠肝转移患者的三维全肝灌注磁共振成像
  • DOI：
    10.1186/1471-230x-13-53
  • 发表时间：
    2013-03-25
  • 期刊：
    BMC gastroenterology
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Rao SX;Chen CZ;Liu H;Zeng MS;Qu XD
  • 通讯作者：
    Qu XD
Impact of slice thickness on semi-automated measurements for volume and whole-tumor attenuation of colorectal hepatic metastases in multislice computed tomography
多层计算机断层扫描中切片厚度对结直肠肝转移瘤体积和全肿瘤衰减半自动测量的影响
  • DOI：
    10.1177/0284185113488579
  • 发表时间：
    2013-10
  • 期刊：
    ACTA RADIOL.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    饶圣祥;孟滔;张利军;曾蒙苏
  • 通讯作者：
    曾蒙苏
Using a 2D multibreath-hold susceptibility-weighted imaging to visualize intratumoral hemorrhage of hepatocellular carcinoma at 3T MRI: Correlation with pathology
使用 2D 多次呼吸敏感性加权成像在 3T MRI 上可视化肝细胞癌瘤内出血：与病理学的相关性
  • DOI：
    10.1002/jmri.23734
  • 发表时间：
    2012-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Li, Ruo-kun;Zeng, Meng-su;Renate, Jerecic
  • 通讯作者：
    Renate, Jerecic
MR三维全肝灌注成像在结直肠癌肝转移定量分析中的可行性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈财忠;饶圣祥;张澍杰;刘豪;曾蒙苏
  • 通讯作者：
    曾蒙苏

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其他文献

胰腺异位副脾的影像学诊断（附3
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    丁莺;杨丽;王文涛;曾蒙苏;饶圣祥
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    饶圣祥
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  • 作者：
    丁莺;曾蒙苏;饶圣祥;陈财忠
  • 通讯作者：
    陈财忠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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