仿生超细“中性纤维”的设计制备与修复肌腱缺损功效评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570969
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Biodegradable aliphatic polyesters in fibrous form are a class of well-liked biomaterials for tissue scaffolding applications. However, how to alleviate the well-known adverse effect (e.g., sterile inflammation, due to their acidic by-products of degradation) remains a prominent issue to be addressed. The current proposal is to develop a novel poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) based composite fibers in ultrafine fineness (preferably less than 1 um in diameter) via electrospinning, in which bioactive basic amino acids (e.g., Lys, Arg, and His) are incorporated for the purpose of neutralizing the acidic degradation products. It is speculated that pH of tissue microenvironment surrounding such kind of fibrous scaffolds could be stabilized within normal physiological regions, which accordingly gives this type of fibers the term "pH-neutral fibers". Furthermore, taking engineering tendon tissue as a representative paradigm, biological efficacy and underlying mechanism are investigated with the pH-neutral fiber scaffolds of PLGA. The project entails following three key stages: 1) electrospinning of ultrafine PLGA fibers containing basic amino acids, 2) assessments on structure and physicochemical properties, degradation kinetics and pH-neutralization capacity of the developed fibers, and 3) evaluation of biocompatibility in vitro and in vivo as well as investigation of efficacy and mechanism in repairing tendon defects in vivo. This proposed project will elucidate the process-structure-performance relationship and the underlying mechanisms in pH-neutralization and biological effects of the PLGA "pH-neutral fibers". It will also pave the way for the design and fabrication of other types of "pH-neutral fibers" for regenerative applications with significant potential of clinical translations.
聚酯类纤维材料是一类重要的组织工程支架构建材料,但其酸性降解产物引起的不利生物学反应(如无菌炎症反应)是目前仍未解决的重要生物材料学问题。本课题基于电纺丝超细纤维制备技术,提出在电纺的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纤维中引入生物活性碱性氨基酸组分,发展一种可使植入后组织微环境的pH呈中性的仿生超细纤维(细度<1um,简称“中性纤维”),并以组织工程化肌腱的仿生构建为例,研究其生物学功效与作用机制。项目将研究:1) 碱性氨基酸改性的PLGA 超细纤维的设计制备;2) 碱性氨基酸改性的PLGA 超细纤维的结构及理化性能、降解行为及对酸性降解产物的中和能力;3) 生物相容性及肌腱缺损修复功效与机理。项目的成功实施将阐明仿生超细“中性纤维”的制备-结构-性能之间的内在联系和生物学调控作用机制,为仿生构建工程化组织提供新材料,推动仿生纤维生物材料在再生医学中的应用。

结项摘要

聚酯类纤维材料是一类重要的组织工程支架构建材料,但其酸性降解产物引起的不利生物学反应(如无菌炎症反应)限制了其在组织再生中的应用。本研究基于稳定射流电纺丝(SJES)技术,通过在电纺的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纤维中引入具有生物活性的天然碱性成分——赖氨酸(Lys)和壳聚糖(CTS),对PLGA进行改性,发展具有酸度中和特性的“中性纤维”,用于肌腱组织工程。.基于碱性氨基酸Lys,首先分别通过混纺和嫁接两种方法对PLGA取向纤维进行改性。结果表明:通过混纺制备的Lys/PLGA纤维能有效缓解PLGA降解的酸性问题;Lys的引入能提高细胞的增殖、黏附及胶原分泌能力。动物实验证明Lys/PLGA纤维能减少炎症细胞的侵入,缓解炎症反应。而通过嫁接改性的PLGA取向纤维,虽能一定程度上缓解PLGA降解引起的pH降低,但由于嫁接Lys量有限,远期的中和效果不显著。同时,Lys嫁接后使纤维力学性能和细胞增殖下降。.基于碱性多糖CTS,通过同轴电纺的方法制备了CTS/PLGA壳芯取向纤维。结果表明:CTS/PLGA壳芯取向纤维在干/湿态下都具有良好的力学性能,利用CTS壳层能有效缓解PLGA芯层降解引起的pH下降,降解8周后可使pH维持在6以上。体外实验发现,CTS/PLGA降解液由于CTS的酸度中和作用能有效提高细胞相容性,减少促炎症因子的表达。CTS/PLGA纤维不利于细胞黏附并延缓细胞增殖,但能有效促进细胞的迁移及胶原表达。体内植入大鼠皮下2周和4周,CTS/PLGA纤维可有效减缓炎症细胞(比如巨噬细胞)的长入、异物巨细胞和新生血管形成,有利于组织再生。.为研究CTS/PLGA壳芯取向纤维对于体外肌腱分化及体内肌腱修复的功效,在CTS壳层中引入了肌腱来源的脱细胞基质(sTECM)。研究表明:sTECM改性后的CTS/PLGA壳芯取向纤维能有效促进细胞增殖、ECM分泌及肌腱分化;对大鼠肌腱原位修复结果表明,sTECM改性后的CTS/PLGA壳芯取向纤维再生的肌腱更为成熟,胶原分布更好,直径更粗,生物力学性能更优,肌腱特异性标志表达也更显著。.上述研究结果为发展新型、实用、高性能的仿生纤维材料应用于再生医学提供了新方法、新材料、和新科学依据。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(6)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Osteogenic differentiation and bone regeneration of iPSC-MSCs supported by a biomimetic nanofibrous scaffold
仿生纳米纤维支架支持 iPSC-MSC 的成骨分化和骨再生
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2015.10.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Xie Jing;Peng Chen;Zhao Qinghua;Wang Xianliu;Yuan Huihua;Yang Liangliang;Li Kai;Lou Xiangxin;Zhang Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang Yanzhong
具有形状记忆效应的仿生复合纳米纤维的制备与性能评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周颖;王先流;易兵成;余哲泡;杨上莹;沈炎冰;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
柠檬酸改性壳聚糖水凝胶的制备与性能
  • DOI:
    10.14133/j.cnki.1008-9357.20171127002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    功能高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨上莹;袁卉华;易兵成;王先流;周颖;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
HAp incorporated ultrafine polymeric fibers with shape memory effect for potential use in bone screw hole healing
HAp 结合了具有形状记忆效应的超细聚合物纤维,可用于骨螺钉孔愈合
  • DOI:
    10.1523/jneurosci.3185-16.2017
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Bao Min;Wang Xianliu;Yuan Huihua;Lou Xiangxin;Zhao Qinghua;Zhang Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang Yanzhong
Fabrication of high performance silk fibroin fibers via stable jet electrospinning for potential use in anisotropic tissue regeneration
通过稳定喷射静电纺丝制造高性能丝素蛋白纤维,可用于各向异性组织再生
  • DOI:
    10.1039/c8tb00535d
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Yi Bingcheng;Zhang Huilan;Yu Zhepao;Yuan Huihua;Wanga Xianliu;Zhang Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang Yanzhong

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其他文献

玉米壳纤维增强壳聚糖基水凝胶应用于软骨组织工程支架的潜力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
稳定射流电纺丝法制备定向排列的壳聚糖超细纤维
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁卉华;屠红斌;李碧云;李芹;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
基于不同仿生纤维密度的细胞响应行为研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周璟;唐寒;易兵成;沈炎冰;沈勇;薛苏桐;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
超声可控释药体系研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包 敏;周宇峰;周祺惠;董 文;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
Fabrication of Dex-Loaded Shape Memory Polymer Based Composite Nanofibers :for Potential Bone Tissue Engineering
基于 Dex 的形状记忆聚合物复合纳米纤维的制造——用于潜在的骨组织工程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王先流;谢静;杨亮亮;娄向新;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中

其他文献

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张彦中的其他基金

仿生纤维促细胞重塑基质与形成组织的力学生物学作用机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
力学主动式骨组织工程支架的生物力学效应与机制研究
  • 批准号:
    31771050
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超细定向壳聚糖纤维的电流驱动法纺丝及其应用于肌腱组织工程的研究
  • 批准号:
    51073032
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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