配筋混凝土早龄期约束收缩机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50678133
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0804.结构工程
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

现浇混凝土结构普遍存在影响其性能的早期开裂。国内外的研究侧重于测试素混凝土材料的自由变形,实际工程中混凝土早期变形还会受到相邻构件、地基基础、内部配筋等的约束。系统地研究配筋混凝土约束条件下早期力学行为,可以揭示混凝土的早期开裂机理。.本课题拟在测试混凝土基本力学参数随龄期变化规律的基础上,从配筋混凝土早期约束收缩性能试验研究出发,测试配筋试件在给定约束和环境温湿度条件下,因变形作用(收缩、温度变形、徐变)以及荷载作用导致试件的应力应变和裂缝变化,采用统计方法分析其规律和关联性,建立配筋构件变形及开裂的试验模型;运用应变局部化概念描述开裂的渐进发展过程,建立混凝土早期时变过程的损伤本构机理模型,以连续损伤力学方法实现早期开裂发展的数学表述。这些基础工作对于认识结构混凝土早期裂缝的生成动态和评价其早期力学特性的发展机制有重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
干燥收缩混凝土内部相对湿度变化实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    新型建筑材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯景鹏;袁勇
  • 通讯作者:
    袁勇
钢筋混凝土早期约束变形性能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯景鹏;袁勇
  • 通讯作者:
    袁勇
埋入式数字传感器测量混凝土相对湿度新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    混凝土
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁勇;侯景鹏
  • 通讯作者:
    侯景鹏
开裂混凝土衬砌的渗透模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    铁道学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨红;翁其能;袁勇
  • 通讯作者:
    袁勇
Challenges in underground construction
地下施工面临的挑战
  • DOI:
    10.1680/muen.2008.161.1.25
  • 发表时间:
    2008-03
  • 期刊:
    Proceedings of the Institution of Civil Engineers-Municipal Engineer
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Yuan, Yong
  • 通讯作者:
    Yuan, Yong

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其他文献

区块链安全问题:研究现状与展望
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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区块链技术发展现状与展望
  • DOI:
    10.16383/j.aas.2016.c160158
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁勇;王飞跃
  • 通讯作者:
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滇东南地区黄田大型白钨矿矿床的发现及其对钨矿化的构造控制意义
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩润生;任涛;李文昌;王雷;黄建国;黄仁生;袁勇
  • 通讯作者:
    袁勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    袁勇;曾大军;李娟娟;秦蕊
  • 通讯作者:
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基于3D打印技术的盾构隧道模型设计与制作
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    禹海涛;张敬华;季倩倩;袁勇;刘小方;左锋
  • 通讯作者:
    左锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
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研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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