荧光分子动态参数反演成像方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61401246
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The study of pharmacokinetic parameters plays an important role in organ function evaluation, disease diagnosis and drug development. With the advantages of high sensitivity, high specificity, fast and nonionizing radiation imaging, fluorescence molecular tomography has unique superiority in biomedical studies with small animals. In this project, pharmacokinetic parameter reconstruction method with structure a prior in fluorescence molecular tomography will be studied, in order to get pharmacokinetic parameter images which could represent the inherent unique physiological function of different tissues and organs from boundary fluorescence measurements. The method will provide a powerful tool for biomedical studies based on pharmacokinetic parameters. The research contents include: (1) The theoretical model which maps the pharmacokinetic parameters to the boundary fluorescence measurements will be studied and constructed, in order to provide a theoretical basis for the reconstruction of parametric images directly from the raw boundary measurements. (2) The pharmacokinetic parameter reconstruction algorithm with structure a prior will be studied and constructed, in order to reconstruct parametric images directly from the raw boundary measurements. (3) Simulation studies will be carried out in order to test and optimize the performance of the reconstruction algorithm. (4) Animal experiments will be carried out to validate the feasibility of the reconstruction algorithm in vivo.
药物代谢动力学参数的研究,对器官功能评估、疾病诊断、药物研发等有重要的意义。荧光分子断层成像技术具有灵敏度高、特异性强、成像快、无电离辐射损伤等优势,在基于小动物模型开展的生物医学研究中具有独特优势。本项目中拟研究建立荧光分子动态参数反演成像方法,以期通过生物体表的荧光检测信号,在解剖结构先验信息的引导和约束下,直接反演计算获取能够表征生物体内各组织器官固有生理功能特性的药代动力学参数图像,为基于药代动力学参数开展的生物医学研究提供有力工具。研究内容包括:(1)研究建立将药代动力学参数映射到体表荧光检测信号的理论模型,以期为基于体表检测信号直接反演计算获得参数信息提供理论基础。(2)研究建立基于结构先验的荧光分子动态参数直接反演成像算法,以期在结构先验信息引导约束下,直接反演计算获得各组织器官的参数图像。(3)开展仿真实验对算法进行测试和优化。(4)开展活体实验验证算法在活体应用中可行性。

结项摘要

药物代谢动力学参数的研究,对器官功能评估、疾病诊断、药物研发等有重要的意义。课题“荧光分子动态参数反演成像方法研究”的主要研究内容是研究建立一种准确有效的荧光分子动态参数反演成像方法。围绕这一总体目标,课题按照预定计划有序开展,在参数图像重建算法研究、提高重建算法性能研究、活体实验研究等三个方面取得了相应的进展。在参数图像重建算法方面,研究实现了一系列基于结构先验的荧光分子动态参数直接反演成像算法;在提高重建算法性能的研究方面,为了解决参数成像过程中FMT逆问题病态性强、计算量庞大的问题,研究实现了一系列可提高重建算法性能(包括重建速度、重建图像质量)的荧光分子断层重建算法;在活体实验应用方面,基于已有的参数成像方法,借助小鼠模型,开展了药物代谢动力学、肿瘤在体成像检测的研究。研究结果显示,荧光分子动态参数反演成像方法可以获得定量化的代谢参数图像,为基于小动物模型在体开展器官功能识别与评估、疾病诊断、药物研发与疗效评估等生物学、医学研究提供有力的研究工具和技术手段。研究成果目前已发表研究论文共9篇,均为SCI收录。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fast Reconstruction in Fluorescence Molecular Tomography Using Data Compression of Intra- and Inter-Projections
使用帧内和帧间投影数据压缩快速重建荧光分子断层扫描
  • DOI:
    10.3788/col201513.071002
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Chinese Optics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Simin Zuo;Fei Liu;Jing Bai;Jianwen Luo
  • 通讯作者:
    Jianwen Luo
Fluorescence molecular tomography reconstruction via discrete cosine transform-based regularization
通过基于离散余弦变换的正则化进行荧光分子断层扫描重建
  • DOI:
    10.1117/1.jbo.20.5.055004
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMEDICAL OPTICS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Shi, Junwei;Liu, Fei;Bai, Jing
  • 通讯作者:
    Bai, Jing
A hierarchical local region-based sparse shape composition for liver segmentation in CT scans
CT 扫描中肝脏分割的基于分层局部区域的稀疏形状组合
  • DOI:
    10.1016/j.patcog.2015.09.001
  • 发表时间:
    2016-02-01
  • 期刊:
    PATTERN RECOGNITION
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Shi, Changfa;Cheng, Yuanzhi;Tamura, Shinichi
  • 通讯作者:
    Tamura, Shinichi

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其他文献

L.lactis KLDS4.0325产细菌素发酵培养基的响应面优化
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2016.07.019
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娜娜;李婉;于上富;刘飞;霍贵成
  • 通讯作者:
    霍贵成
The transitivity of geodesic flows on rank 1 manifolds without focal points
无焦点的 1 阶流形上测地流的传递性
  • DOI:
    10.1016/j.difgeo.2018.05.007
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Differential Geometry and its Applications
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    刘飞;Zhu Xiongfeng
  • 通讯作者:
    Zhu Xiongfeng
锤片式粉碎机三角形筛片的设计及试验研究
  • DOI:
    10.13427/j.cnki.njyi.2018.07.013
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    农机化研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海庆;玛纳拉苏仁;田海清;刘飞;赵满全;刘伟峰
  • 通讯作者:
    刘伟峰
政府数字化转型与地方治理绩效:治理环境作用下的异质性分析
  • DOI:
    10.19735/j.issn.1006-0863.2021.11.11
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国行政管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘飞;王欣亮
  • 通讯作者:
    王欣亮
不同表面活性剂对合成介孔氧化镁晶体性质的影响
  • DOI:
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2017.05.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    人工晶体学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨凯旭;赵莺;杨潍嘉;许争;曹建新;刘飞
  • 通讯作者:
    刘飞

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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