茅口期集群绝灭过程的研究——以蜓类动物的绝灭为例

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49572075
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    杨湘宁
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

建立了高精度茅口期含蜓地层复合标准剖面，确定了茅口期蜒类34属137种的区域性地层分布延限。通过计算、对比复合标准剖面各层位蜒类物种的首现和末现百分比，确定了茅口期蜓类的背景演化速率及物种辐射、绝灭高峰发生的层位。研究成果表明，蜓类具有不同形态特征的类群表现出的绝灭过程明显不同。南京蜓类物种的大量绝灭发生在绝灭事件的初期；希瓦状下降，但两者发生物种绝灭高峰的次数及绝灭高峰的层位不同；费伯克蜓类的物种绝灭高峰发生在茅口晚期。首次提出了茅口期集群绝灭事件开始于茅口中期、集群绝灭的高潮发生在茅口晚期的观点，蜓类绝灭规律揭示了海洋环境迅速恶化并波及到不同生境的变化过程。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

台地相剖面不同时期海平面早期上
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京大学学报（自然科学），40(6): 649-658.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘家润;杨湘宁;施贵军
  • 通讯作者：
    施贵军

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AI项目思路

AI技术路线图

杨湘宁的其他基金

早-中二叠世蜓类及珊瑚动物演化型式的对比研究
  • 批准号：
    40072008
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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