针对中国艾滋病病人的特异性治疗抗体的开发及作用机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0808.疫苗、抗体与免疫干预
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

HIV-1 broadly neutralizing antibodies (bNAbs) have been shown to have potential effects on therapies, prophylaxis and preventions of HIV in both animal experiments and human clinical studies. However, HIV epidemic strains in China have significant genetic differences compared with other strains from the world. The existing broadly neutralizing antibodies are not ideal for neutralizing prevalent strains of China. And because of the protection of patents, the cost of using current broadly neutralizing antibodies in treatment is very expensive. The goal of this project is to develop a cohort remaining broadly neutralizing antibodies to HIV-1 and apply our B cell monoclonal culture and high-throughput functional antibody screening technique that we developed to isolate novel HIV therapeutic antibodies with independent intellectual property rights in China. We will explore the neutralization activities and binding specificities of the bNAbs and compare the differences of neutralization mechanisms between Chinese-specific bNAbs and other bNAbs. This study will make up the lack of HIV neutralizing antibody research in China and provide an important theoretical basis and experimental basis for the development of novel HIV antibody drugs and vaccine with independent intellectual property rights in China.
HIV-1广谱中和抗体在动物实验和人体临床研究已被证明具有预防、防御和治疗艾滋病病毒的潜在效果。但是,中国艾滋病病毒流行毒株与世界其他地区的毒株相比有很大的遗传差异。国外开发的广谱中和抗体对中国流行毒株的中和活性并不理想,而且由于专利等费用,使用国外广谱中和抗体对中国患者进行治疗的费用异常昂贵。本项目的目标是开发具有中国自主知识产权的新型艾滋病治疗型抗体。我们将建立艾滋病患者样本库,从中筛选出具有抗HIV广谱中和血清的病人,利用我们首创的B细胞克隆培养和高通量功能性抗体筛选技术平台,从病人获得广谱中和抗体,并研究广谱中和抗体的中和活性、自体反应性、结合病毒特异性和中和病毒的分子机理,比较中国特异性广谱中和抗体与其他中和抗体中和机制的差异。本研究可以弥补我国在HIV中和抗体研究中的不足,为研发具有我国自主知识产权的新型艾滋病抗体药物和疫苗提供重要的理论基础及实验依据。

结项摘要

课题负责人从近200名艾滋病长期感染患者中筛选鉴定出多名血清对多种HIV病毒具有广谱中和效果的病人(精英中和者)。建立了一支长期不进展HIV-1患者队列,平均感染事件长达11年。从其中一位患者体内发现了两个高活性的HIV-1广谱中和抗体9B19和20L22,对96个HIV假病毒的平均半抑制浓度IC50分别为0.26和0.34 μg/mL,中和活性与著名的VRC01抗体相似。没有自体反应性。药代动力学研究发现9B19和20L22比VRC01抗体的半衰期更长一些,因此具有潜在临床应用价值。此外,9B19的中和机制是通过结合HIV-1包膜糖蛋白gp120的V5区域从而抵抗病毒感染宿主细胞。20L22抗体与HIV-1的作用机制需通过冷冻电镜技术进行更详细的研究。此外课题负责人利用不同的HIV广谱中和抗体构建出多个双特异性抗体,其中一个双抗在0.8 ng/ml的浓度能100%中和98个病毒,是迄今为止最强效和最广谱的中和抗体,我们和北京动物所合作,发现双抗能有效清除感染的恒河猴体内病毒储存库,注射一次抗体能有效抑制病毒滴度一个月不反弹(已申请专利1项)。该研究为HIV-1广谱中和抗体药物的研究提供了新的思路和选择,为发现HIV-1广谱中和抗体的新颖表位提供了重要的实验基础,对抗HIV-1药物的研发,尤其是对拥有我国自主知识产权抗HIV-1药物的研究具有重要意义。.2020年新冠疫情爆发,课题负责人带领团队快速的构建了新冠病毒的假病毒系统检测了新冠康复者灭活血清的中和抗体水平,发现30%康复者血清中和抗体水平较低,这为人类再次感染新冠的风险提供了临床和实验依据,在2020年3月第一个发表了关于新冠肺炎康复者队列中和抗体反应特征的报告(JAMA IM 2020 IF=21.873),成果被WHO多次引用,促使英国停止了“群体免疫”,助力全球科技抗疫。.课题负责人利用本课题构建的抗体筛选平台,从200余名新冠康复患者中筛选获得了十几株具有强效中和能力的广谱中和抗体。用其构建的多株双特异性抗体对包括SARS-CoV-2 Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron、以及SARS-CoV、穿山甲和蝙蝠类冠状病毒等多种冠状病毒均有效。对全球抗疫和新冠广谱疫苗开发提供重要的参考意义。.发表受本项目资助的SCI论文5篇,课题开展期间申请中国发明专利4项和美国专利1项。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Evaluating the Association of Clinical Characteristics With Neutralizing Antibody Levels in Patients Who Have Recovered From Mild COVID-19 in Shanghai, China.
评估中国上海轻度 COVID-19 康复患者的临床特征与中和抗体水平的关联
  • DOI:
    10.1001/jamainternmed.2020.4616
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    JAMA internal medicine
  • 影响因子:
    39
  • 作者:
  • 通讯作者:
SIV infection duration largely determines broadening of neutralizing antibody response in macaques
SIV 感染持续时间很大程度上决定了猕猴中和抗体反应的范围
  • DOI:
    10.1172/jci139123
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Clinical Investigation
  • 影响因子:
    15.9
  • 作者:
    Wu Fan;Ourmanov Ilnour;Kirmaier Andrea;Leviyang Sivan;LaBranche Celia;Huang Jinghe;Whitted Sonya;Matsuda Kenta;Montefiori David;Hirsch Vanessa M.
  • 通讯作者:
    Hirsch Vanessa M.
Resistance of SARS-CoV-2 Omicron variant to convalescent and CoronaVac vaccine plasma.
SARS-CoV-2 Omicron 变体对恢复期和 CoronaVac 疫苗血浆的耐药性。
  • DOI:
    10.1080/22221751.2022.2027219
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Emerging microbes & infections
  • 影响因子:
    13.2
  • 作者:
    Wang Y;Ma Y;Xu Y;Liu J;Li X;Chen Y;Chen Y;Xie J;Xiao L;Xiang Z;Wu F;Huang J
  • 通讯作者:
    Huang J
Tetrameric NA of Influenza A virus is required to induce protective antibody responses in mice.
甲型流感病毒的四聚体 NA 是诱导小鼠保护性抗体反应所必需的。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xiren Deng;Qimin Wang;Mei Liu;Qinwen Zheng;Fan Wu;Jinghe Huang
  • 通讯作者:
    Jinghe Huang

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其他文献

VEGF、bFGF与抗肿瘤血管新生治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄竞荷;向军俭
  • 通讯作者:
    向军俭

其他文献

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黄竞荷的其他基金

HIV双特异性抗体A70功能性治愈艾滋病恒河猴的分子机制研究
  • 批准号:
    32370995
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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