慢性乙型肝炎肝肾阴虚证的生物学基础研究

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基本信息

  • 批准号：
    90709041
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    李瀚旻
  • 依托单位：
    湖北中医药大学
  • 学科分类：
    H3102.病因病机
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

慢性乙型肝炎发病率、并发症和病死率均较高，肝肾阴虚证是中医基本、常见和重要的证候，补肾治疗慢性乙型肝炎肝肾阴虚证有肯定疗效。通过对其证候特征、证候病机以及证候（肝肾阴虚）与疾病（慢性乙型肝炎）和方剂（补肾化瘀退黄方、六味地黄丸、左归丸等）相关性生物学基础的系统深入研究，在提高临床疗效的同时，力求在病机认识和治则治法等中医理论方面有所创新、突破。通过临床与细胞、动物实验相结合的研究方法对慢性乙型肝炎肝肾阴虚证的"髓失生肝"（脑髓、骨髓和精髓失养导致肝再生失调）病机的研究，揭示慢性乙型肝炎肝肾阴虚证的生物学基础（"髓失生肝"关键蛋白质相互作用机制），阐明"髓生肝"的肝再生机制和"髓失生肝"、"重病入肾"新病机认识，为临床采用"补肾生髓成肝"治疗慢性肝病（防治肝炎后肝硬化和肝癌）、骨髓干细胞移植或"补肾生髓成肝"加骨髓干细胞移植治疗慢性乙型肝炎（重度慢性肝炎、重型肝炎、失代偿肝硬化）提供科学依据

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
    高翔;叶之华;戴玲;李瀚旻
  • 通讯作者：
    李瀚旻

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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