细胞迁移调控因子KANK1介导的蛋白质相互作用的结构与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770791
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0501.结构生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cell migration, an essential feature of live cells, is fundamental to various biological processes, including embryo development. Cells attach to the extracellular matrix via structures called focal adhesions on the cell surface, which is critical for migration. As a core component in focal adhesion, the KANK1 protein attracts a lot of attentions in the field. Via forming protein interaction networks, KANK1 recruits numerous proteins to regulate focal adhesion formation and dynamics as well as cell migration. Dysfunction mutations found in KANK proteins leads to defects in migration, thereby results in diseases, such as cancers and several severe genetic diseases. To address the molecular mechanism underlining KANK1-mediated focal adhesion regulation and to understand the structural and functional basis and connections of KANK1-mediated interactions, we propose to study the interactions between KANK1 and its several targets systematically, by using tools in structural biology, biochemistry, and cell biology. Our proposal will not only uncover the organization and regulation roles of KANK1 in cell migration, but also lay the foundation for future structural studies of the protein machineries in focal adhesion.
细胞迁移是细胞的基本特征,对于胚胎发育等众多生命活动进程至关重要。细胞与细胞外基质形成黏着斑连接是细胞迁移中的关键步骤。作为黏着斑的核心蛋白,KANK1是近期细胞迁移的研究热点。通过大量的相互作用,KANK1招募众多蛋白质到黏着斑,形成以KANK1为核心的蛋白质相互作用网络,调控黏着斑的形成和解构,进而控制细胞迁移。而KANK1上多个氨基酸位点的突变能够导致细胞迁移失调,引发癌症和多种严重遗传性疾病。为了揭示KANK1在黏着斑动态调控和细胞迁移中发挥功能的分子机制,本项目将对KANK1与其多个靶蛋白之间不同的相互作用方式进行系统性的结构和功能研究,力图从分子和细胞层面剖析各个相互作用的特点和它们之间的联系。本项目的研究成果将全面地展示KANK1介导的相互作用网络形成的结构基础;阐释KANK1在细胞迁移中的核心组织和调控作用;并为今后黏着斑中相关蛋白质分子机器的结构生物学研究奠定基础。

结项摘要

多细胞生物中,每个细胞都需要与周围细胞和环境进行各种相互作用,来实现其功能。这些相互作用主要经由细胞黏附来完成,而细胞与细胞外基质形成黏着斑连接是细胞黏附和迁移的关键结构。作为黏着斑的核心蛋白,KANK1招募众多蛋白质到黏着斑,形成以KANK1为核心的蛋白质相互作用网络,调控黏着斑的形成和解构,进而控制细胞的黏附和迁移。而KANK蛋白上多个氨基酸位点的突变能够导致细胞功能失调,引发多种癌症和遗传性疾病。为了揭示KANK1在黏着斑动态调控和细胞迁移中发挥功能的分子机制,本项目对KANK1进行了系统性的结构和功能研究,解析了KANK1与其多个靶蛋白的复合物高分辨率结构,揭示了KANK1所介导的各类蛋白质相互作用的分子基础。结合生化与细胞生物学实验,本项目剖析了各个相互作用的特点和它们之间在细胞黏附功能上的联系。本项目的研究成果全面地展示了KANK1介导的相互作用网络形成的结构基础;阐释了KANK1在细胞黏附及细胞迁移中的核心组织和调控作用;为今后研究黏着斑中相关蛋白质分子机器奠定了坚实的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
F-actin disassembly factor MICAL1 binding to Myosin Va mediates cargo unloading during cytokinesis.
F-肌动蛋白分解因子 MICAL1 与肌球蛋白 Va 结合,介导胞质分裂过程中的货物卸载。
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abb1307
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Niu F;Sun K;Wei W;Yu C;Wei Z
  • 通讯作者:
    Wei Z
Structural basis of liprin-alpha-promoted LAR-RPTP clustering for modulation of phosphatase activity.
liprin-α 促进的 LAR-RPTP 聚类调节磷酸酶活性的结构基础。
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-13949-x
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Xie Xingqiao;Luo Ling;Liang Mingfu;Zhang Wenchao;Zhang Ting;Yu Cong;Wei Zhiyi
  • 通讯作者:
    Wei Zhiyi
Structure of human steroid 5α-reductase 2 with the anti-androgen drug finasteride.
人类类固醇 5α-还原酶 2 与抗雄激素药物非那雄胺的结构
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-19249-z
  • 发表时间:
    2020-10-27
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Xiao Q;Wang L;Supekar S;Shen T;Liu H;Ye F;Huang J;Fan H;Wei Z;Zhang C
  • 通讯作者:
    Zhang C
Structural insights into ankyrin repeat-mediated recognition of the kinesin motor protein KIF21A by KANK1, a scaffold protein in focal adhesion
KANK1(粘着斑中的一种支架蛋白)对锚蛋白重复介导的驱动蛋白运动蛋白 KIF21A 的识别的结构见解。
  • DOI:
    10.1074/jbc.m117.815779
  • 发表时间:
    2018-02-09
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Pan, Wenfei;Sun, Kang;Wei, Zhiyi
  • 通讯作者:
    Wei, Zhiyi
Structural mechanism for versatile cargo recognition by the yeast class V myosin Myo2.
酵母 V 类肌球蛋白 Myo2 多功能货物识别的结构机制。
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra119.007550
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Tang Kun;Li Yujie;Yu Cong;Wei Zhiyi
  • 通讯作者:
    Wei Zhiyi

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Magneto-optical properties of graphene measured via terahertz time domain spectroscopy
通过太赫兹时域光谱测量石墨烯的磁光特性
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    纳米科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张超;魏志毅;丁岚;徐文
  • 通讯作者:
    徐文

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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