大脑皮质分子层内神经突触环路的发育

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070947
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

大脑皮质分子层位于大脑皮质最外侧(Layer 1),是由胚胎期新脑皮层上的边缘层发育而来。大脑皮质的分子层主要由Cajal-Retzius细胞和GABA能的中间神经元组成。分子层不仅与大脑皮层其它区域投射来的神经元有突触联系,在分子层内神经元之间也形成复杂的神经环路系统,这些神经环路对整个大脑皮质突触发育、脑皮质神经环路功能的稳态平衡以及脑皮质的信息加工处理都发挥着关键作用。在本研究中,我们应用多通道膜片钳、微电极胞内染色、神经药理学并结合各种分子生物学技术,在亚细胞水平、细胞水平和神经网络水平上,多层次地对分子层内各类神经元之间突触联系的发育进行研究。我们拟系统地阐明:1)在大脑皮质不同发育期分子层神经元的各类分子表达;2)分子层内各类神经元间突触环路发育的特性;3)电突触体对分子层内各类神经元间化学性突触环路发育的影响。

结项摘要

大脑皮质分子层位于大脑皮质最外侧(Layer 1),是脑皮层中最先形成以及突触发生最先发生的皮层。研究表明分子层中的神经元在皮层的发育,突触的整合以及信息的传递中具有重要作用,这些研究主要集中在发育较成熟的动物中。目前对于在脑皮层发育过程中分子层中神经元特性的改变以及分子层内神经元之间的突触环路联系的发育仍然未知。. 本课题创新点在于首次发现或揭示了:(1)分子层内两种不同类型的神经元(Cajal-Retzius细胞和中间神经元)的细胞密度的动态变化,96% Cajal-Retzius细胞在出生头两周内凋亡,中间神经元的密度只在出生后第一周降低;(2) Cajal-Retzius 细胞的形态学发育变化,在小鼠出生第五天(P5) 后,Cajal-Retzius 细胞形态趋于退化;(3)确定了分子层内中间神经元的分子亚型(至少六种)以及各亚型在发育中表达的变化;(4)从动作电位的发放上,中间神经元可分为两种亚型:延迟发放类神经元( late - spiking neurons)和串发放类神经元(burst- spiking neurons),且这两种亚型倾向表达不同的中间神经元分子标记物;(5)延迟发放类神经元和串发放类神经元的在出生后前两周电生理特性和形态学分别发育完成;(6)中间神经元之间的电突触联系最早在P5出现,且随着发育不断增加;(7) 延迟发放类神经元之间的电突触和化学突触联系均比其与串发放类神经元之间的联系高,同时高于串发放类神经元之间的联系。. 总之,在本项目中,我们系统地阐明了在分子层内各种神经元的早期发育变化,Cajal-Retzius 细胞不断凋亡和退化,中间神经元在出生后的两周内在分子表达、电生理特性以及形态学上不断趋于成熟。另外,我们揭示了发育早期分子层内中间神经元间突触微环路的特点以及发育改变。我们的研究结果将有助于研究分子层在皮层网络中的作用。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preferential electrical coupling regulates neocortical lineage-dependent microcircuit assembly.
优先电耦合调节新皮质谱系依赖性微电路组装
  • DOI:
    10.1038/nature10958
  • 发表时间:
    2012-05-02
  • 期刊:
    NATURE
  • 影响因子:
    64.8
  • 作者:
    Yu, Yong-Chun;He, Shuijin;Chen, She;Fu, Yinghui;Brown, Keith N.;Yao, Xing-Hua;Ma, Jian;Gao, Kate P.;Sosinsky, Gina E.;Huang, Kun;Shi, Song-Hai
  • 通讯作者:
    Shi, Song-Hai
Development of Layer 1 Neurons in the Mouse Neocortex
小鼠新皮质第一层神经元的发育
  • DOI:
    10.1093/cercor/bht114
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    CEREBRAL CORTEX
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ma, Jian;Yao, Xing-Hua;Yu, Yong-Chun
  • 通讯作者:
    Yu, Yong-Chun

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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