第十四届全国金属有机化学会议

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    B0624009
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    沈琪
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-10-19 至2006-10-23
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于0.18m CMOS RF工艺的有源电感设计和优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    微电子学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟印;沈琪;顾晓峰;赵琳娜
  • 通讯作者：
    赵琳娜
白鹤滩水电站错动带非线性渗透参数的原位试验确定
  • DOI：
    10.11779/cjge202003004
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    岩土工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周志芳;李思佳;王哲;郭巧娜;石安池;陈朦;沈琪
  • 通讯作者：
    沈琪
基于张量Tucker分解的发动机故障诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国机械工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许小伟;沈琪;严运兵;吴强;张楠
  • 通讯作者：
    张楠
二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用，2005, 17(3), 352-354.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张振琴;沈琪;张勇;姚英明*
  • 通讯作者：
    姚英明*
用于RFID读写器的连续/离散混合级联ΣΔ调制器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微电子学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈琪;王伟印;顾晓峰
  • 通讯作者：
    顾晓峰

其他文献

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AI项目思路

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沈琪的其他基金

稀土-碱金属杂双金属配合物的设计合成及其在均相催化反应中的应用
  • 批准号：
    20972107
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀土金属有机化合物的反应化学
  • 批准号：
    20632040
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    150.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
几何构型限制的二价稀土有机配合物的合成及其反应性能
  • 批准号：
    20572077
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非茂基稀土配合物的合成及其反应性能的研究
  • 批准号：
    20272040
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀土和后过渡金属单组份聚合催化剂的合成及其催化行为
  • 批准号：
    20072027
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀土有机化合物对异氰酸酯、CS2等的选择性活化及应用
  • 批准号：
    29872031
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀土有机化合物促进的碳氧键选择性活化及在合成中应用
  • 批准号：
    29672026
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀土有机化合物在催化极性单体活性规整聚合中的应用
  • 批准号：
    29472058
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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