瑞氏木霉基因组水平农杆菌介导的T-DNA插入突变

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

建立有注释的单基因突变体库是功能基因组学研究的宝贵资源。针对目前只有少数真菌开展功能基因组分析的现状,急需发展大规模基因突变和功能分析技术。丝状真菌瑞氏木霉作为具有重要经济价值的工业生产菌株,开展功能基因组学研究是生物质资源转化实用化的迫切需求。本项目建立和优化瑞氏木霉农杆菌T-DNA介导的转化和随机整合诱变系统,在基因组范围进行T-DNA插入突变。构建绿色荧光蛋白和潮霉素磷酸转移酶双选择标记二元载体,建立高通量筛选技术平台;采用孢子高通量TAIL-PCR技术获取突变群体基因组T-DNA插入位点侧翼序列,进行生物信息学分析;采用反向遗传学方法研究突变群体,获得与突变性状相关的一批基因;选择基因功能改变影响细胞生长/发育、代谢或信号转导的突变株进行深入的分子遗传学研究。控制重要性状的基因功能的阐明有助于深入了解丝状真菌特有的生命现象,对优化瑞氏木霉产酶发酵以及指导菌株遗传改造都具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
丝状真菌基因组学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    仪器仪表学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟耀华;汪天虹;王晓利
  • 通讯作者:
    王晓利
研究细胞凋亡的新模式生物——酵母
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林琳;姜俏;汪天虹
  • 通讯作者:
    汪天虹
Induction of production and secretion beta(1 -> 4) glucanase with Saccharomyces cerevesiae by replacing the MET10 gene with egl1 gene from Trichoderma reesei
通过用里氏木霉的egl1基因替换MET10基因,诱导酿酒酵母产生和分泌β(1 -> 4)葡聚糖酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《传感器与微系统》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu, Y.;Wang, T. -H.;Ding, X. -L.
  • 通讯作者:
    Ding, X. -L.
Improved heterologous gene expression in Trichoderma reesei by cellobiohydrolase I gene (cbh1) promoter optimization
通过纤维二糖水解酶 I 基因 (cbh1) 启动子优化改善里氏木霉中的异源基因表达
  • DOI:
    10.1111/j.1745-7270.2008.00388.x
  • 发表时间:
    2008-02-01
  • 期刊:
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liu, Ti;Wang, Tianhong;Liu, Xuan
  • 通讯作者:
    Liu, Xuan
丝状真菌细胞凋亡研究方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜俏;林琳;汪天虹
  • 通讯作者:
    汪天虹

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其他文献

丝状真菌降解转化纤维素的机制与遗传改良前景
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生物加工过程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟耀华;钱远超;任美斌;汪天虹
  • 通讯作者:
    汪天虹

其他文献

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汪天虹的其他基金

蛋白激酶A调控瑞氏木霉纤维素酶表达的信号传递作用研究
  • 批准号:
    31070036
  • 批准年份:
    2010
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    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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    面上项目
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    18.0 万元
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  • 批准号:
    39770012
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    11.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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