胎肾上腺StAR/CYP11A1介导外源物所致宫内发育迟缓的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672566
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    汪晖
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H3512.药物毒理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

在我国，宫内发育迟缓(IUGR)发病率约为6.39%。其病理生理机制复杂，早期诊断困难，疗效甚微。临床上，IUGR以外因不均称型最为多见，其诱因多为孕期母体暴露于多种外源物所致。本项目以尼古丁、乙醇和地塞米松作为外源物代表，通过整体动物实验、离体胎盘滋养层细胞实验和胎肾上腺皮质细胞实验，借助生殖生理学、药物毒理学和分子药理学研究技术，确定外源物干预胎肾上腺StAR/CYP11A1表达的信号转导通路

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（20）
专利数量（0）
烟雾暴露对孕大鼠肝脏和胎盘细胞色素P450同工酶表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷;廖长秀;鄢友娥;汪晖
  • 通讯作者：
    汪晖
胚胎(胎儿)发育编程中的表观遗传修饰现象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际病理科学与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄偲璇;徐丹;汪晖
  • 通讯作者：
    汪晖
Nicotine-induced prenatal overexposure to maternal glucocorticoid and intrauterine growth retardation in rat
尼古丁引起的大鼠产前糖皮质激素过度暴露和胎儿宫内生长迟缓
  • DOI：
    10.1016/j.etp.2007.05.007
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL AND TOXICOLOGIC PATHOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen, Man;Wang, Ting;Wang, Hui
  • 通讯作者：
    Wang, Hui
妊娠状态下大鼠肝脏外源物代谢功能的改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭喻;肖凤琴;潘晓靓;李婧婷;汪晖;王婷
  • 通讯作者：
    王婷
肾上腺StAR/P450scc介导乙醇孕期暴露所致的IUGR发生机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈曼;潘晓靓;汪晖;梁赅
  • 通讯作者：
    梁赅

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其他文献

Research on the Influence of Carbonation on the Content and State of Chloride Ions and the Following Corrosion Resistance of Steel Bars in Cement Paste
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  • 通讯作者：
    王建民
孕期尼古丁暴露所致成年雄性子代大鼠肝脏CYP同工酶及抗氧化酶变化
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    汪晖
基于笔形束散射核的非均匀模体透射平面散射线分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘波特;郑华庆;汪晖;汪冬;贾婧
  • 通讯作者：
    贾婧
宫内发育迟缓相关疾病的表观遗传修饰调控机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    医学新知杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭自景;徐丹;汪晖
  • 通讯作者：
    汪晖
人参多糖抗大鼠骨关节炎及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中药药理与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭杨;李景;汪晖;谢先飞;胡爱心;陈廖斌
  • 通讯作者：
    陈廖斌

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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