MOFs派生新型多孔炭负载金属纳米反应器的制备及其催化甲酸产氢反应的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21603054
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Hydrogen can play a important role in the future energy system, but the major difficulty in its application lies in the hydrogen storage and transportation. In different solutions, formic acid has tremendous potential as a safe and convenient hydrogen storage materials. Now, a efficient dehydrogenation of formic acid by a robust solid catalyst under ambient conditions constitutes a major challenge, which is an important limit on the development of formic acide hydrogen storage technology. To solve this problem, the aim of the project is to fabricate a metal nanoparticles functionalized with metal-organic framework (MOFs)-derived porous carbon and used as an efficient formic acide dehydrogenation catalysts. A possible mechanism of the catalytic activity of the catalyst would be proposed. This study will provide a new way for the efficient formic acide decomposition and allows for a more efficient utilization of hydrogen energy. In addition, the system research of MOFs-derived novel nanoporous carbon and its applications in the catalysis field has important scientific significance.
氢能源是未来新型能源开发的一个重要方向,但是限制氢气应用的储存、运输问题却难以解决。在众多储氢方法中,甲酸储氢是一种具有实际应用潜力的储氢技术。然而现有非均相催化体系很难在室温条件下高效催化甲酸产氢,这极大地限制了甲酸储氢技术的应用。金属有机框架材料(MOFs)派生的新型多孔炭材料具有高比表面积、高化学稳定性、孔结构多样性与高度可调控性等特点,在诸多领域具有潜在广泛的应用前景。本项目拟设计制备MOFs派生的纳米多孔炭材料,以其为载体负载金属纳米活性位点,通过催化剂结构的精确调控、研究载体的孔径结构及杂原子掺杂对金属催化性能的调变作用,设计、筛选出室温下能高效催化甲酸产氢的纳米反应器,并阐明MOFs派生的多孔炭-金属纳米反应器催化甲酸产氢反应的机理。该研究对于明确该催化体系中的构效关系具有重要科学意义,同时对促进甲酸储氢技术的实际应用,促进我国未来氢能源的发展具有十分重要的现实意义。

结项摘要

本项目围绕MOFs派生的新型炭材料,在催化甲酸产氢反应中的应用展开研究。我们经过对催化剂的筛选以及对甲酸产氢反应的各项条件进行优化,最终建立室温下甲酸高效产氢体系,并对新型多孔炭-金属纳米催化剂催化甲酸产氢机理也进行了研究。此外,我将相关催化剂扩展到了催化氨硼烷产氢等反应当中均取得了不错的催化效果。与此同时,还对以MOFs派生多孔碳为载体负载活性金属,用来催化非均相硝基还原,氢转移(甲酸氢源)等反应也进行了研究,并且获得一系列成果。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Carbon nanospheres with well-controlled nano-morphologies as support for palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction
具有良好控制的纳米形貌的碳纳米球作为钯催化铃木偶联反应的支持
  • DOI:
    10.1002/aoc.3741
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Applied Organometallic Chemistry
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wenhuan Dong;Saisai Cheng;Cheng Feng;Ningzhao Shang;Shutao Gao;Chun Wang;Zhi Wang
  • 通讯作者:
    Zhi Wang
不同体系中高选择性甲酸释氢非均相催化剂的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    能源化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩文爽;李晴;刘森;江德尚;冯成;王春
  • 通讯作者:
    王春
Super Nanoteragonal ZrO2 Embedded in Carbon as Efficient Support of PdAg Nanoparticlefor Boosting Hydrogen Generation from Formic Acid
嵌入碳中的超纳米四方 ZrO2 作为 PdAg 纳米颗粒的有效支撑,促进甲酸产氢
  • DOI:
    10.1002/ente.201800319
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    ENERGY TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Feng, Cheng;Gao, Shutao;Wang, Chun
  • 通讯作者:
    Wang, Chun
Fabrication of highly dispersed Pd nanoparticles supported on reduced graphene oxide for catalytic reduction of 4-nitrophenol
还原氧化石墨烯负载高度分散的 Pd 纳米颗粒的制备用于催化还原 4-硝基苯酚
  • DOI:
    10.1016/j.catcom.2016.11.021
  • 发表时间:
    2017-02-01
  • 期刊:
    CATALYSIS COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Dong, Wenhuan;Cheng, Saisai;Wang, Chun
  • 通讯作者:
    Wang, Chun
Synergetic catalysis of Ni-Pd nanoparticles supported on biomass-derived carbon spheres for hydrogen production from ammonia borane at room temperature
生物质碳球负载镍钯纳米粒子协同催化氨硼烷室温制氢
  • DOI:
    10.1016/j.ijhydene.2016.11.192
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Ningzhao Shang;Xin Zhou;Cheng Feng;Shutao Gao;Qiuhua Wu;Chun Wang
  • 通讯作者:
    Chun Wang

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其他文献

电力系统三相不平衡附加损耗的分配
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
    2016
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  • 通讯作者:
    WEN Yanlong,ZHANG Yuecheng,FENG Cheng,ZHANG Di,XU
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  • 通讯作者:
    2.CNOOC Tianjin Chemical Research & Design Institu
人EBI3及其截短体蛋白在哺乳动物细胞中的分泌
  • DOI:
    10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.11.005
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    2019
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  • 作者:
    刘泽宇;潘林鑫;李紫阳;冯成;刘晓颖;范礼斌
  • 通讯作者:
    范礼斌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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