神经肽Y在应激与过敏性支气管哮喘关系中的心理神经免疫学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600018
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Neuropeptide Y (NPY) buffers against the effect of psychological stress on asthma, but the underlying mechanism remains unclear. In early 2016, a paper published in Science reported that pulmonary neuroendocrine cells function as airway sensors to control lung immune response, inferring the potential pivotal role of neuropeptides in asthma. Our previous study (Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015) showed that NPY is a predictor of the persistent Th2 inflammatory response in patients with asthma. On the basis of our previous findings, the current study aims to further identify the mechanism of NPY in mediating the effects of psychological stress on asthma. Allergic asthma and stress models will be established in mice. Spatial expression pattern of NPY and its Y1 receptor in asthmatic airways will be determined. We will investigate the role of NPY in the pathogenesis of asthma including Th1/Th2 imbalance, Th17, as well as ILC2 immune response. The impact of NPY on macrophage and the underlying pathway will be identified. Meanwhile, results derived from the mouse study will be further verified in patients under asthma attack or with stable asthma. This study contributes to the understanding of the interaction between the neuroendocrine system and the immune system, and may also reveal the potential therapeutic effect of NPY agonists in asthma via the modulation of the immune response.
神经肽Y(neuropeptide Y, NPY)可缓冲心理应激对哮喘的影响,然而相关机制尚不明确。2016年《Science》对肺神经内分泌细胞作为传感器调节肺部免疫反应的报导启示神经肽在哮喘中的重要作用。申请者前期研究(Journal of Allergy and Clinical Immunology,2015)发现,NPY预测哮喘患者的长期Th2炎性反应。在此基础上,本项目旨进一步揭示NPY介导应激对哮喘影响的机制。拟建立过敏性哮喘与应激小鼠模型,检测NPY与Y1R的表达和分布,考察NPY对哮喘发病机制包括Th1/Th2、Th17和ILC2免疫应答的影响,及其作用于巨噬细胞影响哮喘的可能通路。小鼠实验结果将在急性哮喘发作组和稳定期哮喘组病人中进行验证。本研究有助于对神经内分泌免疫交互作用的进一步理解,并可能揭示NPY激动剂通过免疫调节对哮喘的潜在治疗作用。

结项摘要

该项目旨在确立心理应激、神经肽Y及其受体和支气管哮喘的关系,为支气管哮喘的预防、治疗和护理提供坚实的心理学和神经科学理论依据,揭示神经肽Y介导心理应激对哮喘影响的免疫机制。课题组成员严格按照项目目标和计划,开展了大量的实验和临床研究工作,考察了急性期发作和稳定期哮喘患者的心理应激、抑郁和焦虑等心理健康状况,创新性的建立了大鼠慢性心理应激模型,对相关行为学指标进行了测定,并测量了外周和中枢相关炎症因子的水平,以探明炎症在慢性应激形成和逆转中的关键作用,验证降低中枢和外周炎症水平是否可作为相关治疗的靶点。同时,我们定义了病理(pathogenic Th2) Th2细胞,测量了该细胞亚型和II型天然免疫细胞(group II innate lymphoid cells, ILC2)对哮喘的发病和不同病程的影响。我们利用临床指标、多种免疫细胞亚群(Th1、Th2、Th17、Treg、TFH及相关细胞分化和亚型比率)检测,以及相关趋化因子和炎症因子的表达系统地表征了Th2-高和非Th2哮喘亚型。对神经肽Y及其受体在心理应激和哮喘关系中的作用进行了分析,测试了神经肽Y与哮喘临床指标和疾病状态、不同免疫细胞亚型等的关联,以及在一年的被试追踪过程中的动态变化趋势。研究结果丰硕,在本领域高影响因子的权威杂志上发表了5篇SCI论文,受邀发表了1篇其它类型的英文论文,课题主持人被授予自然研究会青年研究者奖(2018 Nature Research Society Young Scholar Award),培养了3名博士研究生,顺利完成了课题项目计划,为呼吸系统疾病的医疗实践和公共卫生政策的制定奠定了进一步的基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dynamics of helper CD4 T cells during acute and stable allergic asthma
急性和稳定期过敏性哮喘期间辅助 CD4 T 细胞的动态
  • DOI:
    10.1038/s41385-018-0057-9
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Mucosal Immunology
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Yanxia Lu;Hassen Kared;Shu Wen Tan;Etienne Becht;Evan W. Newell;Hugo P. S. Van Bever;Tze Pin Ng;Anis Larbi
  • 通讯作者:
    Anis Larbi
Prevalence of Depression in the Community from 30 Countries between 1994 and 2014.
1994 年至 2014 年间 30 个国家社区抑郁症患病率
  • DOI:
    10.1038/s41598-018-21243-x
  • 发表时间:
    2018-02-12
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lim GY;Tam WW;Lu Y;Ho CS;Zhang MW;Ho RC
  • 通讯作者:
    Ho RC
Chronic administration of fluoxetine and pro-inflammatory cytokine change in a rat model of depression.
长期服用氟西汀和抑郁症大鼠模型中促炎细胞因子的变化
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0186700
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lu Y;Ho CS;Liu X;Chua AN;Wang W;McIntyre RS;Ho RC
  • 通讯作者:
    Ho RC
Effects of vortioxetine and fluoxetine on the level of Brain Derived Neurotrophic Factors (BDNF) in the hippocampus of chronic unpredictable mild stress-induced depressive rats
沃替西汀和氟西汀对慢性不可预测轻度应激抑郁大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响
  • DOI:
    10.1016/j.brainresbull.2018.06.007
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    BRAIN RESEARCH BULLETIN
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Lu, Yanxia;Ho, Cyrus S.;Ho, Roger C.
  • 通讯作者:
    Ho, Roger C.
Psychological Stress and Asthma: A Mini-reivew of the Neuroendocrine -Immune Responses and the Mediation of Neuropeptide Y
心理压力与哮喘:神经内分泌-免疫反应和神经肽 Y 介导的简要回顾
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Proceedings of the Nature Research Society
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanxia Lu;Tze Pin Ng;Anis Larbi
  • 通讯作者:
    Anis Larbi

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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