基底力学性质对细胞体积的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11342010
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

In the last few decades, it has been found that cell volume plays a critical role in cell migration, proliferation, and death. Many interesting phenomena have been discovered, but the mechanism for cell volume regulation under mechanical forces still remains elusive. Especially, there is no experimental or theoretical work to study how the mechanical properties of substrate affect cell volume during cell spreading. Therefore, based on our previous mechanobiological model about the mechanism of cell volume and pressure regulation, we will set up a cell spreading model to study how the mechanical properties of substrate influence the cell volume after the cell spreading reaches a steady state. We will further fabricate PDMS substrate with various stiffness and adhesion energy density. And we will measure the relation between the mechanical properties of PDMS substrate and the cell volume so that we can compare our theoretical predictions with experimental results. The result of this project will deepen the understanding of cell adhesion and cell spreading. It will also provide useful information for durotaxis and the influence of mechanical forces on gene expression.
近年来,细胞体积在细胞增殖、迁移、死亡等过程中的重要作用引起人们的日益关注。大量的实验研究发现了很多有趣的现象,但是在外力的作用下细胞体积改变方面的研究还处于起步阶段。特别是到目前为止,还没有任何实验或者理论研究过基底的力学性质对细胞体积的影响。因此,本项目将根据我们前期已经建立的关于细胞体积和压力调控机制的基本理论框架,建立一个关于细胞铺展的基本模型,研究当细胞达到稳定的贴壁状态之后,基底的力学性质,如粘附能密度和基底的弹性模量,对细胞体积的影响。同时,使用PDMS制造具有不同粘附能密度和弹性模量的基底,系统测量当细胞达到稳定的贴壁状态之后,细胞体积对基底力学性质的依赖关系,对我们的理论预测进行实验验证。本项目的研究成果不仅能够加深人们对细胞粘附和细胞铺展的认识,也将为理解生物系统中的一些力学相关的现象,如硬度趋化、机械力对细胞的基因表达的影响等,提供有益帮助。

结项摘要

基于我们提出的关于动物细胞体积和压力动态调控的基本力生物学框架,本项目建立了一个关于细胞铺展动态过程的基本模型,研究了当细胞达到稳定的贴壁状态之后,基底的粘附能密度、可粘附面积及弹性模量对细胞体积的影响,并通过调节PDMS和PA基底的形成条件控制其力学性能,对我们的理论预测和数值计算进行实验验证。此外,基于细胞体积和压力动态调控的基本力生物学框架,我们还通过理论建模与实验验证提出了细胞在受限空间内迁移的一种新机制。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Water permeation drives tumor cell migration in confined microenvironments.
水渗透驱动肿瘤细胞在受限微环境中迁移
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2014.02.052
  • 发表时间:
    2014-04-24
  • 期刊:
    Cell
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Stroka KM;Jiang H;Chen SH;Tong Z;Wirtz D;Sun SX;Konstantopoulos K
  • 通讯作者:
    Konstantopoulos K

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其他文献

点面电极系统低频流体驱动机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Antonio Ramos
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李东生
非对称电极交流电热泵的流体输运及混合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    哈尔滨工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郎琦;任玉坤;姜洪源
  • 通讯作者:
    姜洪源
基于多物理场的TFC磁头热传导机理及其影响因素仿真研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭建华;姜洪源;胡清明;李嘉博
  • 通讯作者:
    李嘉博

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姜洪源的其他基金

第五届全国生物力学青年学者学术研讨会
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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