中锰先进高强钢点焊接头的组织调控与性能改进机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1760102
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E04.矿业与冶金工程
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The medium manganese steels are the 3rd-generation advanced high strength ones which are possibly extensively applied in automotive industry. Undoubtedly, the weldability of this kind steels directly determines their promotion and application in automobile industry. Based on the 10Mn, 7Mn medium manganese steel systems self-developed by Baosteel group and the fact of their poor weldability, the characteristics including the microstructure evolution, central shrinkage porosity production and composition segregation, will be investigated in this project. The micro-zone solidification process of the nugget and the microstructure modulation is to be involved. Moreover, micro-zone XRD, focused ion beam (FIB) and HRTEM will be employed to comparatively study the solidification microstructure and precipitated phases before and after the microstructure modulation. Combined with the mechanical property test, the intrinsic mechanism between the microstructure modulation and property improvement is anticipated to be revealed. Meanwhile, the martensitic transformation induced grain refinement and austenite stability effect will be focused. These results are helpful to clarify the solidification behavior of the medium manganese steel produced in the spot welding process. As a result, this proposed research will offer theoretical basis and direct experimental evidence for the microstructure modulation and mechanical property improvement of the medium manganese advanced high strength steels.
中锰钢是第3代汽车用先进高强钢,其焊接性能的好坏直接决定了该钢种在汽车行业中的推广和应用。本项目针对我国宝钢集团自主开发的10Mn、7Mn等中锰钢体系,针对其点焊接头性能不佳的实际情况,结合熔核微区凝固过程与焊接接头组织调控,系统研究不同焊接工艺条件下焊接接头的组织变化规律,分析其中心缩松和成分偏析特征。同时针对中锰钢的相变特点,对焊接接头进行组织调控,并利用微区XRD、聚焦离子束FIB微区精细加工及HRTEM分析等手段,研究调控前后接头凝固组织与析出物相的演变特性。结合对接头力学性能的测试结果,揭示中锰钢组织调控与性能改进的内在机制。着重研究马氏体相变诱导晶粒细化及奥氏体稳定化效应,建立点焊接头组织与性能的关联理论模型。该研究有助于阐明中锰钢小熔池凝固条件下的凝固特性与组织调控机制,并改进焊接接头的力学性能。可为中锰钢点焊组织调控机制这一基础科学问题的诠释提供理论依据与研究基础。

结项摘要

在节能减排的背景下,轻量化已成为汽车制造行业的趋势。在可以满足使用要求的前提下,尽可能地降低汽车用钢的重量及成本是制造厂商追求的目标。中锰钢是第3代汽车用先进高强钢,其焊接性能的好坏直接决定了该钢种在汽车行业中的推广和应用。本项目基于我国宝钢集团自主开发的中锰钢体系,针对其点焊接头性能不佳的实际情况,结合熔核微区凝固过程与焊接接头组织调控,系统研究不同焊接工艺条件下焊接接头的组织变化规律,分析其中心缩松和成分偏析特征。同时针对中锰钢的相变特点,利用热处理的方式对焊接接头进行组织调控,并利用微区XRD及TEM分析等手段,研究调控前后接头凝固组织与析出物相的演变特性。结合接头力学性能的测试结果,揭示了中锰钢组织调控与性能改进的内在机制,建立了点焊接头组织与性能的关联理论模型,阐明了中锰钢小熔池凝固条件下的凝固特性与组织调控机制。项目主要结果如下:.1)在最初保载时间为100ms的焊点中,熔核中心线上存在长约200μm,深约60μm的缩孔缺陷。延长保载时间至400ms后,缩孔缺陷出现的概率大幅降低。熔核中心线处存在的Mn元素偏聚是原始焊态试样十字拉伸性能较低的主要原因。.2)分别对中锰钢电阻点焊接头进行高温多步、低温单步、高温单步等多种热处理,结果显示经过高温多步热处理后,点焊接头的十字拉伸性能从原始的2.0kN最高提升至12.7kN。.3)通过外加组元调整中锰钢电阻点焊接头熔核区域的组织和成分,直接在在点焊过程中实现中锰钢电阻点焊的接头十字拉伸性能从原始的2.0kN提高至21.5kN,提升幅度约1100%。.本项目的研究结果对点焊接头施加多步焊后热处理的方式为中锰钢点焊组织调控机制这一基础科学问题的诠释提供了理论依据与研究基础。此外,该项目就汽车用高强钢电阻点焊接头的组织调控及力学性能改善提出了一种新的研究方案和思路,创造性地采用通过直接添加外来组元的方式,进一步拓展和丰富了汽车用高强钢焊接接头的组织调控理论。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(2)
保载时间对中锰钢电阻点焊组织及缺陷的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海金属
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙臣玉;潘华;雷鸣;丁凯;王远方;高玉来
  • 通讯作者:
    高玉来

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其他文献

微纳液滴的凝固及熔化特性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐匡迪
基于快速热分析技术Al基体中InSn合金液滴凝固特性研究
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高玉来
试样尺寸对Al-4.5%Cu合金定向凝固组织和界面稳定性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟启杰;宋长江;蒋明伟;高玉来;杜卫东
  • 通讯作者:
    杜卫东
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    C.Schick
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    铸造
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马建宏;高玉来;李杰;翟启杰
  • 通讯作者:
    翟启杰

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高玉来的其他基金

基于纳米量热技术的界面诱发金属微滴形核机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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