干扰素-γ诱导RFXAP调控胰腺癌染色体不稳定性的作用及其机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772548
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Chromosome instability (CIN) plays pivotal role in promoting pancreatic cancer (PDAC) gene mutation and tumor progression. Patterns of structural variation (variation in chromosomal structure) classified PDACs into 4 subtypes with potential clinical utility: the subtypes were termed stable, locally rearranged, scattered and unstable. However, the regulatory mechanism of CIN in PDAC and intervention technology were still unknown. Here, we found that the silencing of Regulatory Factor X-associated protein (RFXAP) was associated with impaired repair of DNA damage in PDAC, and interferon-γ (IFN-γ) can induce the expression of RFXAP. In this study, we aim to build a CIN scoring system based on next generation sequencing (NGS) of pancreatic cancer driver mutations, clarify the regulatory mechanism of CIN through RFXAP, and put forward the system of CIN intervention by IFN-γ. Firstly, PDAC CIN scoring system will be constructed based on NGS and clinical pathology. Secondly, the effect of RFXAP and IFN-γ in CIN can be expounded by the primary culture of PDAC using tissue explant method and CIN scoring system. Meanwhile we will clarify the regulatory mechanism of CIN by RFXAP through three different signaling pathways: APC/C、TGF-β and DNA damage repair. This study have directive significance to pancreatic cancer gene mutation and chromosome structure variation. It will provide a new evaluation tool for CIN and have potential value for clinical application.
染色体不稳定性(CIN)是驱动胰腺癌持续基因突变和肿瘤进展的重要动力,最新研究根据CIN将胰腺癌分为稳定、局部重排、广泛重排和不稳定4个亚型,但目前胰腺癌CIN的调控机制和干预技术仍未阐明。我们发现胰腺癌中调节因子X相关蛋白(RFXAP)表达沉默与DNA损伤修复异常有关,而干扰素-γ可以诱导RFXAP表达。本课题研究目标是建立基于胰腺癌驱动基因分析的CIN评分系统,阐明RFXAP对CIN的调控机制,提出IFN-γ干预CIN的方法。我们拟通过基因测序结合临床病理分析建立胰腺癌CIN评分系统,通过胰腺癌原代肿瘤培养和CIN评分研究干扰素-γ和RFXAP对染色体不稳定性的影响,并分别从APC/C、TGF-β、DNA损伤反应三条信号通路研究RFXAP调控CIN的机制。本课题将为CIN研究提供新的评价工具,对胰腺癌基因突变和染色体结构变异的研究具有重要的指导意义,同时也具有潜在的临床应用价值。

结项摘要

染色体不稳定性(CIN)是驱动胰腺癌持续基因突变和肿瘤发展的重要因素,但目前胰腺癌CIN的调控机制和干预技术仍未阐明。我们发现胰腺癌中调节因子X相关蛋白(RFXAP)表达沉默与DNA损伤修复异常有关,而干扰素-γ可以诱导RFXAP表达。本课题研究目标是建立基于胰腺癌驱动基因分析的CIN评分系统,阐明RFXAP对CIN的调控机制,提出IFN-γ干预CIN的方法。我们通过全外显子测序结合临床病理分析,首先建立了基于HRD基因的CIN评分系统,该评分系统是胰腺癌的独立危险因素,可以较好的评估患者预后,且效果优于基于驱动基因的CIN评分系统。我们明确了RFXAP在胰腺癌中表达水平及其预后价值,同时阐明其通过KDM4A调控DNA损伤修复功能和染色体不稳定性的机制,及IFN-γ诱导RFXAP表达干预胰腺癌染色体不稳定性的作用及机制。本项目研究结果为CIN研究提供了新的评价工具,对胰腺癌基因突变和染色体结构变异的研究具有重要的指导意义,同时也具有潜在的临床应用价值。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
The distinct role of CD73 in the progression of pancreatic cancer
CD73 在胰腺癌进展中的独特作用
  • DOI:
    10.1007/s00109-018-01742-0
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhou, Liangjing;Jia, Shengnan;Cao, Liping
  • 通讯作者:
    Cao, Liping
Interferon gamma inhibits CXCL8-CXCR2 axis mediated tumor-associated macrophages tumor trafficking and enhances anti-PD1 efficacy in pancreatic cancer
干扰素γ抑制CXCL8-CXCR2轴介导的肿瘤相关巨噬细胞肿瘤运输并增强胰腺癌中的抗PD1疗效
  • DOI:
    10.1136/jitc-2019-000308
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Zhang, Mingjie;Huang, Lifeng;Yan, Qiang
  • 通讯作者:
    Yan, Qiang
IFN-γ down-regulates the PD-1 expression and assist nivolumab in PD-1-blockade effect on CD8+T-lymphocytes in pancreatic cancer
IFN-gamma 下调 PD-1 表达并协助纳武单抗对胰腺癌 CD8 T 淋巴细胞发挥 PD-1 阻断作用
  • DOI:
    10.1186/s12885-019-6145-8
  • 发表时间:
    2019-11-06
  • 期刊:
    BMC CANCER
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Ding, Guoping;Shen, Tao;Cao, Liping
  • 通讯作者:
    Cao, Liping
Fisetin induces autophagy in pancreatic cancer cells via endoplasmic reticulum stress- and mitochondrial stress-dependent pathways
非瑟酮通过内质网应激和线粒体应激依赖性途径诱导胰腺癌细胞自噬
  • DOI:
    10.1038/s41419-019-1366-y
  • 发表时间:
    2019-02-13
  • 期刊:
    CELL DEATH & DISEASE
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Jia, Shengnan;Xu, Xiaodong;Cao, Liping
  • 通讯作者:
    Cao, Liping
Utility of the Surgical Apgar Score in pancreatic cancer and modification
外科阿普加评分在胰腺癌中的实用性和修改
  • DOI:
    10.1016/j.lers.2019.07.004
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Laparoscopic, Endoscopic and Robotic Surgery
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ding Guoping;Zhou Liangjing;Chen Wenchao;Wu Zhengrong;Shen Tao;Cao Liping
  • 通讯作者:
    Cao Liping

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其他文献

四苯乙烯衍生物与大环主体在主客体相互作用下的聚集诱导发光
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李亚雯;敖宛彤;金慧琳;曹利平
  • 通讯作者:
    曹利平
Assessment of 188Re marked anti MHC class II antibody by peripheral blood mononuclear cells stimulated by donor alloantigen
供体同种抗原刺激的外周血单核细胞评估 188Re 标记的抗 MHC II 类抗体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    曹利平
  • 通讯作者:
    曹利平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董运红;曹利平
  • 通讯作者:
    曹利平
胰腺癌中调节因子X相关蛋白表达下调及
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈涛;丁国平;周良晶;曹利平
  • 通讯作者:
    曹利平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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