长链非编码RNA在前列腺癌雄激素非依赖转化中的功能和机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371314
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Long non-coding RNAs (lncRNA) are transcribed from genes coding no proteins and playing important roles in many life activities. However, it is unclear how lncRNAs regulate their target genes. The transition from androgen-dependent to androgen-independent stage is the key step for prostate cancer progression and metastasis. After many years studies focused on protein coding genes, the mechanisms underlying this transition are still largely unknown. In this proposal, we plan to study the mechanism of this androgen independent transition through lncRNAs, instead of coding genes, by utilizing high throughput technologies including the next-generation sequencing and microarray, and through combining multi-level studies of RNA, DNA, protein, cell, mouse xenograft and clinical tumor samples. We anticipate that our work shall provide critical molecular insights into lncRNAs function in this transition and how lncRNAs regulate their target genes. This work may also shed light on the diagnosis and treatment of prostate cancer in a different angle through long non-coding RNAs.
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)由不编码蛋白的基因转录而成,是近几年来引发关注的一类细胞内调控分子,在很多生命活动中都具有重要作用,但对其调控机理的研究并不全面。雄激素依赖性前列腺癌转变为非依赖性,是前列腺癌恶化的关键步骤,虽然经过多年以蛋白编码基因为靶标的研究,但该转化的分子机制依然不十分清楚,严重妨碍了前列腺癌的临床诊治。本课题拟以非编码基因转录成的lncRNA为新的研究靶标,以高通量生物技术为主要研究手段,将RNA、DNA、蛋白质、细胞、动物模型和临床肿瘤样品多层次研究相结合,对雄激素非依赖性转化的分子机理展开全面和深入研究。我们期望通过本研究,全面探讨lncRNA与互作蛋白协同调控下游基因表达、进而影响雄激素非依赖性转化的具体机制,提高对lncRNA调控生命活动的普遍机制的认识,并揭示该转化过程的新机制,为前列腺癌的临床诊治提供新思路。

结项摘要

由不编码蛋白的基因转录成的长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA),是近几年来大家关注的一类相对新颖的细胞内调控分子,在很多生命活动中都具有重要作用,但对其调控机理的研究并不全面。雄激素依赖性前列腺癌转变为非依赖性,是前列腺癌恶化的关键步骤。虽然经过多年以蛋白编码基因为靶标的研究,但该转化过程的分子机制依然不十分清楚,严重妨碍了前列腺癌的临床诊治。本课题以非编码基因lncRNA为新的研究靶标,通过全基因组芯片、高通量测序等技术,我们对600多个lncRNA的功能进行了研究,并在细胞和动物水平上通过高通量shRNA库的大规模筛选,发现了数个在前列腺癌激素非依赖性转化中具有重要功能的lncRNA,并对其作用机制进行了深入研究。我们的发现,有助于探讨lncRNA与互作蛋白协同调控下游基因表达、进而影响雄激素非依赖性转化的具体机制,提高对lncRNA调控生命活动的普遍机制的认识。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
长链非编码RNA调控肿瘤转移的研究进展
  • DOI:
    10.13376/j.cbls/2016085
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王会丽;王栋
  • 通讯作者:
    王栋

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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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