拟南芥基因RPW8.1广谱抗病性的分子机制

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基本信息

  • 批准号:
    31071670
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

拟南芥RPW8广谱抗病基因位点含RPW8.1和RPW8.2两个基因。在其自身启动子的驱动下,RPW8.2蛋白特异定位到表皮细胞中的吸器外质膜上,包裹吸器、启动对白粉菌的广谱抗病性。RPW8.1与RPW8.2的氨基酸残基虽然有45%的相同性和65%的相似性,却定位于叶肉细胞中的叶绿体周围,与RPW8.2的定位完全不同,但同样具有广谱抗性。本项目拟通过研究转基因系:1.对白粉菌抗病性的抗病细胞构成;2.对霜霉菌的抗病性;3.蛋白表达水平与抗病性强弱、过氧化氢和胼胝质分布的关系;4.蛋白被白粉菌、水杨酸和茉莉酸诱导表达特征;5.用RPW8.2的启动子表达RPW8.1-YFP的亚细胞定位;6.用EMS或T-DNA插入诱变筛选鉴定细胞死亡增强子突变体,克隆突变基因等几方面来研究RPW8.1广谱抗病性的分子机理,揭示RPW8.1与RPW8.2广谱抗病性的异同及RPW8.1如何在叶肉细胞中激发广谱抗病性

结项摘要

植物广谱抗病机理研究在理论和实际应用上均具有重要意义。拟南芥广谱抗病基因RPW8.2 特异定位到位于植物表皮细胞中的白粉病菌吸器外质膜(EHM)上,包裹吸器并启动对白粉病的广谱抗病性。本项目通过比较 RPW8.1 与 RPW8.2 在启动抗病机理上的差异,结果表明,异位表达 RPW8.1 可明显提高对白粉病和霜霉病的抗病性,而RPW8.2 仅对白粉病具有抗病性;抗病的主要细胞学特征是 RPW8.1 高浓度富集在受侵染表皮细胞下的叶肉细胞中,促进胼胝质和过氧化氢的产生和积累;用 RPW8.2 的启动子表达 RPW8.1 时,RPW8.1 与 RPW8.2 一样定位在 EHM 上。此外,通过筛选 RPW8.1-介导的细胞死亡增强子突变体、克隆和分析突变相关基因,发现增强子突变体 B7-6 是由于编码膜联蛋白 ANN8 基因中的一个点突变所致,产生依赖于 RPW8.1 的细胞死亡;RNAi 下调表达 ANN8 仍然产生依赖于 RPW8.1 细胞死亡表型,说明 RPW8.1 可能通过改变细胞膜离子通透性产生细胞死亡和对多种病原菌的抗性。此外,通过突变分析鉴定出了 RPW8.2 中调控细胞死亡、抗病性和胞内运输的关键元件。这些研究结果对我们明白植物广谱抗病机理及其在现代农业抗病育种中的应用具有重要指导意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Mechanism of plant-microbe interaction and its utilization in disease-resistance breeding for modern agriculture
植物-微生物相互作用机制及其在现代农业抗病育种中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.pmpp.2013.05.001
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    PHYSIOLOGICAL AND MOLECULAR PLANT PATHOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Yan;Huang, Fu;Wang, Wenming
  • 通讯作者:
    Wang, Wenming

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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