叶酸修饰壳聚糖纳米复合物介导的CXCL10靶向基因治疗联合放疗抗宫颈癌作用的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201784
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Radiotherapy is an important means for anti-cervical cancer, but its efficacy remains to be improved. Therefore, it is necessary to find new methods for combination with radiotherapy to improve the efficacy. Our research team demonstrated the CXC chemokine ligand 10 (of CXCL10) could induce apoptosis, inhibit angiogenesis and HPV virus for anti-cervical cancer, and further found that CXCL10 can make cervical cancer cells to avoid the S phase of cell cycle. Thus, we assume that the combination of CXCL10 gene therapy and radiotherapy could better inhibit cervical cancer through a variety of mechanism, to achieve effective coordination in treatment of cervical cancer. In order to solve the targeting of gene therapy, a new type of folic acid modified chitosan complex was used in this subject. This new complex could target folate receptor, with advantages of good stability, high utilization, safety, targeting the cervical cancer cells expressing folate receptor. The above idea was preliminarily confirmed in our previous experiments. This subject was performed to further systematically explore the effect and mechanism of combination therapy to provide the basis for effective coordination of CXCL10 gene therapy and radiotherapy in treatment of cervical cancer.
放疗是宫颈癌治疗的重要手段,但其疗效仍有待提高,因此有必要探寻新的方法与放疗有效协同以提高宫颈癌的治疗效果。我们课题组研究证实CXC趋化因子配体10(CXCL10)基因治疗具有诱导凋亡、抑制血管生成、抗HPV病毒等多种抗宫颈癌作用,进一步还发现CXCL10可以使宫颈癌细胞避开细胞周期的S期。由此我们设想,CXCL10基因治疗与放疗的联合可以通过多种不同机理发挥抗宫颈癌作用,以达到基因治疗与放疗的有效协同。为解决基因治疗的靶向性问题,本课题采用了一种新型的叶酸修饰壳聚糖纳米复合物,使其具有叶酸受体的主动靶向性,具有稳定性好、利用度高和安全可靠等优点,能够靶向叶酸受体高表达的宫颈癌细胞。我们在前期的体外实验中初步证实了上述的研究设想,拟计划进一步深入系统地探讨其联合治疗的作用及机理,为寻求CXCL10与放疗在抗宫颈癌作用中的有效协同提供依据。

结项摘要

前期研究证实,CXCL10可抑制肿瘤组织的新生血管生成,抑制引起宫颈癌主要病因的人乳头状瘤病毒(HPV)E6、E7蛋白的表达,而且能够诱导HPV阳性的宫颈癌细胞凋亡,在抗宫颈癌方面具有潜在的应用前景。本项目在此理论基础上进行动物实验,建立了宫颈癌裸鼠模型,证实CXCL10基因联合放射治疗较单独放射和基因治疗能明显降低肿瘤血管密度,减慢细胞增殖,增高凋亡率,进而抑制肿瘤生长。同时为进一步推进CXCL10的临床应用。课题组合成了具有高转染率、低细胞毒性的mPEG-PCL-g-PEI纳米材料介导CXCL10基因完成联合放疗抗宫颈癌作用的体外实验,证实CXCL10细胞因子能提高宫颈癌细胞体外放疗敏感性。这一系列工作为CXCL10基因治疗联合放疗抗宫颈癌的疗效提高了直接证据,实现生物治疗和放疗的有机结合,为进一步阐明CXCL10联合放疗抗宫颈癌的作用机制,及CXCL10联合放疗抗宫颈癌临床应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synergistic Effect of Combination Topotecan andChronomodulated Radiation Therapy on XenograftedHuman Nasopharyngeal Carcinoma
拓扑替康联合计时放射治疗对人鼻咽癌异种移植的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨玲麟
  • 通讯作者:
    杨玲麟
JNK pathway inhibition enhances chemotherapeutic sensitivity to adriamycin in nasopharyngeal carcinoma cells
JNK通路抑制增强鼻咽癌细胞对阿霉素的化疗敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Oncology Letters
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    杨玲麟
  • 通讯作者:
    杨玲麟
Oncogenic role of the TP53-induced glycolysis andapoptosis regulator in nasopharyngeal carcinomathrough NF-κB pathway modulation
TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂在鼻咽癌中通过 NF-κB 通路调节的致癌作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    杨玲麟
  • 通讯作者:
    杨玲麟
Improved therapeutic effectiveness by combining CXCL10 gene therapy and radiotherapy in xenograft tumor models of cervical cancer
CXCL10基因治疗与放疗相结合提高宫颈癌异种移植肿瘤模型的治疗效果
  • DOI:
    10.1186/s12859-017-1753-2
  • 发表时间:
    2017-07-25
  • 期刊:
    Oncology Letters
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Barrett JE;Feber A;Herrero J;Tanic M;Wilson GA;Swanton C;Beck S
  • 通讯作者:
    Beck S

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其他文献

SLC基因重组腺病毒的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡火珍;杨玲麟;陈平
  • 通讯作者:
    陈平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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