夹层结构单分散纳米ZnO复合材料的制备及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20471007
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    曹传宝
  • 依托单位：
    北京理工大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

单分散性的纳米粒子的制备相当困难，它对于研究纳米粒子的性能及应用具有关键性的作用。本研究以ZnO纳米粒子夹层结构复合材料为研究对象，选择合适的表面活性剂体系及反应前驱物，研究微乳液体系中表面活性剂介观形貌随溶液成份的调节而产生的变化规律，确定理想反应体系；研究表面活性剂种类、加热温度和时间、反应物离子价态等实验因素对产物颗粒尺寸和形貌的影响作用；研究表面活性剂在反应过程中形成限制模板的机理，观测各种具有良好分散性纳米晶的微观结构及相应的电光物理性质，表面活性剂薄膜形成的夹层结构复合材料与纯纳米粒子性能之间的区别，分析介观结构同宏观性能之间的关系，总结表面活性剂对产物的分散作用与形貌控制机理。在制备得到小于玻尔激子半径的单分散性纳米ZnO粒子及其复合材料的基础上，探索纳米ZnO在功能器件如气敏、光敏、热敏器件上的制备,性能及应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Optical and Photocatalytic pro
光学及光催化专业
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Controlled Growth of Aluminium
铝的受控生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhuo Chen, Chuanbao Cao*, Hesu
  • 通讯作者：
    Zhuo Chen, Chuanbao Cao*, Hesu
Microstructure and optical pro
显微结构及光学专业
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hailin Qiu, Chuanbao Cao*, Daz
  • 通讯作者：
    Hailin Qiu, Chuanbao Cao*, Daz
Growth and Field Emission Prop
生长和场发射支柱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cao, Chuanbao*;Chen, Zhuo;An
  • 通讯作者：
    An
Nanometer-sized copper sulfide
纳米级硫化铜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu Xuelian, Chuanbao Cao, Hesu
  • 通讯作者：
    Yu Xuelian, Chuanbao Cao, Hesu

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其他文献

老龄化对下楼梯动态稳定性及髌股关节力学特征的影响
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  • 作者：
    曹传宝;吴耀宇;马刚;郑慧芬;张翠;宋祺鹏;王疆娜;孙威;马腾
  • 通讯作者：
    马腾
老年女性双任务范式楼梯行走下肢运动学与动力学参数重测信度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    天津体育学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡秀;王疆娜;宋祺鹏;张翠;孙威;曹传宝;刘芳
  • 通讯作者：
    刘芳
Bi_(1-x)La_xFeO_3块体材料多铁性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程兴旺;刘颖;曹传宝;吴光恒
  • 通讯作者：
    吴光恒

其他文献

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类石墨烯超薄二维（氢）氧化镍纳米材料的合成及其超级电容特性
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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