高密QCD相结构的普遍性研究和在冷原子体系中的模拟

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11275002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Achievements in past two years: Based on the Polyakov linear sigma model (PLSM) and Nambu-Jona-Lasinio (NJL) model with three light quark flavors, we have extensively investigated the phase diagram at finite temperature and density,thermodynamic properties, the bulk viscosity over entropy density ratio and the interplay between chiral and deconfinement phase transitions. Also we have compared our results with the lattice QCD simulations and other models at zero chemical potential but finite temperature..New proposal: Using a general Ginzburg-Landau-Wilson theory and numerical model calculations, we will study the topological phase structures of dense QCD having both chiral and diquark condensates for two and three flavors. These studies will be investigated both in mean field and beyond mean field approximations deeply and intensively. The dynamical mapping of the topological phase structure to the phenomenological models and lattice QCD simulations will be also addressed with the GLW theory. Dense QCD matter and ultracold atomic systems, although differing by some twenty orders of magnitude in energy scales, share analogous physical aspects. The phase structure for boson-fermion mixtures of cold atoms display features of those in dense QCD with three colors. Based on CJT and functional renormalization group methods, we will extensively study the quantum phase transition, quantum and thermal fluctuations and the transport theory both in dense QCD matter and ultracold atomic systems. Finally, we will try to reveal the properties of dense QCD matter from the atomic physics where boson-fermion mixtures can be realized in the laboratory.
青年科学基金项目进展和主要学术成绩:在三个味夸克的PLSM模型和NJL模型中讨论QCD手征对称性相变和退禁闭相变的相互作用,详细研究体系的热力学性质,并与格点QCD的结果进行比较。.新项目的研究内容:在平均场近似和超出平均场近似下,利用Ginzburg-Landau-Wilson相变理论深入研究高密QCD相图的拓扑结构,并讨论该拓扑结构在唯象模型和格点QCD中的映射和验证,以获得对QCD相变动力学本质有更加深入和全面的理解。与冷原子体系相结合,在平衡态热力学体系中同时研究高密QCD物质和冷原子玻色-费米子耦合体系的量子相变动力学机制,建立彼此的对应关系,之后在非平衡态热力学体系框架下建立相对论量子体系和非相对论体系的微观输运理论。最后与冷原子实验相结合,研究用实验的方法验证高密QCD相图结构的具体方案和途径。

结项摘要

本项目主要研究内容是(1)利用对称性改进的CJT有效势方法,研究了O(4)线性sigma模型在手征极限下的QCD手征相变,证实了在Hatree近似下该方法不但可以得到正确的相变级数,而且保持Goldstone定理不被破坏。利用Kibble-Zurek机制,我们继而讨论了相对论重离子对撞实验LHC中pion弦的产生、演化和衰变,并预言pion弦产生的个数以及可能的观测效应;(2)在平均场近似和考虑费米子真空涨落效应情况下,我们在PQM模型中率先研究了手征孤子解随温度和重子数化学势密度的变化关系,得到了与格点QCD和相对论重离子对撞实验一致的QCD相图结构,最后,我们利用该模型初步讨论了强子-夸克过渡相变的热力学描述。该方法最大的优势是即可以用来研究过渡强子-夸克相变,也可以讨论一级强子-夸克相变,并且能够同时处理手征和退禁闭QCD相变,此外,无论在强子相还是在夸克相研究所依据的唯象模型都是PQM模型,使得我们研究工作方法更加的自洽。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the symmetry improved CJT formalism in the linear sigma model
线性 sigma 模型中对称性改进的 CJT 形式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nuclear Physics A
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Hong Mao
  • 通讯作者:
    Hong Mao
Nontopological Soliton in the Polyakov Quark Meson Model
波利亚科夫夸克介子模型中的非拓扑孤子
  • DOI:
    10.1103/physrevc.93.015202
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Jinshuang Jin;Hong Mao
  • 通讯作者:
    Hong Mao
Pion string evolving in a thermal bath
介子弦在温泉浴中演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu, Fan;Chen, Qichang;Mao, Hong
  • 通讯作者:
    Mao, Hong

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其他文献

相场法模拟第二相颗粒对柱状晶形成的影响(英文)
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    --
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  • 通讯作者:
    黄世叶
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    沈婉萍;尤仕佳;毛鸿
  • 通讯作者:
    毛鸿

其他文献

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毛鸿的其他基金

基于手征孤子模型的强子夸克相变热力学描述和应用
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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